FRNK Inibitori
I comuni inibitori di FRNK includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il desametasone CAS 50-02-2 e la wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori FRNK sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la Focal Adhesion Kinase-Related Non-Kinase (FRNK), una variante tronca della chinasi di adesione focale (FAK) presente in natura. FRNK agisce come regolatore dominante-negativo di FAK interferendo con le sue vie di segnalazione, in particolare quelle coinvolte nell'adesione cellulare, nella motilità e nell'organizzazione citoscheletrica. FRNK manca del dominio catalitico della chinasi di FAK, ma conserva il suo dominio di targeting dell'adesione focale (FAT), che gli consente di localizzarsi nei siti di adesione focale e di competere con FAK per i partner di legame. Inibendo FRNK, questi composti modulano la cascata di segnalazione relativa alle adesioni focali, influenzando così processi quali la migrazione cellulare e la dinamica dell'adesione.Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di FRNK comportano la comprensione della loro specificità strutturale e del modo in cui interagiscono con i componenti dell'adesione focale. Questi inibitori funzionano tipicamente alterando le interazioni proteina-proteina all'interno del complesso di adesione focale, portando a cambiamenti nella forma, nella motilità e nell'integrità citoscheletrica delle cellule. La regolazione di FRNK attraverso questi inibitori svolge un ruolo critico nella dissezione dei meccanismi molecolari alla base del turnover dell'adesione focale e del movimento cellulare, rendendoli strumenti preziosi per la biologia cellulare. Mirando a FRNK, questi inibitori permettono di comprendere la più ampia rete di regolazione dell'adesione cellulare e l'equilibrio tra FAK e FRNK nel mantenimento della struttura e della funzione cellulare. La caratterizzazione biochimica degli inibitori di FRNK comporta spesso lo studio dei loro effetti sugli eventi di fosforilazione e sulla modulazione degli effettori a valle della via di segnalazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina potrebbe potenzialmente downregolare l'espressione di FRNK causando la demetilazione del DNA nella regione del promotore del gene, portando al silenziamento trascrizionale del gene FRNK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A può diminuire l'espressione del gene FRNK alterando l'acetilazione degli istoni, con conseguente conformazione chiusa della cromatina, meno accessibile al macchinario trascrizionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Attraverso l'attivazione dei recettori per l'acido retinoico, l'acido retinoico può downregolare l'espressione di FRNK legandosi agli elementi di risposta dell'acido retinoico nella regione promotrice del gene. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone potrebbe diminuire l'espressione di FRNK interagendo con gli elementi di risposta ai glucocorticoidi nella sequenza del DNA, portando alla repressione trascrizionale dell'attività del gene FRNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibendo la PI3K, la Wortmannina potrebbe portare a una riduzione a valle della segnalazione di AKT, che potrebbe essere necessaria per l'attività trascrizionale del gene FRNK. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il DL-Sulforafano può ridurre l'espressione di FRNK attivando fattori di trascrizione come NRF2, che può interagire con elementi di risposta antiossidante nel promotore di FRNK per reprimere la sua espressione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 potrebbe ridurre la trascrizione di FRNK bloccando l'attività di PI3K, portando a una diminuzione della fosforilazione di AKT e alla conseguente downregulation dell'espressione genica di FRNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina può inibire la via mTOR, portando a una riduzione della traduzione cap-dipendente, che potrebbe includere una diminuzione della sintesi della proteina FRNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 potrebbe ridurre l'espressione di FRNK inibendo specificamente MEK, che successivamente riduce la segnalazione della via ERK, portando potenzialmente a una riduzione della trascrizione del gene FRNK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 potrebbe inibire l'espressione di FRNK bloccando l'attività di JNK, che potrebbe essere necessaria per l'attivazione dei fattori di trascrizione che promuovono la trascrizione del gene FRNK. | ||||||