FLJ43505 Inibitori
I comuni inibitori di FLJ43505 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di FLJ43505 comprendono una serie di composti chimici che agiscono su varie vie di segnalazione per diminuire l'attività funzionale di FLJ43505. Wortmannin e LY 294002 agiscono specificamente sulla via di segnalazione PI3K/AKT, diminuendo la fosforilazione di AKT e le cascate di segnalazione a valle che possono essere essenziali per la funzione di FLJ43505. La rapamicina, inibendo mTOR, e PD 98059 e U0126, prendendo di mira MEK1/2, interrompono le vie centrali della crescita e della proliferazione cellulare, che potrebbero influenzare indirettamente l'espressione o l'attività di FLJ43505. SB 203580 e SP600125, modulando lo stress e l'infiammazione attraverso le vie p38 MAPK e JNK, rispettivamente, possono alterare le risposte cellulari che possono coinvolgere FLJ43505. BML-275, attraverso l'inibizione della segnalazione BMP, e Y-27632, ostacolando ROCK e quindi le dinamiche citoscheletriche, potrebbero analogamente portare a una diminuzione dell'attività funzionale di FLJ43505 a causa del loro ruolo nella differenziazione e nella motilità cellulare.
Inoltre, questi inibitori hanno un impatto sui processi cellulari potenzialmente legati al ruolo di FLJ43505 nella cellula. Imatinib e Dasatinib, in quanto inibitori delle tirosin-chinasi, sopprimono le vie di segnalazione dei fattori di crescita che potrebbero essere necessarie per la corretta attività funzionale di FLJ43505. Il ruolo della bafilomicina A1 nell'inibire la V-ATPasi e i successivi processi autofagici potrebbe determinare un'alterazione del turnover di proteine come FLJ43505. Ognuno di questi inibitori opera attraverso meccanismi biochimici distinti, ma collettivamente servono a diminuire l'attività funzionale di FLJ43505 prendendo di mira specifiche vie o processi cellulari che sono logicamente implicati nel ruolo di FLJ43505, senza inibire direttamente la sua trascrizione o traduzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore PI3K che ostacola il percorso della fosfatidilinositolo 3-chinasi, portando alla diminuzione della fosforilazione di AKT. L'inibizione di questo percorso può comportare una ridotta attivazione dei bersagli a valle che possono essere essenziali per l'attività funzionale di FLJ43505. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che interrompe il complesso di segnalazione mTORC1, un componente chiave dei percorsi di crescita e proliferazione cellulare. Questo può diminuire la sintesi di proteine che sono regolate da percorsi mTOR-dipendenti, tra cui potenzialmente FLJ43505. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Questo può portare a una riduzione dei segnali di proliferazione cellulare che possono influenzare indirettamente l'attività funzionale di FLJ43505. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
È un noto inibitore di p38 MAPK, che influisce sulla risposta infiammatoria e sui percorsi di segnalazione indotti dallo stress. Questa inibizione può provocare la downregulation delle proteine modulate dai segnali di stress, che potrebbero includere FLJ43505. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore chimico di PI3K che blocca la via di segnalazione AKT, riducendo potenzialmente l'attività delle proteine a valle, come FLJ43505, che possono dipendere dalla segnalazione mediata da AKT per la loro funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore non competitivo di MEK1/2, con conseguente soppressione della cascata di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo questa via, il composto potrebbe ridurre indirettamente l'attività funzionale di FLJ43505. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, che fa parte della via MAPK attivata dallo stress. L'inibizione di JNK può diminuire le risposte cellulari allo stress o alla segnalazione di citochine, influenzando potenzialmente l'attività di FLJ43505. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che modula la dinamica del citoscheletro di actina. Inibendo ROCK, questo composto può alterare la motilità cellulare e i segnali di sopravvivenza, diminuendo potenzialmente il ruolo di FLJ43505 in questi processi. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che può sopprimere alcuni percorsi di segnalazione dei fattori di crescita. Ciò può comportare una minore attivazione dei bersagli a valle, con un potenziale impatto sull'attività funzionale di FLJ43505. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibitore della pompa protonica V-ATPasi, influisce sull'acidificazione endosomiale e sull'autofagia. Inibendo questo processo, può indirettamente diminuire il turnover o il riciclo delle proteine di membrana, potenzialmente includendo FLJ43505. | ||||||