Gli inibitori di FLJ39531 rappresentano una classe di composti chimici progettati e sviluppati principalmente per la loro capacità di modulare l'attività della proteina FLJ39531. FLJ39531, nota anche come C6orf106 o FAM198B, è una proteina relativamente poco caratterizzata, la cui funzione esatta e il cui ruolo nei processi cellulari sono ancora oggetto di studio. I ricercatori hanno identificato questa proteina come un bersaglio per l'intervento farmacologico grazie alla sua associazione con diverse vie biologiche e funzioni cellulari. Gli inibitori di FLJ39531 sono agenti chimici progettati per interagire con questa specifica proteina, legandosi ad essa direttamente o influenzando le vie di segnalazione a valle in cui FLJ39531 partecipa.
Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di FLJ39531 rientrano nel campo più ampio della scoperta di farmaci e della biologia chimica. Gli scienziati impiegano diverse tecniche, come lo screening high-throughput e la progettazione basata sulla struttura, per identificare e ottimizzare i composti con attività inibitoria nei confronti di FLJ39531. Questi inibitori sono strumenti essenziali per la ricerca biologica e consentono agli scienziati di esplorare la funzione di FLJ39531 e le sue implicazioni nei processi cellulari. Sebbene l'esatto significato biologico dell'inibizione di FLJ39531 sia ancora in fase di chiarificazione, questa classe di composti chimici svolge un ruolo fondamentale nel far progredire la nostra comprensione della biologia della proteina e della sua rilevanza per la salute e le malattie umane.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, utilizzato principalmente nella CML e nei GIST. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore della tirosin-chinasi utilizzato nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con delezioni dell'esone 19 dell'EGFR o mutazioni di sostituzione dell'esone 21 (L858R). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore mTOR che si lega a FKBP12 e inibisce il complesso mTORC1, influenzando la crescita e la proliferazione cellulare. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK che interferisce con la via RAS/RAF/MEK/ERK, utilizzato nel melanoma. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibitore di BRAF utilizzato nel melanoma metastatico con mutazione BRAF V600E, inibisce la via MAPK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibitore di CDK4/6 che arresta la progressione del ciclo cellulare bloccando la fosforilazione della proteina retinoblastoma, utilizzato nel cancro al seno. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando il ciclo cellulare e la sopravvivenza, utilizzato nel mieloma multiplo. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibitore di PARP studiato nella ricerca di tumori ovarici e mammari con mutazioni BRCA1/2, che blocca la riparazione del DNA. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi RAF, VEGFR e PDGFR, utilizzato nel carcinoma renale ed epatocellulare. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2 che promuove l'apoptosi bloccando il legame delle proteine pro-apoptotiche, utilizzato nella leucemia linfocitica cronica. | ||||||