FLJ25371 Inibitori
I comuni inibitori di FLJ25371 includono, ma non solo, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di FLJ25371 rappresentano una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina codificata dal gene FLJ25371. Questo gene, noto anche con denominazioni alternative, codifica una proteina con ruoli nei processi cellulari come la trasduzione del segnale, le interazioni proteina-proteina e la regolazione di specifiche vie molecolari. Gli inibitori di FLJ25371 sono in genere piccole molecole che si legano a questa proteina o interferiscono con la sua funzione a livello biochimico, interrompendo il suo normale ruolo all'interno della cellula. Questi inibitori possono essere personalizzati per raggiungere un elevato grado di specificità, riducendo al minimo le interazioni fuori bersaglio e massimizzando l'effettiva interruzione delle vie associate a FLJ25371.La progettazione e l'ottimizzazione degli inibitori di FLJ25371 richiedono una profonda comprensione delle caratteristiche strutturali e funzionali della proteina FLJ25371. I ricercatori spesso studiano la struttura tridimensionale della proteina, identificando potenziali tasche di legame o siti in cui può avvenire l'inibizione. Per identificare i composti guida possono essere utilizzati approcci di screening ad alta velocità e di progettazione di farmaci basati sulla struttura. Questi inibitori possono essere strumenti utili per sondare le funzioni biologiche di FLJ25371 in modelli sperimentali, offrendo una visione dei percorsi molecolari che influenza. Utilizzando gli inibitori di FLJ25371, i ricercatori possono comprendere meglio il significato biologico di questa proteina, le sue interazioni con altre molecole e il suo ruolo nei complessi processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo dei funghi che agisce come potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, la wortmannina può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT, che a sua volta potrebbe diminuire la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di FLJ25371. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che inibisce PI3K. L'inibizione della via PI3K/AKT da parte di LY294002 diminuirebbe la fosforilazione dei bersagli a valle che potrebbero essere coinvolti nell'attività di FLJ25371, portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un composto macrolide che inibisce mTOR (target meccanico della rapamicina). Inibendo mTOR, la rapamicina può sopprimere la via di segnalazione mTORC1, che può indirettamente diminuire l'attività di FLJ25371 riducendo la sintesi delle proteine di cui FLJ25371 ha bisogno per la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un piridinil imidazolo che agisce come inibitore selettivo della p38 MAPK. L'inibizione della p38 MAPK può alterare la risposta allo stress e i percorsi infiammatori che possono influenzare indirettamente l'attività funzionale di FLJ25371 alterando il contesto cellulare in cui FLJ25371 opera. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un composto sintetico che inibisce MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo la fosforilazione e l'attivazione di ERK, PD98059 può portare a una segnalazione attenuata che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di FLJ25371. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore antrapirazolico della chinasi c-Jun N-terminale (JNK). L'inibizione dell'attività di JNK potrebbe avere un impatto sui fattori di trascrizione e sui geni che sono necessari per il corretto funzionamento di FLJ25371, portando così indirettamente alla sua inibizione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK. Questa interruzione potrebbe potenzialmente impedire gli eventi di segnalazione che sono essenziali per l'attività funzionale di FLJ25371. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con un'ampia specificità. Può inibire le chinasi che fosforilano i substrati necessari per l'attività di FLJ25371, riducendo così indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomide è un inibitore della diidroorotato deidrogenasi, coinvolta nella sintesi della pirimidina. Limitando la sintesi di pirimidina, la leflunomide potrebbe ridurre la proliferazione delle cellule che esprimono FLJ25371, portando indirettamente a una diminuzione dell'attività funzionale di FLJ25371. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, inducendo risposte di stress cellulare. Queste risposte potrebbero inibire indirettamente FLJ25371 se è coinvolto in percorsi sensibili allo stress proteostatico. | ||||||