FLJ22184 Inibitori
Gli inibitori comuni di FLJ22184 includono, ma non solo, la floretina CAS 60-82-2, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il W-7 CAS 61714-27-0 e l'oligomicina A CAS 579-13-5.
Gli inibitori chimici di FLJ22184 comprendono una serie di composti diversi che interferiscono con la funzione della proteina attraverso varie vie biochimiche. La floretina, un diidrocalcone presente nelle foglie di melo, può interrompere le interazioni della membrana cellulare essenziali per l'attività di FLJ22184 alterando la struttura del bilayer lipidico. Questa alterazione può impedire a FLJ22184 di associarsi alla membrana, inibendo così la sua funzione. Analogamente, PD 98059 agisce sulla via MAPK/ERK inibendo selettivamente MEK. Poiché la via MAPK/ERK è una via di segnalazione comune all'interno delle cellule, se FLJ22184 fa parte di questa via, la sua funzione verrebbe inibita a causa della riduzione della segnalazione a valle. LY294002 agisce inibendo PI3K e, di conseguenza, la segnalazione della via AKT diminuisce. Se FLJ22184 si basa sulla segnalazione PI3K-AKT per la sua attività, la sua funzione sarebbe ridotta in presenza di LY294002. W-7 cloridrato e Bisindolilmaleimide I agiscono entrambi sui processi dipendenti dal calcio; W-7 cloridrato come antagonista della calmodulina e Bisindolilmaleimide I come inibitore della PKC. Questi inibitori possono interferire con le cascate di segnalazione del calcio, che possono essere cruciali per la funzione di FLJ22184.
Oligomicina A inibisce l'ATP sintasi mitocondriale, potenzialmente esaurendo l'apporto energetico necessario per l'attività di FLJ22184. La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, impedisce gli eventi di fosforilazione che potrebbero essere essenziali per la funzione di FLJ22184. Gö 6983, un altro inibitore della PKC, garantirebbe ulteriormente la riduzione dell'attivazione mediata dalla PKC di FLJ22184. L'ML-7 cloridrato interrompe la funzione della chinasi della catena leggera della miosina, che potrebbe influenzare le dinamiche citoscheletriche, potenzialmente importanti per la funzione di FLJ22184. NF449 inibisce specificamente la subunità Gs alfa delle proteine G, che, se coinvolta nella segnalazione di FLJ22184, ne ostacolerebbe l'attività. Anche KT 5720, inibendo la PKA, può impedire l'attivazione o la stabilizzazione di FLJ22184 se la fosforilazione mediata dalla PKA è necessaria per la sua funzione. Infine, l'azione di U73122 sulla fosfolipasi C può impedire la generazione di secondi messaggeri come DAG o IP3, che potrebbero essere necessari per l'attività di FLJ22184. Ogni inibitore ha come bersaglio un aspetto unico della funzione di FLJ22184, dimostrando la complessità dei meccanismi di regolazione dell'attività della proteina all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La floretina inibisce la funzione di FLJ22184 interferendo con la capacità della proteina di interagire con le membrane cellulari. Essendo un diidrocalcone presente nelle foglie di melo, la floretina può interrompere la struttura del bilayer lipidico e quindi inibire le proteine associate alla membrana. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. FLJ22184, se coinvolto in questo percorso, verrebbe inibito funzionalmente dalla riduzione della segnalazione MAPK/ERK dovuta all'inibizione di MEK, poiché la segnalazione a valle necessaria per l'attività di FLJ22184 verrebbe compromessa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, può ridurre la segnalazione a valle della via AKT, che potrebbe essere fondamentale per la funzione di FLJ22184. L'inibizione di questa via porterebbe a una diminuzione della funzione di FLJ22184, supponendo che FLJ22184 richieda la segnalazione PI3K-AKT per la sua attività. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 cloridrato agisce come antagonista della calmodulina e, legandosi alla calmodulina, inibisce gli enzimi calcio-calmodulina dipendenti. Se FLJ22184 richiede tali enzimi per la sua corretta funzione, l'inibizione di questi enzimi porterebbe ad un'inibizione funzionale di FLJ22184. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina A inibisce l'ATP sintasi mitocondriale. Se FLJ22184 richiede ATP dalla fosforilazione ossidativa mitocondriale per la sua funzione, l'inibizione della sintesi di ATP da parte dell'oligomicina A comporterebbe una minore disponibilità di energia per FLJ22184, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi. Inibendo le tirosin-chinasi, potrebbe impedire la fosforilazione di FLJ22184, se la funzione della proteina dipende dalla fosforilazione da parte di tali chinasi. Questa mancanza di fosforilazione porterebbe all'inibizione funzionale di FLJ22184. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della proteina chinasi C (PKC). Se l'attività di FLJ22184 dipende dalla segnalazione mediata da PKC, l'inibizione di PKC comporterebbe una minore attivazione di FLJ22184, inibendo quindi funzionalmente la proteina. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore potente e selettivo della PKC. Potrebbe inibire funzionalmente FLJ22184 riducendo la fosforilazione mediata da PKC, se FLJ22184 è regolato dalla fosforilazione dipendente da PKC, con conseguente riduzione dell'attività di FLJ22184. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Il cloridrato ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). Se la funzione di FLJ22184 è regolata dalle dinamiche citoscheletriche influenzate dall'attività di MLCK, l'inibizione da parte di ML-7 provocherebbe un'inibizione funzionale di FLJ22184 alterando la struttura e le dinamiche citoscheletriche. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un inibitore potente e selettivo della subunità Gs alfa delle proteine G. Se FLJ22184 è coinvolto nella segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, in particolare attraverso la via Gs alfa, l'inibizione da parte di NF449 porterebbe a una riduzione dell'attività di Gs alfa, inibendo così funzionalmente FLJ22184 attraverso la compromissione della via di segnalazione in cui è coinvolto. | ||||||