FLJ12716 Inibitori
I comuni inibitori di FLJ12716 includono, ma non solo, il gefitinib CAS 184475-35-2, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 e la triciribina CAS 35943-35-2.
Gli inibitori di FLJ12716 comprendono una serie di composti chimici che agiscono su varie vie di segnalazione e processi cellulari per ottenere una diminuzione dell'attività della proteina FLJ12716. Il gefitinib, ad esempio, ha come bersaglio la tirosin-chinasi dell'EGFR che, una volta inibita, determinerebbe una riduzione dell'attività di FLJ12716 se funziona come componente a valle della via dell'EGFR. Analogamente, composti come la rapamicina e LY294002 interrompono rispettivamente la segnalazione di mTOR e PI3K/AKT, vie che possono regolare FLJ12716, determinandone quindi una diminuzione dell'attività. Anche la via AKT, una via comune a molti processi cellulari, se inibita dalla triciribina, potrebbe portare alla downregulation di FLJ12716 se è AKT-dipendente. Gli inibitori del ciclo cellulare come Palbociclib, che hanno come bersaglio CDK4/6, potrebbero avere un effetto indiretto su FLJ12716, supponendo che sia regolato dal ciclo cellulare. Inoltre, inibitori di chinasi come U0126 e PD98059, che ostacolano la cascata di segnalazione MEK/ERK, insieme a SP600125, un inibitore della via JNK, e all'inibitore ERK SCH772984, potrebbero potenzialmente attenuare l'attività di FLJ12716 se è un bersaglio a valle.
Inibitori come PP2 e ZM-447439 agiscono su altri meccanismi di segnalazione cruciali che potrebbero essere collegati a FLJ12716. PP2, che inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, potrebbe portare a una riduzione dell'attività di FLJ12716 se interagisce con la rete di segnalazione delle Src-chinasi. D'altra parte, ZM-447439 ostacola le chinasi Aurora, essenziali per la progressione mitotica, il che potrebbe comportare una riduzione della funzione di FLJ12716 se è associato alla divisione cellulare o ai checkpoint mitotici. La specificità di questi inibitori nei confronti dei loro bersagli garantisce un approccio mirato alla riduzione dell'attività di FLJ12716, ciascuno dei quali agisce su un aspetto unico della segnalazione o della funzione cellulare che, pur essendo diverso, converge verso il risultato comune di inibire FLJ12716. Questo approccio globale all'inibizione consente di comprendere in modo sfaccettato le vie in cui FLJ12716 può essere coinvolto e i potenziali effetti della sua downregulation. Attraverso l'inibizione delle chinasi a monte, l'interferenza con le cascate di segnalazione e l'interruzione dei regolatori del ciclo cellulare, l'attività di FLJ12716 può essere efficacemente ridotta, fornendo indicazioni sul ruolo della proteina nel contesto cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), inibendo la sua autofosforilazione e la segnalazione a valle. Dato che FLJ12716 è un presunto effettore a valle del percorso di EGFR, l'inibizione di EGFR comporterebbe una riduzione dell'attività di FLJ12716 limitando gli eventi di segnalazione a monte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme il complesso inibisce mTOR, che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Poiché la segnalazione di mTOR può influenzare diverse proteine a valle, l'inibizione da parte della Rapamicina potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FLJ12716 se quest'ultimo è coinvolto in percorsi correlati a mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT. FLJ12716, se è un bersaglio a valle di questo percorso, avrebbe un'attività ridotta a causa dell'inibizione di PI3K e dell'attivazione ridotta di AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, che si lega in modo irreversibile e inibisce l'enzima. Questa inibizione diminuirebbe l'attività delle proteine a valle che si basano sulla segnalazione PI3K, includendo potenzialmente FLJ12716 se fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente l'attivazione di AKT, una chinasi cruciale in molti percorsi di segnalazione. L'inibizione di AKT comporterebbe una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine a valle, come FLJ12716, supponendo che FLJ12716 sia un substrato di AKT. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. La regolazione del ciclo cellulare da parte di queste chinasi è fondamentale e la loro inibizione potrebbe portare a un effetto a valle su proteine come FLJ12716, se sono regolate dal ciclo cellulare. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Questo inibitore ha come bersaglio ERK, un componente del percorso MAPK/ERK. Inibendo ERK, questo composto impedirebbe la fosforilazione e l'attivazione delle proteine coinvolte in questo percorso, influenzando potenzialmente l'attività di FLJ12716 se è regolata dal percorso MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK nel percorso MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 porterebbe a una riduzione dell'attività di ERK e potrebbe indirettamente diminuire l'attività di FLJ12716 se fa parte di questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via MAPK attivata dallo stress. L'inibizione di JNK potrebbe portare a una diminuzione dell'attività dei suoi bersagli a valle, includendo potenzialmente FLJ12716 se è coinvolto in questo percorso. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, il che ridurrebbe l'attivazione della via MAPK/ERK. Questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FLJ12716 se FLJ12716 funziona a valle di questa via di segnalazione. | ||||||