Gli inibitori di FLJ10081 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina FLJ10081, codificata dal gene umano FLJ10081. Questa proteina fa parte di una categoria più ampia di bersagli molecolari che possono influenzare i processi cellulari, in particolare in relazione alle vie di segnalazione. Si ritiene che la stessa FLJ10081 sia coinvolta in vari meccanismi intracellulari, interagendo potenzialmente con altre proteine e contribuendo alla regolazione di funzioni cellulari come la trascrizione, la degradazione delle proteine e la progressione del ciclo cellulare. Gli inibitori mirati a questa proteina sono tipicamente piccole molecole in grado di legarsi a domini specifici all'interno della proteina FLJ10081, alterandone la conformazione o interferendo con le sue interazioni con altri componenti cellulari. Questa interferenza può portare a una modulazione degli effetti a valle controllati da FLJ10081, influenzando di fatto le vie in cui la proteina svolge un ruolo. La progettazione di inibitori di FLJ10081 si concentra spesso su un'elevata specificità e selettività, per garantire che l'azione inibitoria colpisca principalmente la proteina bersaglio senza interrompere vie correlate o non correlate. Lo sviluppo di questi inibitori richiede una comprensione approfondita della struttura della proteina, compresi i siti attivi chiave e le regioni di legame. Le tecniche di modellazione computazionale e di progettazione di farmaci basati sulla struttura sono spesso utilizzate per ottimizzare le interazioni tra l'inibitore e la proteina FLJ10081, migliorando l'affinità di legame e riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. Le modifiche chimiche alla struttura di base degli inibitori possono essere apportate per migliorare la stabilità, la solubilità e la biodisponibilità, a seconda delle proprietà desiderate per il loro utilizzo in ambito di ricerca. Lo studio degli inibitori di FLJ10081 fornisce quindi approfondimenti sulle funzioni molecolari della proteina bersaglio e sul suo ruolo più ampio nei processi cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che può alterare le vie di segnalazione e potenzialmente influenzare le proteine coinvolte in tali vie. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibisce la sintesi proteica eucariotica e può influire sulle proteine che vengono sostituite rapidamente o che richiedono una sintesi costante. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Si lega al DNA e inibisce la sintesi di RNA, influenzando potenzialmente le proteine regolate a livello trascrizionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli delle proteine destinate alla degradazione, influenzando potenzialmente il turnover proteico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può influenzare le vie di segnalazione e le proteine coinvolte nella sopravvivenza e nel metabolismo cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce la segnalazione di mTOR che può influenzare la sintesi proteica e i processi di crescita cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAPK che può influenzare le vie di risposta infiammatoria e potenzialmente tutte le proteine coinvolte in tali vie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK1/2, che può alterare la segnalazione di MAPK/ERK e influenzare la funzione delle proteine all'interno di questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che può alterare le vie di segnalazione della risposta allo stress e potenzialmente influenzare le proteine all'interno di queste vie. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe il trasporto delle proteine inibendo lo scambio del fattore di ADP-ribosilazione delle proteine, che può influire sulle proteine che dipendono dal trasporto per funzionare. |