La classe chimica nota come attivatori di FLASH comprende composti in grado di modulare l'attività o l'espressione della proteina FLASH, nota anche come CASP8AP2. FLASH svolge un ruolo critico in diversi processi cellulari, in particolare nello splicing dell'mRNA, essenziale per generare trascritti di RNA maturi da molecole di pre-mRNA. Diversi meccanismi possono attivare FLASH attraverso questi composti. Ad esempio, gli inibitori della topoisomerasi come la camptoteina e l'etoposide inducono un danno al DNA e un'apoptosi p53-dipendente. FLASH viene coinvolto nello splicing dell'mRNA e nella regolazione apoptotica come parte della risposta cellulare al danno al DNA, portando potenzialmente a cambiamenti nei modelli di splicing durante l'apoptosi. Un'altra classe di attivatori, come l'actinomicina D, interrompe la trascrizione inibendo la RNA polimerasi. Questa inibizione può avere un impatto indiretto su FLASH perché è coinvolto nello splicing dell'mRNA e i cambiamenti nella trascrizione possono influenzare i substrati disponibili per lo splicing. Agenti come la doxorubicina e il cisplatino, che inducono danno al DNA e apoptosi, possono innescare cambiamenti nei modelli di splicing dell'mRNA, in cui FLASH svolge un ruolo cruciale.
La staurosporina, un inibitore della chinasi, può attivare l'apoptosi e FLASH potrebbe partecipare alla regolazione dello splicing durante questo processo. Nutlin-3, un inibitore dell'interazione p53-MDM2, può influenzare FLASH attraverso le vie di segnalazione di p53, poiché quest'ultima può modulare l'apoptosi e lo splicing. I cambiamenti epigenetici indotti dall'azacitidina, un inibitore della DNA metiltransferasi, potrebbero influenzare indirettamente FLASH in quanto partecipa agli eventi di splicing dell'mRNA, che possono essere influenzati da alterazioni nei modelli di metilazione del DNA. Inoltre, composti come il 5-fluorouracile, la tunicamicina e il sorafenib possono avere un impatto indiretto su FLASH perturbando i processi cellulari interconnessi con le funzioni di splicing dell'mRNA di FLASH, tra cui il metabolismo dei nucleotidi, la risposta allo stress ER e le vie di segnalazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina è un inibitore della topoisomerasi I che induce un danno al DNA e attiva i percorsi apoptotici mediati da p53. FLASH può essere coinvolto nello splicing dell'mRNA e nella regolazione apoptotica come parte della risposta cellulare al danno al DNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un altro inibitore della topoisomerasi II che provoca danni al DNA e attiva l'apoptosi p53-dipendente. FLASH può partecipare ai cambiamenti di splicing dell'mRNA durante l'apoptosi innescata dal trattamento con etoposide. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D è un inibitore della RNA polimerasi che può interrompere i processi di trascrizione. FLASH, coinvolto nello splicing dell'mRNA, può essere indirettamente influenzato da un'alterazione della trascrizione. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina è un farmaco chemioterapico che genera danni al DNA e promuove l'apoptosi. FLASH potrebbe svolgere un ruolo negli eventi di splicing dell'mRNA che si verificano durante la morte cellulare indotta dalla doxorubicina. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è noto per la sua capacità di reticolare il DNA, causando danni al DNA e avviando l'apoptosi. FLASH può contribuire alle modifiche dello splicing associate all'induzione dell'apoptosi. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che induce l'apoptosi. FLASH potrebbe essere coinvolto nella regolazione dello splicing durante la risposta apoptotica innescata dalla staurosporina. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inibisce l'interazione p53-MDM2, influenzando potenzialmente FLASH attraverso le vie di segnalazione di p53. Poiché p53 può modulare l'apoptosi e lo splicing, Nutlin-3 potrebbe influenzare indirettamente FLASH. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che può alterare i modelli di metilazione del DNA. FLASH può essere influenzato indirettamente, in quanto partecipa agli eventi di splicing dell'mRNA, che possono essere influenzati da cambiamenti epigenetici. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile interferisce con il metabolismo dei nucleotidi e la sintesi del DNA. FLASH può rispondere indirettamente alle alterazioni dei processi cellulari innescate da questo farmaco chemioterapico. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina induce lo stress del reticolo endoplasmatico (ER) inibendo la glicosilazione N-linked. FLASH può essere influenzato come parte della risposta allo stress ER, alterando potenzialmente le sue funzioni di splicing. | ||||||