Gli attivatori FIR, un gruppo eterogeneo di composti chimici, sono specificamente studiati per potenziare l'attività della regione di interazione funzionale (FIR) all'interno di alcune proteine. Questi attivatori sono distinti nei loro meccanismi, mirando alle intricate vie biochimiche che convergono sul dominio FIR. Il ruolo centrale del dominio FIR è quello di facilitare le interazioni proteina-proteina che sono fondamentali per l'attivazione di vari processi cellulari. Ad esempio, alcuni attivatori FIR possono legarsi direttamente a siti allosterici sulla proteina, inducendo cambiamenti conformazionali che migliorano la capacità della proteina di interagire con i suoi partner. Questa alterazione della struttura non è solo un cambiamento passivo, ma promuove attivamente un'interfaccia di interazione più favorevole per i complessi proteici, che è cruciale in processi come la trasduzione del segnale e la regolazione cellulare.
L'efficacia degli attivatori FIR è attribuita anche alla loro capacità di influenzare le modifiche post-traduzionali delle proteine bersaglio. Intervenendo sullo stato di fosforilazione, questi attivatori possono promuovere o stabilizzare l'interazione del FIR con altri motivi molecolari, migliorando così la capacità funzionale della proteina. Alcuni attivatori raggiungono questo obiettivo inibendo le fosfatasi che normalmente rimuovono i gruppi fosfato dalla proteina, mantenendo così la proteina in uno stato favorevole all'interazione. Altri possono funzionare facilitando l'aggiunta di gruppi fosfato da parte delle chinasi. La precisa interazione molecolare e le successive cascate biochimiche innescate da questi attivatori sottolineano la loro specificità e il controllo finemente regolato che esercitano sulle proteine portatrici di FIR, amplificando le interazioni integrali che sono centrali per l'attività delle proteine all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP, che possono portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA). Gli eventi di fosforilazione della PKA possono migliorare l'attività del FIR modulando gli eventi di splicing controllati dal gene PUF60. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi calcio-dipendenti, che possono influenzare il macchinario di splicing di cui FIR è un componente. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che può fosforilare le proteine coinvolte nell'elaborazione dell'RNA, influenzando potenzialmente la funzione della FIR nello splicing alternativo. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse protein-chinasi e potrebbe portare a una riduzione della fosforilazione dei fattori di splicing competitivi, migliorando indirettamente l'attività di splicing della FIR. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è nota per provocare la demetilazione del DNA, che può alterare il modello di espressione di vari fattori di splicing, favorendo così un ambiente in cui l'attività della FIR è regolata. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC) e, modificando la struttura della cromatina, potrebbe influenzare il reclutamento dei fattori di splicing, tra cui FIR, sul pre-mRNA. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidina induce l'autofagia e può modulare le modifiche post-traduzionali dei fattori di splicing. Ciò potrebbe aumentare indirettamente l'attività della FIR ottimizzando la composizione dei fattori di splicing. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride interferisce con i canali del sodio, influenzando anche il pH intracellulare e i livelli di calcio, che possono aumentare indirettamente l'attività della FIR influenzando lo stato di fosforilazione dei fattori di splicing. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio, in quanto inibitore delle HDAC, può alterare la struttura della cromatina e potenzialmente potenziare l'attività della FIR influenzando l'espressione genica e i successivi eventi di splicing. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può modulare le vie di segnalazione cellulare, creando potenzialmente un ambiente cellulare che favorisce l'attività di splicing mediata da FIR. | ||||||