Fhit Inibitori
I comuni inibitori della Fhit includono, ma non solo, il fluorouracile CAS 51-21-8, il metotrexato CAS 59-05-2, la camptoteina CAS 7689-03-4, la 2'-deossi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4 e la 6-tioguanina CAS 154-42-7.
La Fhit, o proteina della triade istidina fragile, è una proteina soppressore del tumore implicata in vari processi cellulari, in particolare nel mantenimento della stabilità genomica e nella prevenzione della tumorigenesi. La sua funzione primaria ruota attorno all'idrolisi dei polifosfati dinucleosidici, come Ap3A e Ap4A, che sono coinvolti nelle vie di segnalazione relative alla proliferazione cellulare e all'apoptosi. L'attività enzimatica di Fhit svolge un ruolo cruciale nella regolazione di queste vie di segnalazione, controllando i livelli di questi polifosfati dinucleosidici ed esercitando così effetti antitumorali.
L'inibizione dell'attività di Fhit può interrompere le sue funzioni tumorali e contribuire alla tumorigenesi. Diversi meccanismi possono portare all'inibizione di Fhit, tra cui alterazioni genetiche come mutazioni o delezioni che compromettono l'espressione o la funzione di Fhit. Inoltre, modifiche epigenetiche come la metilazione del DNA o l'acetilazione degli istoni possono silenziare l'espressione di Fhit, inibendo ulteriormente i suoi effetti tumorali. Inoltre, anche la disregolazione delle vie di segnalazione a monte o le interazioni con altre proteine possono portare all'inibizione di Fhit. Ad esempio, l'iperespressione di alcuni oncogeni o l'attivazione aberrante delle vie di segnalazione dei fattori di crescita possono downregolare l'espressione o l'attività di Fhit, favorendo lo sviluppo del tumore. Nel complesso, l'inibizione di Fhit rappresenta una fase critica della tumorigenesi, evidenziando la sua importanza come bersaglio di intervento nella ricerca sul cancro.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile è un analogo della pirimidina che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici. Inibendo la timidilato sintasi, interrompe la sintesi de novo della timidina, influenzando la replicazione del DNA. Questa interruzione della sintesi del DNA può modulare indirettamente la Fhit alterando i processi cellulari che dipendono da un'accurata replicazione del DNA. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato inibisce la diidrofolato reduttasi, alterando il metabolismo dei folati e la sintesi dei nucleotidi. Interferendo con questi processi cellulari essenziali, il metotrexato influenza indirettamente la Fhit attraverso effetti a valle sulla replicazione del DNA e sui percorsi di riparazione che dipendono da pool nucleotidici adeguati. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina è un inibitore della topoisomerasi I che impedisce lo svolgimento e la replicazione del DNA. Attraverso la sua azione sulla topoisomerasi I, la camptothecina modula indirettamente Fhit interrompendo i processi di replicazione del DNA, portando ad alterazioni nei percorsi cellulari che dipendono da una sintesi accurata del DNA. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Chiamato anche Gemcitabina, questo composto viene incorporato nel DNA durante la replicazione, portando alla terminazione della catena. Interrompendo la sintesi del DNA, la Gemcitabina influenza indirettamente la Fhit, alterando i processi cellulari che dipendono da un'accurata replicazione e riparazione del DNA. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina è un analogo della purina che interferisce con la sintesi degli acidi nucleici. Incorporandosi nel DNA durante la replicazione, ne altera la struttura e la funzione. Questa alterazione della sintesi del DNA può modulare indirettamente la Fhit alterando i processi cellulari che dipendono da un'accurata replicazione e riparazione del DNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un agente chemioterapico contenente platino che forma addotti al DNA, provocando danni al DNA e morte cellulare. Grazie alla sua capacità di indurre danni al DNA, il cisplatino influenza indirettamente la Fhit attivando i percorsi di riparazione del DNA e modulando le risposte cellulari allo stress genotossico. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
L'irinotecan è un inibitore della topoisomerasi I che impedisce lo svolgimento e la replicazione del DNA. Grazie alla sua azione sulla topoisomerasi I, l'irinotecan modula indirettamente la Fhit interrompendo i processi di replicazione del DNA, con conseguenti alterazioni dei percorsi cellulari che dipendono da un'accurata sintesi del DNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide è un inibitore della topoisomerasi II che impedisce lo svolgimento e la replicazione del DNA. Inibendo la topoisomerasi II, l'etoposide interrompe i processi di replicazione del DNA, provocando alterazioni nei percorsi cellulari che dipendono da un'accurata sintesi del DNA. Questa alterazione può modulare indirettamente la Fhit attraverso i suoi effetti sulla replicazione e la riparazione del DNA. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il taxolo stabilizza i microtubuli, impedendo la loro depolimerizzazione e interrompendo la divisione cellulare. Grazie alla sua azione sui microtubuli, il paclitaxel modula indirettamente la Fhit alterando la progressione del ciclo cellulare e potenzialmente influenzando i processi cellulari che dipendono da una divisione cellulare accurata. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina è un antibiotico antraciclina che si intercala con il DNA, provocando un danno al DNA e la morte cellulare. Inducendo un danno al DNA, la Doxorubicina influenza indirettamente la Fhit attivando i percorsi di riparazione del DNA e modulando le risposte cellulari allo stress genotossico. | ||||||