The chemical class known as FGF-8F activators encompasses a variety of compounds that can influence the modulation of the FGF-8F protein's activity through their interaction with several cellular signaling pathways. These activators are primarily characterized by their ability to interfere with the intracellular signaling cascades that FGF-8F is known to be involved in, such as the MAPK, PI3K/AKT, and PLCγ pathways. The actions of these chemicals result in cellular responses that can lead to the activation of FGF-8F signaling, albeit in an indirect fashion, by triggering a complex network of regulatory mechanisms within the cell.
The chemical activators in this class typically function by inhibiting specific enzymes or kinases that are crucial components of the signaling pathways related to FGF-8F activity. This inhibition can result in the alteration of the cellular signaling environment, which can, in turn, trigger compensatory responses that activate FGF-8F signaling. These responses may include the upregulation of other signaling molecules, alteration of receptor sensitivities, or changes in the expression levels of various downstream targets. By affecting these pathways, the activators can influence the cellular processes that are governed by FGF-8F, such as cell proliferation, differentiation, and survival. The diversity of these compounds allows for the modulation of FGF-8F signaling in multiple contexts, reflecting the broad biological roles that FGF-8F plays in cellular function.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore selettivo di MEK, una chinasi della via MAPK; inibendo MEK, U0126 può portare a meccanismi di compensazione che potrebbero attivare la segnalazione di FGF8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che interrompe la segnalazione AKT a valle, che può influenzare l'attività di FGF8 attraverso cicli di feedback di segnalazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore di PI3K, che può alterare la segnalazione della via AKT e potrebbe attivare la segnalazione di FGF8 attraverso cambiamenti nell'omeostasi cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK1/2 nella via MAPK; bloccando questa via, PD98059 può modificare il contesto cellulare in modo da attivare la segnalazione di FGF8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che influenza la segnalazione PI3K/AKT e potrebbe attivare la segnalazione di FGF8 avviando risposte cellulari compensatorie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK in grado di modificare la via MAPK, alterando potenzialmente l'ambiente cellulare in modo da attivare la segnalazione di FGF8. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che fa parte della via MAPK; questa modifica delle vie di risposta allo stress potrebbe attivare la segnalazione di FGF8. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK, che influenza la dinamica del citoscheletro e potrebbe attivare la segnalazione di FGF8 attraverso cambiamenti nell'architettura cellulare. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Un inibitore di MEK, che alterando la segnalazione di MAPK, potrebbe attivare la regolazione di FGF8. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
Un inibitore specifico di PDK1, una chinasi a monte di AKT; modificando la segnalazione di AKT, potrebbe attivare la segnalazione di FGF8. | ||||||