FGF-18 Attivatori
I comuni attivatori di FGF-18 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli attivatori di FGF-18 rappresentano un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività del fattore di crescita dei fibroblasti 18 (FGF-18), un attore cruciale in vari processi cellulari. LY294002 e Wortmannin, ad esempio, attivano indirettamente FGF-18 inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K interrompe la segnalazione a valle, portando a un aumento dell'attività di FGF-18. Questa modificazione PI3K-dipendente è in grado di stimolare l'attività di FGF-18. Questa modulazione PI3K-dipendente collega queste sostanze chimiche alla regolazione dei processi cellulari associati a FGF-18, sottolineando l'importanza della segnalazione PI3K nell'attivazione di FGF-18. U0126 e PD98059 agiscono come attivatori indiretti inibendo MEK1/2, componenti della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 interrompe la segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività di FGF-18. Questa modulazione MAPK-dipendente è stata indotta da un'azione di attivazione. Questa modulazione MAPK-dipendente stabilisce che queste sostanze chimiche sono regolatori dei processi cellulari associati all'FGF-18, evidenziando il ruolo della segnalazione MAPK/ERK nell'attivazione dell'FGF-18. Inoltre, SB-203580 e SP600125 attivano indirettamente FGF-18 inibendo rispettivamente la p38 mitogeno-attivata protein chinasi (MAPK) e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK). L'inibizione di queste chinasi allevia il loro effetto soppressivo su FGF-18, portando a un aumento dell'attività di FGF-18. Questa modulazione p38 MAPK e JNK-dipendente collega queste sostanze chimiche alla regolazione dei processi cellulari associati all'FGF-18, sottolineando l'intricato coinvolgimento di queste vie nell'attivazione dell'FGF-18.
La rapamicina attiva indirettamente l'FGF-18 inibendo la via di segnalazione del target meccanico della rapamicina (mTOR). L'inibizione di mTOR aumenta l'attività di FGF-18, collegando la segnalazione di mTOR alla regolazione dei processi cellulari associati a FGF-18. Questa modificazione mTOR-dipendente aumenta l'attività di FGF-18. Questa modulazione mTOR-dipendente sottolinea il coinvolgimento della segnalazione mTOR nell'attivazione di FGF-18 e il suo impatto sulle funzioni cellulari. La wortmannina attiva indirettamente FGF-18 inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione della PI3K interrompe la segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività dell'FGF-18. Questa modificazione PI3K-dipendente è in grado di stimolare l'attività dell'FGF-18. Questa modulazione PI3K-dipendente collega la Wortmannina alla regolazione dei processi cellulari associati all'FGF-18, evidenziando il ruolo della segnalazione PI3K nell'attivazione dell'FGF-18. Questi attivatori mostrano collettivamente l'intricata rete di regolazione che governa l'attività di FGF-18, sottolineando le diverse vie di segnalazione che convergono per modulare i processi cellulari associati a FGF-18.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 attiva indirettamente FGF-18 inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 interrompe la segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività dell'FGF-18. Questa modulazione PI3K-dipendente collega LY294002 alla regolazione dei processi cellulari associati all'FGF-18, sottolineando il ruolo della segnalazione PI3K nell'attivazione dell'FGF-18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB-203580 attiva indirettamente l'FGF-18 inibendo la p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK). L'inibizione della p38 MAPK da parte dell'SB-203580 allevia il suo effetto soppressivo sull'FGF-18, portando a un aumento dell'attività di quest'ultimo. Questa modulazione p38 MAPK-dipendente collega l'SB-203580 alla regolazione dei processi cellulari associati all'FGF-18, evidenziando il ruolo della segnalazione della p38 MAPK nell'attivazione dell'FGF-18. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 attiva indirettamente FGF-18 inibendo la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un componente della via di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 interrompe la segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività di FGF-18. Questa modulazione dipendente da JNK stabilisce che SP600125 è un regolatore dei processi cellulari associati a FGF-18, sottolineando il ruolo della segnalazione JNK nell'attivazione di FGF-18. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina attiva indirettamente l'FGF-18 inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina interrompe la segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività dell'FGF-18. Questa modulazione PI3K-dipendente collega la Wortmannina alla regolazione dei processi cellulari associati all'FGF-18, evidenziando il ruolo della segnalazione PI3K nell'attivazione dell'FGF-18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 attiva indirettamente FGF-18 inibendo MEK1/2, componenti della via MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di PD98059 interrompe la segnalazione a valle, portando a un aumento dell'attività di FGF-18. Questa modulazione MAPK-dipendente stabilisce che PD98059 è un regolatore dei processi cellulari associati all'FGF-18, sottolineando l'importanza della segnalazione MAPK/ERK nell'attivazione dell'FGF-18. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
L'SB-216763 attiva indirettamente l'FGF-18 inibendo la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 da parte dell'SB-216763 potenzia l'attività dell'FGF-18, collegando la segnalazione della GSK-3 alla regolazione dei processi cellulari associati all'FGF-18. Questa modulazione dipendente da GSK-3 sottolinea il coinvolgimento della segnalazione di GSK-3 nell'attivazione di FGF-18 e il suo impatto sulle funzioni cellulari. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
Il SU6656 attiva indirettamente l'FGF-18 inibendo la Src chinasi, un componente delle chinasi della famiglia Src. L'inibizione della Src chinasi da parte del SU6656 interrompe la segnalazione a valle, con conseguente aumento dell'attività dell'FGF-18. Questa modulazione Src chinasi-dipendente collega il SU6656 alla regolazione dei processi cellulari associati all'FGF-18, enfatizzando il ruolo della segnalazione della Src chinasi nell'attivazione dell'FGF-18. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inibitore XVI di GSK-3 (CHIR99021) attiva indirettamente FGF-18 inibendo la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 da parte del CHIR99021 aumenta l'attività dell'FGF-18, collegando la segnalazione della GSK-3 alla regolazione dei processi cellulari associati all'FGF-18. Questa modulazione dipendente da GSK-3 sottolinea il coinvolgimento della segnalazione di GSK-3 nell'attivazione di FGF-18 e il suo impatto sulle funzioni cellulari. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB-431542 attiva indirettamente l'FGF-18 inibendo il recettore di tipo I del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). L'inibizione del recettore del TGF-β da parte dell'SB-431542 aumenta l'attività dell'FGF-18, collegando la segnalazione del TGF-β alla regolazione dei processi cellulari associati all'FGF-18. Questa modulazione dipendente dal recettore TGF-β sottolinea il coinvolgimento della segnalazione TGF-β nell'attivazione di FGF-18 e il suo impatto sulle funzioni cellulari. | ||||||