FEM-3 Inibitori
I comuni inibitori di FEM-3 includono, ma non solo, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, AZD1208 CAS 1204144-28-4, AP 24534 CAS 943319-70-8, Tozasertib CAS 639089-54-6 e CHIR-124 CAS 405168-58-3.
Gli inibitori di FEM-3 appartengono a una classe di composti chimici specificamente progettati per modulare l'attività dell'enzima FEM-3 chinasi. FEM-3, noto anche come recettore orfano tirosin-chinasico 2 (PTK7), è un membro della famiglia delle tirosin-chinasi recettoriali (RTK). Questi inibitori sono stati sviluppati per colpire e inibire selettivamente l'attività catalitica della FEM-3 chinasi, interferendo così con la sua funzione nelle vie di segnalazione cellulare. Le strutture chimiche degli inibitori di FEM-3 possono variare notevolmente, spaziando da piccole molecole a composti più grandi. I ricercatori utilizzano diversi approcci, come lo screening high-throughput e la progettazione basata sulla struttura, per identificare e sviluppare questi inibitori. L'obiettivo è trovare composti in grado di interagire specificamente con il sito attivo di FEM-3 e di interrompere la sua attività chinasica.
La scoperta e lo studio degli inibitori di FEM-3 hanno fornito preziose indicazioni sul ruolo di FEM-3 nei processi cellulari. Mirando selettivamente a FEM-3, i ricercatori possono studiare il suo ruolo preciso nella segnalazione cellulare, nella crescita e nella differenziazione delle cellule. Questi inibitori sono strumenti potenti per analizzare la funzione di FEM-3 e il suo impatto su varie condizioni fisiologiche e patologiche. L'uso di inibitori di FEM-3 offre un potenziale significativo per comprendere gli intricati meccanismi della segnalazione RTK e il suo ruolo nello sviluppo e nell'omeostasi cellulare. Inibendo l'attività della chinasi FEM-3, i ricercatori possono scoprire i bersagli a valle e le vie regolate da FEM-3, contribuendo a una comprensione più completa delle sue funzioni biologiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
NVP-BHG712 è un inibitore selettivo del recettore tirosin-chinasico EphB4, che ha dimostrato di inibire l'attività della fem-3 chinasi. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208 è un inibitore multitarget con attività contro diverse protein-chinasi, tra cui fem-3 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 è un potente inibitore multitarget della chinasi, noto soprattutto per la sua attività contro BCR-ABL, coinvolto nella leucemia mieloide cronica. È stato anche segnalato che inibisce l'attività della fem-3 chinasi. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
VX-680 è un inibitore a piccole molecole che ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui la fem- È stato studiato in modelli di ricerca per il suo potenziale come agente antitumorale. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM 447439 è un inibitore selettivo dell'Aurora chinasi che ha dimostrato di inibire l'attività della fem-3 chinasi. È stato studiato per i suoi effetti sulla regolazione del ciclo cellulare e sulla crescita delle cellule tumorali. | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
SU4312 è un inibitore a piccola molecola che ha come obiettivo principale il recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR) e il recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR). È stato anche segnalato che inibisce l'attività della fem-3 chinasi. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), ma è stato segnalato anche l'inibizione dell'attività della fem-3 chinasi. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
TG101209 è un inibitore a piccole molecole che ha come bersaglio principale la Janus chinasi 2 (JAK2), ma è stato anche segnalato che inibisce l'attività della fem-3 chinasi. È stato studiato per il suo potenziale nelle neoplasie mieloproliferative. | ||||||