Struttura molecolare di SU 4312, Numero CAS: 5812-07-7
SU 4312 (CAS 5812-07-7)
Vedere citazioni di prodotto (2)
Applicazione:
SU 4312 è un inibitore potente e selettivo di VEGFR (Flk/Flt)
Numero CAS:
5812-07-7
Purezza:
98%
Peso molecolare:
264.3
Formula molecolare:
C17H16N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
SU 4312 è un inibitore selettivo e potente del recettore del fattore di crescita delle cellule endoteliali vascolari (VEGFR). È stato dimostrato che l'inibizione del VEGFR-2 in modelli neonatali di ictus limita la proliferazione delle cellule endoteliali e ne promuove la morte. È stato suggerito che SU 4312 possa interferire con l'attivazione delle cellule endoteliali nella malattia di Azheimer perché potrebbe bloccare la formazione dei vasi.
SU 4312 (CAS 5812-07-7) Referenze
- Caratterizzazione in vivo dell'attivazione delle cellule endoteliali in un modello murino transgenico di malattia di Alzheimer. | Schultheiss, C., et al. 2006. Angiogenesis. 9: 59-65. PMID: 16821113
- L'inibizione del recettore-2 del fattore di crescita endoteliale vascolare promuove la morte cellulare e limita la proliferazione delle cellule endoteliali in un modello neonatale di ictus. | Shimotake, J., et al. 2010. Stroke. 41: 343-9. PMID: 20101028
- Il blocco prolungato dei recettori VEGF non danneggia i fotorecettori retinici o le cellule ganglionari. | Miki, A., et al. 2010. J Cell Physiol. 224: 262-72. PMID: 20232317
- L'agente antitumorale SU4312 protegge inaspettatamente dalla neurotossicità indotta dall'MPP(+) attraverso l'inibizione selettiva e diretta della NOS neuronale. | Cui, W., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1201-14. PMID: 23062100
- Il fattore di crescita dell'endotelio vascolare-A (VEGF-A) media la formazione di tubi simili all'endotelio indotta dall'attivina A nel trofoblasto umano. | Li, Y., et al. 2015. Endocrinology. 156: 4257-68. PMID: 26327470
- Protezione sostanziale contro la neurotossicità del Parkinson associata all'MPTP in vitro e in vivo da parte dell'agente antitumorale SU4312 attraverso l'attivazione di MEF2D e l'inibizione di MAO-B. | Guo, B., et al. 2017. Neuropharmacology. 126: 12-24. PMID: 28807675
- Gli inibitori del recettore VEGF sopprimono la proliferazione delle cellule HeLa S3 attraverso il disallineamento dei cromosomi e la rotazione del fuso mitotico, causando un ritardo nella progressione della fase M. | Okumura, D., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30545129
Inibitore di:
Angiogenesis, E130203B14Rik, FEM-3, Flg, Flk-1, Flt-1, PDGF-C, e PDGFR-beta.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SU 4312, 5 mg | sc-200637 | 5 mg | $97.00 | |||
SU 4312, 25 mg | sc-200637A | 25 mg | $360.00 |