FBXW26 Inibitori
I comuni inibitori di FBXW26 includono, ma non solo, la calpeptina CAS 117591-20-5, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, l'SP600125 CAS 129-56-6 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di FBXW26 rappresentano una classe di piccole molecole o composti che interferiscono con la funzione di FBXW26, un membro della famiglia delle proteine F-box. Le proteine F-box sono componenti del sistema ubiquitina-proteasoma, dove agiscono come subunità di riconoscimento del substrato dei complessi di ubiquitina ligasi E3 SCF (SKP1-CUL1-F-box protein). FBXW26 è specificamente coinvolto nel tagging di alcune proteine per l'ubiquitinazione, che le segnala per la degradazione da parte del proteasoma. Gli inibitori che hanno come bersaglio FBXW26 funzionano probabilmente interrompendo la sua capacità di legarsi ai substrati bersaglio, impedendo il processo di ubiquitinazione. Questo può portare alla stabilizzazione di proteine che altrimenti verrebbero degradate, alterando potenzialmente i processi cellulari regolati dagli specifici substrati bersaglio di FBXW26. Questi inibitori possono essere progettati sulla base delle caratteristiche strutturali di FBXW26 e delle sue interazioni sia con SKP1 che con le proteine bersaglio. Tali composti possono essere ottimizzati per la loro affinità con il dominio F-box o con altre regioni funzionali della proteina coinvolte nel reclutamento o nel riconoscimento dei substrati. L'interruzione dell'attività di FBXW26 può portare a un accumulo di determinate proteine all'interno della cellula, influenzando le vie legate al turnover proteico, alla regolazione del ciclo cellulare o alla trasduzione del segnale. La comprensione della base meccanicistica degli inibitori di FBXW26 richiede un'indagine approfondita sui substrati coinvolti e sul ruolo più ampio di questa proteina F-box all'interno della rete della proteostasi. Attraverso l'inibizione di questa particolare componente dell'ubiquitina ligasi, i ricercatori possono esplorare nuovi aspetti della funzione e della regolazione cellulare, in particolare nel contesto della degradazione e della stabilità delle proteine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptina, un inibitore diretto, interrompe Fbxw26 inibendo la calpaina, una proteasi dipendente dal calcio. Questo impedisce la scissione mediata dalla calpaina di Fbxw26, preservando la sua stabilità e impedendo la sua degradazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Agendo come inibitore indiretto, Wortmannin punta Fbxw26 attraverso la via di segnalazione PI3K/AKT. Inibendo PI3K, ostacola l'attivazione di AKT, portando alla modulazione a valle dell'espressione di Fbxw26. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inibitore diretto, interrompe Fbxw26 bloccando la funzione del proteasoma. Questo impedisce la degradazione mediata dall'ubiquitina di Fbxw26, mantenendo i suoi livelli intracellulari e inibendo la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Agendo come inibitore indiretto, SP600125 punta Fbxw26 attraverso la via di segnalazione JNK. Inibisce l'attività di JNK, influenzando la fosforilazione di specifici fattori di trascrizione e modulando l'espressione di Fbxw26. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore indiretto, influenza Fbxw26 attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi. Bloccando l'attività dell'HDAC, altera l'accessibilità della cromatina, influenzando la regolazione trascrizionale di Fbxw26. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
GSK461364 funge da inibitore indiretto, influenzando Fbxw26 attraverso il percorso CDK1/ciclina B. Inibendo CDK1, modula il ciclo cellulare, influenzando l'espressione e la funzione di Fbxw26 in modo dipendente dal ciclo cellulare. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
La necrostatina-1, un inibitore indiretto, punta Fbxw26 attraverso il percorso di necroptosi dipendente da RIPK1. Inibendo RIPK1, influenza i percorsi di morte cellulare, modulando indirettamente l'espressione e l'attività di Fbxw26. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Agendo come inibitore indiretto, CHIR-99021 influenza Fbxw26 attraverso la via di segnalazione GSK-3β/β-catenina. Inibisce GSK-3β, influenzando la stabilizzazione di β-catenina e la modulazione a valle dell'espressione di Fbxw26. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 funge da inibitore indiretto, mirando a Fbxw26 attraverso la via di segnalazione NF-κB. Inibendo la fosforilazione di IκBα, influenza l'attività di NF-κB, portando ad un'alterazione dell'espressione e della funzione di Fbxw26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059, un inibitore indiretto, punta Fbxw26 attraverso la via di segnalazione MEK/ERK. Inibendo MEK, interrompe la cascata di fosforilazione, influenzando l'attività ERK a valle e modulando l'espressione di Fbxw26. | ||||||