FBL15 Inibitori
I comuni inibitori di FBL15 includono, a titolo esemplificativo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di FBL15 costituiscono una categoria specializzata di composti chimici progettati per compromettere selettivamente la funzione della proteina FBL15. La FBL15, una proteina codificata da un gene specifico, svolge un ruolo fondamentale in una serie di processi cellulari e la sua attività è strettamente regolata all'interno della cellula. Gli inibitori di FBL15 sono caratterizzati dalla capacità di legarsi al sito attivo o ai siti allosterici della proteina, ostacolandone direttamente la funzione. Questo legame può portare all'alterazione della conformazione della proteina, impedendole di interagire con i suoi substrati o con le proteine regolatrici associate. Alcuni inibitori possono imitare il substrato, competendo di fatto per il sito attivo, mentre altri potrebbero legarsi a regioni della proteina essenziali per la sua stabilità o per il corretto posizionamento dei residui catalitici. La composizione chimica degli inibitori della FBL15 è varia: ognuno di essi possiede delle caratteristiche uniche che conferiscono specificità ed elevata affinità per la proteina. La progettazione di questi inibitori spesso deriva da studi strutturali approfonditi su FBL15, che consentono di ottenere un adattamento preciso all'architettura della proteina, essenziale per l'attività inibitoria.
I meccanismi d'azione degli inibitori di FBL15 sono sofisticati e spesso comportano l'interruzione delle normali vie di segnalazione della proteina. Impedendo l'attività funzionale di FBL15, questi inibitori possono influenzare indirettamente vari processi a valle che la proteina regola tipicamente. Ciò può portare alla modulazione di percorsi cellulari in cui FBL15 è un componente critico. La specificità degli inibitori di FBL15 è fondamentale, in quanto garantisce che l'inibizione sia limitata alla proteina prevista senza effetti fuori bersaglio su altre proteine. Lo sviluppo di questi inibitori è il risultato di un'intricata ingegneria biochimica, che sfrutta la conoscenza del ruolo della proteina a livello molecolare. Sebbene le strutture chimiche degli inibitori di FBL15 siano diverse, esse condividono l'obiettivo comune di attenuare l'attività della proteina attraverso interazioni precise e mirate. Questa classe di inibitori mostra l'intricata interazione tra struttura chimica e funzione biologica, sottolineando la profondità della comprensione necessaria per manipolare l'attività delle proteine a livello molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega specificamente a FKBP12 e il complesso risultante inibisce mTOR (mammalian target of rapamycin), che è un regolatore a valle di FBL15 nella via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di mTOR porta a una diminuzione dell'attività di FBL15 a causa della riduzione della fosforilazione e dell'attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo cruciale nel percorso PI3K/AKT/mTOR, a monte di FBL15. Inibendo PI3K, LY294002 diminuisce l'attivazione di AKT e successivamente di mTOR, portando a una riduzione dell'attività di FBL15. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo di MEK, che a sua volta inibisce la fosforilazione di ERK. ERK fa parte della via di segnalazione MAPK che modula l'attività di numerose proteine, tra cui FBL15. Inibendo MEK, PD 98059 diminuisce l'attivazione funzionale di ERK e riduce indirettamente l'attività di FBL15. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAPK. Poiché la p38 MAPK è coinvolta nella risposta allo stress e il suo percorso può intersecarsi con le vie che regolano FBL15, l'inibizione da parte di SB203580 può portare a una diminuzione dell'attività di FBL15 riducendo i segnali di fosforilazione che di solito rafforzano la funzione di FBL15. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione dell'attività di JNK può sopprimere le cascate di segnalazione che influenzano la regolazione funzionale di FBL15, con conseguente diminuzione dell'attività. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che sono associate a vari percorsi di segnalazione che possono modulare l'attività di proteine a valle come FBL15. Inibendo le chinasi Src, PP2 riduce potenzialmente i segnali di attivazione che raggiungono FBL15. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Simile a LY294002, blocca l'attività di PI3K, interrompendo la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR e portando a una riduzione dell'attività funzionale di FBL15 attraverso una diminuzione della fosforilazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1/2, determinando una diminuzione dell'attività di ERK1/2 all'interno del percorso MAPK. Una riduzione dell'attività ERK significa una minore fosforilazione e attivazione delle proteine regolate da questa via, tra cui FBL15. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi con un'ampia specificità. Può inibire le chinasi della famiglia Src e la chinasi Bcr-Abl, che sono regolatori a monte delle vie di segnalazione che influenzano l'attività di FBL15. L'inibizione di queste chinasi può ridurre la fosforilazione e l'attivazione di FBL15. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è implicata nell'attivazione di numerose vie di segnalazione a valle, comprese quelle associate alla regolazione di FBL15. L'inibizione dell'EGFR può portare a una riduzione dell'attività di FBL15 a causa di una minore segnalazione a valle. | ||||||