FAM8A1 Inibitori
I comuni inibitori di FAM8A1 includono, ma non solo, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Afatinib-d4 CAS 850140-72-6 e PI-103 CAS 371935-74-9.
Gli inibitori di FAM8A1 agiscono generalmente ostacolando vie di segnalazione cellulare cruciali. Molti hanno come bersaglio la cascata di segnalazione dell'EGFR; composti come Erlotinib, Gefitinib, Lapatinib e Afatinib si legano al sito di legame dell'ATP della tirosin-chinasi dell'EGFR, riducendone l'attivazione. In questo modo, questi inibitori possono sopprimere indirettamente l'attività di FAM8A1, poiché la proteina funziona a valle dell'EGFR. Questo metodo d'azione interrompe efficacemente la via di segnalazione dell'EGFR, portando a una compromissione indiretta di FAM8A1.
Contemporaneamente, gli inibitori di FAM8A1 possono colpire la via di segnalazione PI3K/AKT, di cui FAM8A1 fa parte. Inibitori come PI-103, LY294002, Wortmannin e GDC-0941 sono potenti inibitori di PI3K che riducono l'attivazione della via PI3K/AKT, inibendo così indirettamente FAM8A1. Inoltre, gli inibitori AKT-specifici come MK-2206, AZD5363, Perifosina e Triciribina agiscono inibendo specificamente AKT, un componente chiave della via PI3K/AKT, portando indirettamente all'inibizione funzionale di FAM8A1. Pertanto, interrompendo queste vie di segnalazione chiave, gli inibitori possono sopprimere indirettamente l'attività di FAM8A1.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore dell'EGFR che si lega al sito di legame dell'ATP della tirosin-chinasi dell'EGFR, impedendone l'attivazione. FAM8A1, che funziona a valle di EGFR, può essere inibito indirettamente quando la segnalazione di EGFR è soppressa. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce l'EGFR legandosi al suo sito di legame con l'ATP. Questa inibizione determina la soppressione della segnalazione a valle, tra cui FAM8A1. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib inibisce entrambe le tirosin-chinasi EGFR e HER2/neu, interrompendo la segnalazione a valle. Questa interruzione può portare all'inibizione funzionale di FAM8A1. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Afatinib inibisce irreversibilmente EGFR, HER2 e HER4, ostacolando queste vie di segnalazione, il che può portare a una diminuzione dell'attività di FAM8A1. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un inibitore di PI3K che inibisce direttamente la via PI3K/AKT, una via in cui è coinvolto FAM8A1. Ciò può comportare un'inibizione indiretta di FAM8A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che interrompe la via PI3K/AKT, inibendo indirettamente FAM8A1 attraverso questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K che, inibendo la via PI3K/AKT, può portare all'inibizione funzionale indiretta di FAM8A1. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 è un inibitore PI3K che interrompe il percorso PI3K/AKT, portando all'inibizione indiretta di FAM8A1. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore di AKT che influenza il percorso PI3K/AKT, portando ad un'inibizione indiretta di FAM8A1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un inibitore di AKT che interrompe la via PI3K/AKT, portando indirettamente all'inibizione funzionale di FAM8A1. | ||||||