Gli inibitori di FAM196A comprendono una classe specializzata di composti chimici progettati per ostacolare selettivamente l'attività della proteina FAM196A, un fattore implicato in vari processi cellulari. Questi inibitori agiscono attraverso una miriade di meccanismi, ognuno dei quali è stato studiato per colpire le interazioni e i percorsi unici che coinvolgono FAM196A. Alcuni inibitori di questa classe possono legarsi direttamente ai siti attivi o allosterici della proteina FAM196A, ostacolandone la conformazione funzionale e la conseguente attività biologica. Altri possono agire indirettamente, influenzando le vie di regolazione che controllano l'espressione di FAM196A o le sue modifiche post-traslazionali, che sono fondamentali per la sua corretta funzione. Ad esempio, i composti che ostacolano la fosforilazione di FAM196A possono impedirne l'attivazione o il reclutamento dei partner di legame richiesti, portando a una cascata di risposte cellulari inibite. Questi inibitori possono anche ostacolare la capacità della proteina di legarsi al DNA, all'RNA o ad altre proteine, a seconda del ruolo specifico che FAM196A svolge all'interno della cellula. La progettazione di questi inibitori tiene conto dell'intricata struttura di FAM196A, assicurando che il legame dell'inibitore induca un cambiamento conformazionale che riduce l'attività della proteina.
Gli inibitori di FAM196A modulano anche l'interazione della proteina all'interno delle reti di segnalazione. Perturbando il delicato equilibrio delle interazioni proteina-proteina, questi inibitori possono portare a una riduzione della propagazione dei segnali che si basano sulla mediazione di FAM196A. Ciò potrebbe comportare un ostacolo alla capacità della proteina di agire come scaffold in complessi multiproteici o impedire il suo ruolo nell'assemblaggio di cluster di segnalazione essenziali per la trasduzione di determinati segnali cellulari. Inoltre, alcuni inibitori potrebbero colpire le vie di degradazione di FAM196A, come il sistema ubiquitina-proteasoma, amplificando così il tasso di degradazione e riducendo i livelli complessivi della proteina all'interno della cellula. L'inibizione strategica può derivare dalla stabilizzazione dei regolatori negativi di FAM196A o dall'imitazione dell'azione degli inibitori naturali all'interno della cellula, portando infine a una diminuzione dell'attività funzionale di FAM196A. La precisa modulazione di queste interazioni da parte degli inibitori è fondamentale per il controllo del coinvolgimento di FAM196A nel contesto cellulare, garantendo che la sua attività rimanga strettamente regolata e non superi i normali parametri fisiologici.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR, che fa parte del percorso PI3K/AKT. FAM196A, se espressa, può essere coinvolta nella segnalazione a valle di questa via. L'inibizione di mTOR potrebbe ridurre l'attività funzionale di FAM196A se è regolata o interagisce con i componenti di questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La PI3K è a monte della segnalazione AKT, che può influenzare lo stato di fosforilazione e la funzione di FAM196A se è un effettore a valle in questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro potente inibitore di PI3K, che porta al blocco della via di segnalazione PI3K/AKT. Come con la wortmannina, l'inibizione di PI3K diminuirebbe l'attività di AKT, portando potenzialmente a una diminuzione della funzione di FAM196A, se è modulata da AKT. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la fosforilazione di AKT, che è un attore chiave nei percorsi di segnalazione che regolano la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. L'inibizione dell'attivazione di AKT potrebbe alterare l'attività funzionale di FAM196A se è un substrato di AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che porta alla soppressione della via ERK/MAPK. Se FAM196A richiede la segnalazione di MAPK per la sua attività, l'inibizione di MEK comporterebbe una riduzione dell'attività di FAM196A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che a sua volta riduce l'attività della via ERK. Come nel caso di U0126, ciò porterebbe a una riduzione dell'attività di FAM196A se la sua funzione dipende dalla via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, l'inibitore potrebbe ridurre l'attività di FAM196A se è regolato o interagisce con la via di segnalazione della p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può modulare l'apoptosi e la sopravvivenza cellulare. Se FAM196A è collegato alla segnalazione JNK, l'inibizione con SP600125 potrebbe diminuire la sua attività. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono influenzare molteplici vie di segnalazione, comprese quelle che regolano la dinamica citoscheletrica. Se FAM196A è associato a questi percorsi, la sua attività potrebbe essere diminuita da dasatinib. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib mesilato inibisce la tirosin-chinasi Bcr-Abl e altre chinasi come c-Kit. Se FAM196A interagisce funzionalmente con queste chinasi, l'inibizione da parte di imatinib potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FAM196A. |