Gli inibitori chimici di FAM185A operano attraverso una serie di interazioni con la via di segnalazione della fosfoinositide 3-chinasi/proteina chinasi B (PI3K/Akt), che è cruciale per la regolazione e la funzione di questa proteina. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori diretti di PI3K, con conseguente riduzione della fosforilazione e della successiva attività di Akt, una chinasi a monte di FAM185A. Ciò comporta una minore attivazione di FAM185A a causa della mancanza dei segnali necessari generati da Akt. Analogamente, la triciribina e la perifosina ostacolano la segnalazione di Akt; tuttavia, la triciribina impedisce direttamente la fosforilazione di Akt, mentre la perifosina ne inibisce l'attivazione bloccandone la traslocazione sulla membrana cellulare. Entrambi determinano una riduzione dell'attività funzionale di FAM185A, colpendo direttamente l'attività di Akt.
Inoltre, GSK690693 e MK-2206, in quanto inibitori di Akt, interrompono la segnalazione a valle essenziale per l'attivazione di FAM185A. GSK690693 compete con l'ATP per ridurre l'attività di Akt, mentre MK-2206 induce un cambiamento conformazionale in Akt, che porta alla sua inattivazione. Inoltre, inibitori come la miltefosina e l'AZD5363 agiscono sulla stessa via con meccanismi diversi. La miltefosina interrompe varie vie di segnalazione, tra cui la via PI3K/Akt, riducendo la segnalazione a valle necessaria per la funzione di FAM185A. AZD5363, invece, ha come bersaglio specifico Akt per inibirne la funzione, che a sua volta influisce sull'attività di FAM185A. Infine, composti come Palomid 529, PF-04691502 e ZSTK474 adottano un approccio più ampio, prendendo di mira sia PI3K che mTOR o agendo come inibitori di PI3K di classe I, rispettivamente. Questi composti diminuiscono la segnalazione attraverso la via PI3K/Akt/mTOR, portando a un'inibizione completa della funzione di proteine come FAM185A che sono regolate da questa via. Ciascun inibitore, grazie alla sua particolare interazione con la via, assicura una diminuzione dell'attività funzionale di FAM185A, anche se ottiene questo risultato attraverso diversi punti di intervento nella cascata di segnalazione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte nella via di segnalazione di Akt. L'inibizione della PI3K porta a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di Akt. Poiché la famiglia con similarità di sequenza 185 membro A fa parte del percorso PI3K/Akt, la riduzione dell'attività di Akt comporterebbe l'inibizione dei bersagli a valle, tra cui FAM185A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore potente e irreversibile della PI3K. Inibendo la PI3K, la wortmannina interrompe il percorso PI3K/Akt, riducendo la fosforilazione e la successiva attività di Akt. Questa diminuzione dell'attività di Akt inibisce la funzione delle proteine regolate dalla via di Akt, tra cui FAM185A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce in modo specifico mTOR (mechanistic target of rapamycin), che è una parte importante del percorso PI3K/Akt/mTOR. Attraverso l'inibizione di mTOR, la rapamicina riduce la segnalazione che contribuisce alla regolazione e alla funzione di proteine come FAM185A che sono a valle di questo percorso. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore specifico dell'Akt che impedisce la fosforilazione e l'attivazione dell'Akt senza influenzare la PI3K, quindi colpisce direttamente il percorso che influenza l'attività di FAM185A. Di conseguenza, l'inibizione di Akt determina una riduzione dell'attività di FAM185A. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un alchilfosfolipide che inibisce l'attivazione di Akt impedendo il suo reclutamento nella membrana plasmatica, necessario per la sua attivazione da parte di PI3K. Questa inibizione di Akt influisce sulla cascata di segnalazione a valle, portando all'inibizione della funzione di FAM185A. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore ATP-competitivo di Akt. Inibendo Akt, questo composto interrompe la segnalazione a valle che normalmente porterebbe all'attivazione di proteine come FAM185A, portando alla loro inibizione funzionale. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 è un inibitore allosterico di Akt che induce un cambiamento conformazionale, riducendo la sua attività. Questa diminuzione dell'attività di Akt porta all'inibizione delle proteine a valle, come FAM185A, che sono influenzate dalla segnalazione di Akt. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosina è un composto di alchilfosfocolina che interrompe varie vie di trasduzione del segnale, compresa la via PI3K/Akt. Questa interruzione porta all'inibizione della funzione Akt-dipendente di proteine come FAM185A. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un inibitore di Akt. Mirando ad Akt, AZD5363 inibisce la fosforilazione e l'attivazione delle proteine a valle del percorso di Akt, tra cui FAM185A, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 è un doppio inibitore TOR/PI3K che compromette la via PI3K/Akt/mTOR. Inibendo i componenti di questa via, viene inibita l'attività funzionale di effettori a valle come FAM185A. |