Gli inibitori di FAM108C1 costituiscono una classe di composti chimici progettati per interferire selettivamente con l'attività biochimica della proteina FAM108C1. Questi inibitori agiscono mirando a specifici domini o siti attivi all'interno della proteina FAM108C1, determinando una riduzione della sua attività funzionale. L'azione inibitoria è altamente specifica e si basa sulla comprensione precisa della struttura della proteina e del ruolo critico che svolge nelle vie di segnalazione cellulare. Gli inibitori spesso imitano o competono con i substrati naturali o i cofattori con cui la proteina FAM108C1 interagisce normalmente, interrompendo così la sua normale funzione. Legandosi ai siti attivi o allosterici di FAM108C1, questi inibitori possono impedire alla proteina di svolgere la sua attività catalitica o di interagire con altre proteine, essenziali per il suo ruolo nei processi cellulari. La specificità di questi inibitori è fondamentale perché garantisce effetti off-target minimi, consentendo un approccio più diretto negli studi incentrati sulla funzione e sul comportamento della proteina in vari contesti biologici.
Lo sviluppo di inibitori di FAM108C1 è un processo sofisticato che richiede una profonda comprensione del ruolo della proteina nella segnalazione intracellulare e della sua interazione con altri componenti cellulari. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di modulare le vie di segnalazione in cui FAM108C1 è coinvolta senza influenzare in modo significativo le proteine a monte o a valle. Questa inibizione selettiva è fondamentale per chiarire i contributi specifici di FAM108C1 a queste vie. Le strutture chimiche di questi inibitori sono spesso complesse, riflettendo la natura intricata dei siti attivi della proteina, e sono progettate per ottenere un'elevata affinità e specificità di legame. L'azione di questi composti fa luce sulla natura dinamica della funzione di FAM108C1, fornendo preziose indicazioni su come la sua attività influisca sull'omeostasi cellulare e sulla regolazione delle reti di segnalazione. Grazie all'uso di questi inibitori, i ricercatori possono analizzare il ruolo della proteina e potenzialmente scoprire nuovi aspetti della sua funzione non ancora completamente compresi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina ha come bersaglio mTOR (mammalian target of rapamycin) che è un effettore a valle della via PI3K/AKT. Poiché FAM108C1 è coinvolto nei processi di crescita cellulare, l'inibizione di mTOR potrebbe indirettamente comportare una diminuzione dell'attività di FAM108C1 limitando i segnali di crescita cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, porta alla downregulation del percorso PI3K/AKT/mTOR, che diminuirebbe l'attività di FAM108C1 a causa della riduzione della proliferazione cellulare e dei segnali di sopravvivenza. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Funziona in modo simile a LY294002, inibendo la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, riducendo potenzialmente l'attività di FAM108C1 attraverso una diminuzione della crescita cellulare e della segnalazione di sopravvivenza. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Il percorso MAPK/ERK è implicato in vari processi cellulari, tra cui la crescita e la differenziazione, che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di FAM108C1 alterando il contesto cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, componenti del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso potrebbe ridurre l'attività di FAM108C1, influenzando la segnalazione legata alla crescita cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, diminuisce la risposta cellulare allo stress e all'infiammazione che potrebbe attivare FAM108C1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può determinare una riduzione dell'attività di FAM108C1, influenzando le risposte cellulari allo stress e alle citochine. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente AKT, che è un componente critico del percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di AKT ridurrebbe i segnali di sopravvivenza e di crescita, diminuendo potenzialmente l'attività di FAM108C1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare indirettamente alla diminuzione dell'attività di FAM108C1, interrompendo la degradazione delle proteine che regolano negativamente i percorsi di proliferazione e sopravvivenza cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi con obiettivi che includono RAF, che fa parte della via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo RAF, sorafenib può diminuire l'attività di FAM108C1, alterando i segnali di crescita e differenziazione cellulare. | ||||||