Date published: 2025-10-27

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FAM108C1 Inibitori

I comuni inibitori di FAM108C1 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori di FAM108C1 costituiscono una classe di composti chimici progettati per interferire selettivamente con l'attività biochimica della proteina FAM108C1. Questi inibitori agiscono mirando a specifici domini o siti attivi all'interno della proteina FAM108C1, determinando una riduzione della sua attività funzionale. L'azione inibitoria è altamente specifica e si basa sulla comprensione precisa della struttura della proteina e del ruolo critico che svolge nelle vie di segnalazione cellulare. Gli inibitori spesso imitano o competono con i substrati naturali o i cofattori con cui la proteina FAM108C1 interagisce normalmente, interrompendo così la sua normale funzione. Legandosi ai siti attivi o allosterici di FAM108C1, questi inibitori possono impedire alla proteina di svolgere la sua attività catalitica o di interagire con altre proteine, essenziali per il suo ruolo nei processi cellulari. La specificità di questi inibitori è fondamentale perché garantisce effetti off-target minimi, consentendo un approccio più diretto negli studi incentrati sulla funzione e sul comportamento della proteina in vari contesti biologici.

Lo sviluppo di inibitori di FAM108C1 è un processo sofisticato che richiede una profonda comprensione del ruolo della proteina nella segnalazione intracellulare e della sua interazione con altri componenti cellulari. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di modulare le vie di segnalazione in cui FAM108C1 è coinvolta senza influenzare in modo significativo le proteine a monte o a valle. Questa inibizione selettiva è fondamentale per chiarire i contributi specifici di FAM108C1 a queste vie. Le strutture chimiche di questi inibitori sono spesso complesse, riflettendo la natura intricata dei siti attivi della proteina, e sono progettate per ottenere un'elevata affinità e specificità di legame. L'azione di questi composti fa luce sulla natura dinamica della funzione di FAM108C1, fornendo preziose indicazioni su come la sua attività influisca sull'omeostasi cellulare e sulla regolazione delle reti di segnalazione. Grazie all'uso di questi inibitori, i ricercatori possono analizzare il ruolo della proteina e potenzialmente scoprire nuovi aspetti della sua funzione non ancora completamente compresi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina ha come bersaglio mTOR (mammalian target of rapamycin) che è un effettore a valle della via PI3K/AKT. Poiché FAM108C1 è coinvolto nei processi di crescita cellulare, l'inibizione di mTOR potrebbe indirettamente comportare una diminuzione dell'attività di FAM108C1 limitando i segnali di crescita cellulare.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, porta alla downregulation del percorso PI3K/AKT/mTOR, che diminuirebbe l'attività di FAM108C1 a causa della riduzione della proliferazione cellulare e dei segnali di sopravvivenza.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Funziona in modo simile a LY294002, inibendo la via di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, riducendo potenzialmente l'attività di FAM108C1 attraverso una diminuzione della crescita cellulare e della segnalazione di sopravvivenza.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 inibisce selettivamente MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Il percorso MAPK/ERK è implicato in vari processi cellulari, tra cui la crescita e la differenziazione, che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di FAM108C1 alterando il contesto cellulare.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, componenti del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso potrebbe ridurre l'attività di FAM108C1, influenzando la segnalazione legata alla crescita cellulare.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, diminuisce la risposta cellulare allo stress e all'infiammazione che potrebbe attivare FAM108C1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può determinare una riduzione dell'attività di FAM108C1, influenzando le risposte cellulari allo stress e alle citochine.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

La triciribina inibisce specificamente AKT, che è un componente critico del percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di AKT ridurrebbe i segnali di sopravvivenza e di crescita, diminuendo potenzialmente l'attività di FAM108C1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Bortezomib è un inibitore del proteasoma che può portare indirettamente alla diminuzione dell'attività di FAM108C1, interrompendo la degradazione delle proteine che regolano negativamente i percorsi di proliferazione e sopravvivenza cellulare.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib è un inibitore di chinasi con obiettivi che includono RAF, che fa parte della via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo RAF, sorafenib può diminuire l'attività di FAM108C1, alterando i segnali di crescita e differenziazione cellulare.