Esp36 Inibitori
I comuni inibitori dell'Esp36 includono, ma non solo, A-769662 CAS 844499-71-4, GW501516 CAS 317318-70-0, Rosiglitazone CAS 122320-73-4, Forskolin CAS 66575-29-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di Esp36 rappresentano una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività della proteina Esp36, un fattore associato ad alcuni processi cellulari in vari organismi. La Esp36 è spesso implicata in vie di segnalazione o in funzioni strutturali all'interno della cellula, il che la rende una componente fondamentale di alcuni meccanismi biologici. Gli inibitori di Esp36 sono progettati per legarsi selettivamente a questa proteina, interrompendone la normale funzione. Questo legame può avvenire attraverso diversi meccanismi, come l'inibizione competitiva, in cui l'inibitore compete con il substrato naturale di Esp36 per i siti di legame, o attraverso l'inibizione allosterica, in cui l'inibitore si lega a un sito diverso della proteina, inducendo cambiamenti conformazionali che ne riducono l'attività. Questi inibitori sono spesso identificati e ottimizzati attraverso ricerche approfondite, tra cui studi di relazione struttura-attività (SAR), che aiutano a perfezionare le strutture molecolari per migliorare l'efficacia e la selettività.Le strutture chimiche degli inibitori di Esp36 sono diverse, riflettendo la varietà di approcci utilizzati per colpire questa proteina. Alcuni inibitori possono essere piccole molecole organiche progettate per penetrare le membrane cellulari e interagire con l'Esp36 intracellulare, mentre altri possono essere molecole più grandi e complesse che si basano su un preciso aggancio al sito attivo della proteina. La progettazione di questi inibitori spesso prevede l'uso di tecniche di modellazione computazionale e di screening per prevedere come le diverse molecole interagiranno con Esp36. Inoltre, lo sviluppo di questi inibitori richiede una profonda comprensione della struttura della proteina, compresi i suoi siti di legame, la flessibilità conformazionale e la dinamica della sua interazione con altri componenti cellulari. L'obiettivo finale nella sintesi e nel perfezionamento degli inibitori di Esp36 è quello di ottenere una molecola con elevata affinità e specificità per la proteina bersaglio, garantendo che possa modulare efficacemente l'attività di Esp36 in varie condizioni sperimentali.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Stimolando AMPK, A-769662 può potenzialmente attivare Esp36 modulando l'omeostasi energetica cellulare e influenzando i processi a valle associati all'attivazione di AMPK, contribuendo all'attivazione di Esp36. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, noto anche come Cardarine, è un agonista del recettore-delta attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR-δ). Può attivare Esp36 legandosi a PPAR-δ, portando alla modulazione dell'espressione genica e dei processi cellulari associati all'attivazione di Esp36. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone è un tiazolidinedione e un agonista selettivo del recettore-gamma del perossisoma proliferatore attivato (PPAR-γ). L'attivazione di PPAR-γ da parte del rosiglitazone può potenzialmente modulare l'attività di Esp36 attraverso la regolazione dell'espressione genica e dei processi cellulari associati all'attivazione di PPAR-γ. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Questo aumento dei livelli di cAMP può attivare Esp36 influenzando le vie di segnalazione a valle associate al cAMP, influenzando i processi cellulari e contribuendo all'attivazione di Esp36. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK). L'inibizione di MEK può attivare Esp36 impedendo la sua fosforilazione e modulando le vie di segnalazione a valle. Questo impatto sulle cascate di segnalazione intracellulare può contribuire all'attivazione di Esp36. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). L'inibizione della p38 MAPK può attivare Esp36 impedendo la sua fosforilazione e modulando le vie di segnalazione a valle. Questa modulazione delle cascate di segnalazione intracellulare può contribuire all'attivazione di Esp36. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK può attivare Esp36 modulando la segnalazione della Rho GTPasi e i processi a valle. Questa influenza sulle cascate di segnalazione intracellulare può contribuire all'attivazione di Esp36. | ||||||
GSK 650394 | 890842-28-1 | sc-361201 sc-361201A | 10 mg 50 mg | $183.00 $754.00 | 8 | |
GSK-650394 è un inibitore selettivo di p38α MAPK. L'inibizione di p38α MAPK può attivare Esp36 impedendo la sua fosforilazione e modulando le vie di segnalazione a valle. Questa influenza sulle cascate di segnalazione intracellulare può contribuire all'attivazione di Esp36. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR (5-aminoimidazolo-4-carbossamide ribonucleotide) è un attivatore della protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Può attivare Esp36 stimolando AMPK, portando alla modulazione dell'omeostasi energetica cellulare e influenzando i processi a valle associati all'attivazione di AMPK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 è un inibitore dell'attivazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB). L'inibizione di NF-κB può attivare Esp36 impedendo la sua regolazione attraverso le vie di segnalazione NF-κB. L'impatto sui processi cellulari legati a NF-κB può contribuire all'attivazione di Esp36. | ||||||