Date published: 2025-9-8

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GSK 650394 (CAS 890842-28-1)

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Nomi alternativi:
2-Cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl-benzoic acid
Applicazione:
GSK 650394 è un inibitore di SGK1 utilizzato nella ricerca sul cancro alla prostata
Numero CAS:
890842-28-1
Peso molecolare:
382.45
Formula molecolare:
C25H22N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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GSK 650394 è un composto di interesse per la ricerca biochimica grazie al suo ruolo di inibitore di SGK1, una serina/treonina chinasi coinvolta nelle vie di risposta allo stress cellulare. Questo composto viene utilizzato negli studi sulla regolazione dei canali ionici e dei trasportatori, in quanto SGK1 è noto per modulare la loro attività. GSK 650394 aiuta i ricercatori a dissotterrare le cascate di segnalazione che contribuiscono al mantenimento dell'omeostasi cellulare e alle risposte adattative ai cambiamenti ambientali. Inoltre, il composto viene utilizzato per esplorare la funzione di SGK1 nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, con particolare attenzione alla delucidazione dei meccanismi molecolari alla base di questi processi.


GSK 650394 (CAS 890842-28-1) Referenze

  1. La SGK1/GRASP-1/Rab4 spinale è coinvolta nel dolore infiammatorio indotto dall'adiuvante di Freund completo attraverso la regolazione del traffico di recettori AMPA contenenti GluR1 nel corno dorsale dei ratti.  |  Peng, HY., et al. 2012. Pain. 153: 2380-2392. PMID: 22980744
  2. La chinasi 1 regolata dal siero e dai glucocorticoidi è necessaria per l'esportazione nucleare della ribonucleoproteina del virus dell'influenza A.  |  Alamares-Sapuay, JG., et al. 2013. J Virol. 87: 6020-6. PMID: 23487453
  3. La chinasi 1 siero-inducibile e glucocorticoidea spinale media il dolore neuropatico attraverso la kalirina e la fosforilazione NR2B dipendente da PSD-95 nei ratti.  |  Peng, HY., et al. 2013. J Neurosci. 33: 5227-40. PMID: 23516288
  4. Uso di LC-MS/MS e del teorema di Bayes per identificare le protein chinasi che fosforilano l'acquaporina-2 a Ser256.  |  Bradford, D., et al. 2014. Am J Physiol Cell Physiol. 307: C123-39. PMID: 24598363
  5. L'aldosterone aumenta il potenziale recettore transitorio della melastatina 7 (TRPM7).  |  Valinsky, WC., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 20163-72. PMID: 27466368
  6. Up-Regulation dipendente da P38 chinasi, SGK1 e NF-κB dell'espressione e dell'attività del Na+/Ca2+ Exchanger in seguito al trattamento con TGFß1 dei megacariociti.  |  Al-Maghout, T., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 42: 2169-2181. PMID: 28813704
  7. La segnalazione della chinasi 1 regolata da siero e glucocorticoidi (SGK1) contribuisce alla tolleranza analgesica indotta dalla morfina nei ratti.  |  Xiao, L., et al. 2019. Neuroscience. 413: 206-218. PMID: 31220544
  8. L'espressione di ORAI1 stimolata dalla vasopressina e l'ingresso di Ca2+ in cellule muscolari lisce aortiche.  |  Zhu, X., et al. 2021. J Mol Med (Berl). 99: 373-382. PMID: 33409552
  9. Identificazione di composti antivirali del SARS-CoV-2 mediante lo screening di piccole molecole inibitrici della RNA polimerasi nsp12/7/8 RNA-dipendente.  |  Bertolin, AP., et al. 2021. Biochem J. 478: 2425-2443. PMID: 34198323
  10. Necessità del Na+/H+ Exchanger NHE1 per la segnalazione osteogenica e la calcificazione indotta dalla vasopressina nelle cellule muscolari lisce aortiche umane.  |  Zhu, X., et al. 2022. Kidney Blood Press Res. 47: 399-409. PMID: 35339998
  11. GSK 650394 inibisce la differenziazione degli osteoclasti e previene la perdita ossea promuovendo le attività degli enzimi antiossidanti in vitro e in vivo.  |  Jin, LY., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 3458560. PMID: 36164394
  12. L'SGK1 epatocitario attivato dall'ischemia-riperfusione epatica promuove la recidiva di metastasi epatiche tramite IL-6/STAT3.  |  Li, X., et al. 2023. J Transl Med. 21: 121. PMID: 36788538

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

GSK 650394, 10 mg

sc-361201
10 mg
$183.00

GSK 650394, 50 mg

sc-361201A
50 mg
$754.00