Gli inibitori di EID-2B hanno come bersaglio una serie di vie e processi che possono indirettamente portare all'inibizione dell'attività di EID-2B. Questi composti funzionano alterando lo stato di acetilazione delle proteine, influenzando le vie di degradazione delle proteine o influenzando varie vie di segnalazione che EID-2B può regolare o essere regolato. Composti come la tricostatina A e l'acido valproico possono aumentare l'acetilazione degli istoni, un processo che EID-2B è noto per regolare negativamente attraverso l'inibizione del complesso CBP/p300 istone acetiltransferasi. L'aumento dell'acetilazione può contrastare la repressione da parte di EID-2B, riducendo così il suo effetto repressivo complessivo sulla trascrizione genica.
Altri composti, come la clorochina e l'MG132, mirano alle vie di degradazione delle proteine. L'attività della clorochina nell'alcalinizzare il pH lisosomiale può portare a una riduzione della degradazione delle proteine, con conseguente potenziale accumulo di proteine che l'EID-2B normalmente regolerebbe. Analogamente, l'inibizione del proteasoma da parte di MG132 impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, determinando un accumulo di substrati con cui EID-2B potrebbe interagire, ostacolando la funzione regolatoria di EID-2B.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che aumenta l'acetilazione degli istoni, determinando una struttura cromatinica rilassata e una maggiore trascrizione. Poiché l'EID-2B funziona come inibitore di CBP/p300, un'istone acetiltransferasi, l'aumento dell'acetilazione degli istoni da parte della tricostatina A potrebbe compromettere gli effetti inibitori dell'EID-2B sull'espressione genica, diminuendo così indirettamente l'attività funzionale dell'EID-2B. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'Acido Valproico, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, analogamente alla Tricostatina A, aumenta l'acetilazione dell'istone e promuove l'espressione genica. Migliorando l'attività di CBP/p300 attraverso l'aumento dell'acetilazione, l'acido valproico potrebbe attenuare l'effetto repressivo di EID-2B sulla trascrizione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina è nota per alcalinizzare i lisosomi, il che potrebbe compromettere la degradazione dei componenti cellulari, comprese le proteine. Inibendo la funzione lisosomiale, la clorochina potrebbe ridurre la degradazione delle proteine bersaglio di EID-2B, influenzando così indirettamente la capacità di EID-2B di esercitare i suoi effetti inibitori. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se la funzione di EID-2B è legata al percorso ubiquitina-proteasoma, MG132 potrebbe portare a un accumulo di proteine che sono normalmente regolate da EID-2B, inibendo così indirettamente il ruolo regolatore di EID-2B. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che interrompe la via PI3K/AKT, coinvolta in vari processi cellulari tra cui la sintesi proteica e la sopravvivenza cellulare. Inibendo la PI3K, LY294002 può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di bersagli a valle che possono essere coinvolti nei percorsi in cui EID-2B è attivo, inibendo indirettamente la funzione di EID-2B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può sopprimere la via mTOR, coinvolta nella sintesi proteica. Poiché EID-2B può interagire con le proteine sintetizzate attraverso questo percorso, l'inibizione da parte della Rapamicina potrebbe ridurre indirettamente l'attività funzionale di EID-2B. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Il kenpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può interferire con la progressione del ciclo cellulare. Inibendo le CDK, il Kenpaullone potrebbe alterare lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con EID-2B, diminuendo potenzialmente la capacità di EID-2B di inibire i suoi bersagli. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Questa via è spesso coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione cellulare e la sua inibizione potrebbe influenzare lo stato funzionale di EID-2B alterando lo stato di fosforilazione delle proteine della via che EID-2B può regolare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può inibire il percorso p38 MAPK coinvolto nelle risposte allo stress. Se EID-2B interagisce con le proteine di risposta allo stress, l'inibizione di questo percorso con SB203580 potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di EID-2B. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina è un inibitore della via di segnalazione Hedgehog che blocca l'attività di Smoothened (SMO). Inibendo questa via, la ciclopamina può diminuire l'espressione dei geni regolati dalla via Hedgehog, con un potenziale impatto sulle funzioni regolatorie di EID-2Bs se interagisce con le proteine della via Hedgehog. |