Gli inibitori di EG666203 sono una classe di composti chimici caratterizzati dalla capacità di inibire specificamente l'attività di un particolare bersaglio biologico, associato a vie cellulari coinvolte nella trasduzione del segnale, nelle interazioni proteina-proteina e nei processi metabolici. Questi inibitori spesso condividono una struttura di base che consente loro di legarsi al bersaglio previsto con elevata specificità e affinità. Il legame induce tipicamente un cambiamento conformazionale nella proteina bersaglio, alterandone la funzione o impedendone l'attività. L'architettura molecolare degli inibitori EG666203 spesso include gruppi funzionali che interagiscono con il sito attivo o il sito allosterico del bersaglio, stabilizzando il complesso e impedendo la normale attività della proteina. Di conseguenza, questi inibitori possono regolare vari processi e vie cellulari, offrendo potenziali strumenti per modulare specifiche attività biochimiche in contesti di ricerca.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di EG666203 presentano una serie di variazioni strutturali che contribuiscono alle loro proprietà di legame e ai loro effetti biologici. Questi composti possono presentare caratteristiche quali anelli aromatici, eterocicli e catene laterali contenenti gruppi polari o non polari per migliorare la solubilità, la permeabilità e le capacità di legame. L'ottimizzazione strutturale viene spesso effettuata per mettere a punto la loro selettività, assicurando che interagiscano principalmente con i bersagli previsti, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. La versatilità di questi inibitori li rende utili per analizzare le vie di segnalazione e comprendere la funzione dei bersagli biologici che inibiscono. Negli studi biochimici, gli inibitori EG666203 sono strumenti preziosi per sondare l'attività e la regolazione delle proteine, fornendo indicazioni sui meccanismi fondamentali delle funzioni cellulari. La loro progettazione e sintesi richiede una comprensione dettagliata sia della struttura del bersaglio che del meccanismo inibitorio desiderato, dando vita a una classe di composti diversi, potenti e personalizzati per specifiche interazioni biochimiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibisce le istone deacetilasi, determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni, che può aumentare la trascrizione dei geni, compresi quelli che codificano Pramel50. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Induce la demetilazione del DNA, che può attivare la trascrizione di geni silenziati, aumentando potenzialmente l'espressione di Pramel50 se è regolata epigeneticamente. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibisce la via ubiquitina-proteasoma, con conseguente riduzione della degradazione delle proteine ubiquitinate, il che può stabilizzare Pramel50 se è incline alla degradazione proteasomica. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Blocca la traslocazione ribosomiale eucariotica, inibendo la sintesi proteica, con conseguente diminuzione della sintesi della maggior parte delle proteine, compresa la Pramel50. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore di chinasi ad ampio spettro, che può inibire le chinasi proteiche che fosforilano Pramel50, influenzandone l'attività e/o la stabilità. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), alterando l'omeostasi del calcio, che può influenzare la regolazione calcio-dipendente di Pramel50. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce specificamente il proteasoma 26S, portando potenzialmente a un aumento dei livelli di Pramel50 riducendo la sua degradazione se è regolato dall'ubiquitinazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che potrebbe ridurre la segnalazione di AKT, influenzando le proteine a valle, tra cui Pramel50 se è a valle di questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce la mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che potrebbe influenzare la segnalazione di ERK e potenzialmente alterare lo stato di fosforilazione di Pramel50, se è un substrato. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Si lega alla FK506-binding protein (FKBP12) e inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), il che può influire su Pramel50 se è coinvolto in percorsi regolati da mTOR. | ||||||