Gli inibitori di EG636741 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare specifiche vie biochimiche mirando a una struttura molecolare unica all'interno di un sistema biologico. Questi inibitori agiscono generalmente sulle protein chinasi o su altre famiglie di enzimi, dimostrando spesso un'elevata specificità per i bersagli molecolari previsti. La progettazione strutturale di questi inibitori comporta in genere modifiche per migliorare l'affinità di legame, la selettività e la stabilità. Tali modifiche includono spesso l'ottimizzazione delle regioni idrofobiche e idrofile, l'introduzione di gruppi funzionali per migliorare le interazioni con le proteine bersaglio e il miglioramento delle proprietà farmacocinetiche complessive dei composti. Questi aggiustamenti facilitano la capacità degli inibitori EG636741 di raggiungere un elevato grado di potenza, bloccando o modulando efficacemente l'attività dei loro enzimi bersaglio. Inoltre, le strutture chimiche di questi inibitori possono essere caratterizzate da anelli aromatici, eterocicli e società che consentono conformazioni favorevoli al legame.Il meccanismo d'azione degli inibitori di EG636741 ruota solitamente intorno alla loro capacità di legarsi ai siti attivi o allosterici delle proteine bersaglio, determinando un cambiamento nella conformazione o nell'attività catalitica della proteina. Questo può portare all'inibizione delle vie di segnalazione o dei processi cellulari a valle. Mettendo a punto le interazioni tra questi inibitori e i loro bersagli, i ricercatori sono riusciti a comprendere le relazioni struttura-attività (SAR) che guidano la specificità e l'efficacia dell'inibitore. Spesso questi inibitori vengono utilizzati in saggi biochimici per sondare la funzione delle proteine bersaglio, per chiarire il ruolo di specifiche vie nella fisiologia cellulare o per esplorare meccanismi biologici fondamentali. Lo studio degli inibitori di EG636741 svolge quindi un ruolo significativo nel far progredire la nostra comprensione della regolazione enzimatica, della trasduzione del segnale e delle interazioni molecolari all'interno di sistemi biologici complessi.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Agente chelante che lega gli ioni metallici, alterando potenzialmente la struttura delle metalloproteine. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Forma complessi con i metalli e può modificare le metalloproteine, influenzando la funzione delle proteine. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
È noto per la sua capacità di intercalare il DNA, che può interrompere le interazioni tra proteine e DNA. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Un chelante di metalli in grado di alterare la conformazione delle metalloproteine. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma in grado di influenzare la via di degradazione delle proteine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), influisce sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi, altera l'espressione genica e le interazioni proteina-DNA. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma addotti del DNA, potenzialmente in grado di interrompere le interazioni tra proteine e DNA. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Si lega al DNA e può inibire le proteine che lo legano. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente, influisce sul ciclo cellulare e sulla trascrizione. |