EG626456 Inibitori
I comuni inibitori dell'EG626456 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, Sorafenib CAS 284461-73-0, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gm6676, un gene previsto con espressione in molteplici strutture tra cui il sistema alimentare, il cuore, il sistema nervoso, la condensazione della cartilagine vertebrale sacrale e gli organi sensoriali, presenta un panorama complesso e intrigante nei processi cellulari. Il suo coinvolgimento previsto in diversi contesti fisiologici implica un ruolo significativo nell'intricata rete di funzioni cellulari, tra cui lo sviluppo degli organi e la percezione sensoriale. Il modello di espressione in varie strutture suggerisce che Gm6676 può partecipare a processi biologici fondamentali, cruciali per l'omeostasi e lo sviluppo dell'organismo. Per comprendere la potenziale regolazione di Gm6676, l'esplorazione dei meccanismi generali di inibizione rivela una complessa interazione di vie di segnalazione. Gli inibitori identificati hanno come bersaglio componenti chiave come PI3K, MAPK, JNK, mTOR e HDAC, fornendo indicazioni sui potenziali nodi regolatori che influenzano l'espressione di Gm6676. Interrompendo queste cascate cellulari interconnesse, questi inibitori possono modulare indirettamente il Gm6676, alterandone i livelli di espressione e potenzialmente influenzandone la funzione in contesti biologici specifici. L'inibizione di PI3K, ad esempio, interferisce con la via di segnalazione PI3K/Akt, influenzando i processi a valle relativi all'espressione genica e alle risposte cellulari. Analogamente, l'inibizione di MAPK o JNK interrompe le vie di segnalazione legate allo stress, influenzando potenzialmente Gm6676 attraverso risposte alterate allo stress ed effetti a valle sulla regolazione genica. L'inibizione di HDAC, un regolatore chiave dell'acetilazione degli istoni, può avere un impatto sul paesaggio epigenetico, influenzando la struttura della cromatina e l'espressione di Gm6676.
La comprensione di queste intricate interazioni fornisce le basi per ulteriori ricerche sulle precise funzioni cellulari e sui meccanismi di regolazione del Gm6676. La varietà di inibitori suggerisce una complessa rete di regolazione della sua espressione, con potenziali implicazioni per i processi cellulari in diversi tessuti. L'identificazione di questi potenziali nodi regolatori apre la strada a indagini più dettagliate sui meccanismi molecolari alla base del ruolo di Gm6676 nella fisiologia cellulare e nello sviluppo degli organi. Con il progredire della ricerca, lo svelamento delle funzioni specifiche e dei meccanismi di regolazione di Gm6676 contribuirà a una più profonda comprensione del suo significato biologico e potrà offrire spunti per nuove strade da esplorare, anche se ciò esula dall'ambito della presente discussione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo PI3K, interferisce con i processi a valle che regolano l'espressione genica, con un potenziale impatto indiretto su Gm6676 attraverso alterazioni delle cascate di segnalazione cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib, un inibitore multichinasico, modula la segnalazione RAF/MEK/ERK. L'interferenza con questa via può influenzare indirettamente l'espressione di Gm6676, poiché la via MAPK svolge un ruolo cruciale nella regolazione della trascrizione genica e della sintesi proteica. L'azione inibitoria di Sorafenib su questa cascata potrebbe influenzare i livelli di Gm6676 in contesti cellulari rilevanti. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAPK, una chinasi coinvolta nelle vie di risposta allo stress. L'inibizione della p38 MAPK può avere un impatto su diversi processi cellulari, influenzando potenzialmente l'espressione di Gm6676 in modo indiretto attraverso l'alterazione della segnalazione dello stress e gli effetti a valle sulla regolazione genica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, un regolatore chiave della via di segnalazione Akt. Bloccando PI3K, LY294002 può modulare le vie a valle, influenzando i processi cellulari legati all'espressione di Gm6676. L'interruzione della segnalazione PI3K/Akt può portare a un'inibizione indiretta di Gm6676, influenzandone l'espressione e la funzione in contesti cellulari specifici. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, una chinasi coinvolta nei percorsi di segnalazione dello stress. L'inibizione di JNK può modulare le risposte cellulari, influenzando potenzialmente l'espressione di Gm6676 in modo indiretto attraverso le alterazioni delle cascate di segnalazione legate allo stress e il loro impatto sulla regolazione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la via di segnalazione di mTOR. Inibendo mTOR, la rapamicina influenza i processi cellulari legati alla sintesi proteica e all'espressione genica, avendo potenzialmente un impatto Gm6676 indiretto attraverso le alterazioni della via mTOR e i suoi effetti a valle sulla regolazione genica. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Il VX-11e è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). La sua azione sull'acetilazione degli istoni può influenzare la struttura della cromatina e l'espressione genica. Il VX-11e può influenzare indirettamente il Gm6676 modulando il paesaggio epigenetico, influenzando l'accessibilità del gene alla trascrizione e alterando la sua espressione in contesti cellulari specifici. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib inibisce la MEK1/2 nel percorso MAPK. Interrompendo questa cascata, Trametinib può avere un impatto indiretto sull'espressione di Gm6676, poiché la via MAPK svolge un ruolo nella regolazione della trascrizione genica e della sintesi proteica. L'inibizione di MEK1/2 altera le risposte cellulari, influenzando potenzialmente il Gm6676 in contesti biologici rilevanti. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 è un inibitore specifico di PI3K, una chinasi della via di segnalazione PI3K/Akt. La sua interferenza con PI3K può modulare le vie a valle, influenzando potenzialmente l'espressione di Gm6676 in modo indiretto. L'interruzione della segnalazione PI3K/Akt può portare a risposte cellulari alterate, influenzando l'espressione e la funzione di Gm6676 in contesti biologici specifici. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
L'inibitore JNK XVI è un inibitore selettivo di JNK che agisce sulle vie di risposta allo stress. L'inibizione di JNK può modulare i processi cellulari, influenzando potenzialmente l'espressione di Gm6676 in modo indiretto attraverso alterazioni delle cascate di segnalazione legate allo stress e il loro impatto sulla regolazione genica. JNK-IN-8 interrompe le risposte mediate da JNK, influenzando Gm6676 in contesti cellulari specifici. | ||||||