Gli inibitori di EG382265 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per inibire l'attività della molecola EG382265, che è coinvolta nella regolazione dei processi cellulari, probabilmente attraverso il suo ruolo nell'attività enzimatica o nelle vie di segnalazione. Sebbene la funzione esatta di EG382265 possa variare a seconda del contesto biologico, è probabile che sia impegnata nel facilitare o modulare interazioni che influenzano meccanismi cellulari chiave come la funzione delle proteine, la trasduzione del segnale o la regolazione metabolica. Inibendo EG382265, questi composti interrompono la sua capacità di interagire con substrati o partner di legame, alterando potenzialmente le vie biochimiche associate. Questa inibizione serve come approccio utile per comprendere il ruolo di EG382265 nel mantenimento dei processi cellulari e gli effetti della sua attività sulla funzione cellulare complessiva.Strutturalmente, gli inibitori di EG382265 sono tipicamente progettati per legarsi ai siti attivi o allosterici di EG382265, impedendogli di svolgere le sue normali funzioni biologiche. Questi inibitori possono agire attraverso meccanismi competitivi, bloccando direttamente il sito attivo della molecola, o attraverso un'inibizione non competitiva, che induce cambiamenti conformazionali che riducono la sua attività. L'interazione tra gli inibitori di EG382265 e la loro molecola bersaglio fornisce ai ricercatori una visione dei percorsi molecolari controllati da EG382265 e di come la sua regolazione influisca su sistemi cellulari più ampi. Lo studio di questi inibitori consente agli scienziati di esplorare il modo in cui EG382265 contribuisce a processi come le interazioni proteina-proteina, la regolazione enzimatica o la segnalazione intracellulare. Grazie a questa ricerca, è possibile comprendere più a fondo gli intricati ruoli svolti da molecole come EG382265 nella regolazione cellulare e nei percorsi biochimici, contribuendo a chiarire il loro significato nel mantenimento dell'omeostasi e della funzionalità cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina, un analogo nucleosidico, inibisce il percorso di AKT legandosi direttamente al sito di legame dell'ATP di AKT. Questo interrompe le cascate di segnalazione mediate da AKT, portando alla downregulation dell'espressione di Cldn34c3, dato che AKT è noto per modulare la sua attività trascrizionale in determinati contesti. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 è un inibitore selettivo del recettore ALK5 del TGF-β. Bloccando ALK5, SB-431542 interrompe la via di segnalazione TGF-β, influenzando indirettamente l'espressione di Cldn34c3, in quanto TGF-β è stato implicato nella regolazione dell'espressione genica nei tessuti neurali. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, un attore chiave della via PI3K/AKT. Bloccando l'attività di PI3K, LY294002 interrompe le cascate di segnalazione a valle, portando a una modulazione indiretta dell'espressione di Cldn34c3, poiché AKT, un bersaglio a valle di PI3K, è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica nei tessuti neurali. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inibitore JNK VIII inibisce selettivamente la via di segnalazione JNK. Poiché la via JNK è implicata in vari processi cellulari, tra cui la regolazione trascrizionale, questo inibitore influenza indirettamente l'espressione di Cldn34c3 interrompendo le cascate di segnalazione che possono essere coinvolte nella modulazione dell'espressione genica nei tessuti neurali. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo di JNK. Inibendo JNK, questo composto interrompe la via di segnalazione JNK, che può avere un impatto indiretto sull'espressione di Cldn34c3, dato che JNK è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica in vari contesti cellulari, compresi i tessuti neurali in cui è espressa Cldn34c3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Bloccando PI3K, Wortmannin interrompe il percorso PI3K/AKT, influenzando indirettamente l'espressione di Cldn34c3, poiché AKT, un bersaglio a valle di PI3K, è implicato nella regolazione dell'espressione genica nei tessuti neurali. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che interrompe il percorso MAPK/ERK. L'espressione di Cldn34c3 viene influenzata indirettamente poiché questo percorso può modulare la regolazione trascrizionale. PD98059, inibendo MEK, interrompe le cascate di segnalazione a valle, portando a modelli di espressione genica alterati nel contesto dei tessuti neurali in cui è espressa Cldn34c3. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 è un inibitore selettivo del recettore ALK5 del TGF-β. Bloccando ALK5, SP2509 interrompe la via di segnalazione TGF-β, influenzando indirettamente l'espressione di Cldn34c3, poiché il TGF-β è stato implicato nella regolazione dell'espressione genica nei tessuti neurali. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, questo composto interrompe la via di segnalazione della p38 MAPK, influenzando indirettamente l'espressione di Cldn34c3, poiché la p38 MAPK è coinvolta nella regolazione dell'espressione genica in vari contesti cellulari, compresi i tessuti neurali in cui è espressa la Cldn34c3. | ||||||