EDD Inibitori
I comuni inibitori dell'EDD includono, ma non solo, C646 CAS 328968-36-1, SB 202190 CAS 152121-30-7, PP 2 CAS 172889-27-9, Rapamicina CAS 53123-88-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
La proteina EDD, nota anche come E3 ubiquitin-protein ligase UBR5, è un regolatore chiave dei processi cellulari grazie al suo ruolo di E3 ubiquitin ligase. EDD è coinvolta nella proteolisi ubiquitina-mediata, che svolge un ruolo critico nel mantenimento dell'omeostasi cellulare indirizzando le proteine alla degradazione. Come ligasi E3, EDD facilita il trasferimento di molecole di ubiquitina su specifiche proteine bersaglio, marcandole per la degradazione da parte del proteasoma. Questo processo regola diverse funzioni cellulari, tra cui il turnover delle proteine, la trasduzione del segnale, la riparazione del DNA e la progressione del ciclo cellulare. Inoltre, l'EDD è stata implicata nella regolazione di diverse vie di segnalazione, come quelle coinvolte nella risposta al danno al DNA, nella regolazione trascrizionale e nelle risposte allo stress cellulare, evidenziando il suo ruolo multiforme nella fisiologia cellulare.
L'inibizione di EDD rappresenta una potenziale strategia per modulare i processi cellulari regolati dalla proteolisi mediata dall'ubiquitina e dalle vie di segnalazione. Diversi meccanismi possono interrompere la funzione di EDD, tra cui l'interferenza con la sua attività enzimatica, il riconoscimento del substrato o le interazioni proteina-proteina. Piccole molecole o peptidi che hanno come bersaglio specifico il sito catalitico di EDD possono inibire la sua attività di E3 ligasi, impedendo l'ubiquitinazione delle proteine substrato e la successiva degradazione proteasomica. In alternativa, i composti che interrompono le interazioni proteina-proteina essenziali per la funzione di EDD possono interferire con il riconoscimento del substrato o con la localizzazione subcellulare, inibendo così i suoi ruoli regolatori nei processi cellulari. Inoltre, le modifiche post-traduzionali o le proteine regolatrici possono modulare l'attività di EDD, offrendo ulteriori bersagli per l'inibizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore dell'istone acetiltransferasi (HAT) che si rivolge specificamente a p300, un HAT coinvolto nella regolazione dell'EDD. Inibendo p300, C646 interrompe gli eventi di acetilazione cruciali per l'attivazione di EDD, modulando così la sua funzione. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 agisce come inibitore selettivo di p38 MAPK, un percorso associato alla segnalazione EDD. Bloccando l'attivazione di p38 MAPK, SB202190 influenza indirettamente l'EDD, interrompendo gli eventi a valle coinvolti nella sua modulazione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un potente inibitore delle chinasi della famiglia Src (SFK), che svolgono un ruolo nei percorsi legati all'EDD. L'inibizione delle SFK da parte di PP2 interrompe la cascata di segnalazione che porta alla modulazione della EDD, influenzando la sua attivazione e gli effetti a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore chiave nei percorsi cellulari legati all'EDD. Interrompendo la segnalazione di mTOR, la Rapamicina modula indirettamente la EDD, influenzando la sua attivazione e le risposte cellulari a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che influenza il percorso PI3K/Akt associato alla EDD. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 interrompe le cascate di segnalazione che regolano l'EDD, portando alla modulazione della sua attivazione e degli effetti cellulari. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore delle proteine bromodomain ed extraterminali (BET) che modula indirettamente l'EDD. Inibendo le proteine BET, JQ1 influisce sugli eventi trascrizionali legati alla EDD, alterandone l'espressione e le funzioni cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2 che agisce sulla via MAPK. Inibendo MEK1/2, U0126 interrompe la via MAPK, influenzando indirettamente EDD e alterando la sua attivazione e le risposte cellulari a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che agisce sulla via di segnalazione JNK legata alla EDD. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 modula l'EDD indirettamente, interrompendo le cascate di segnalazione e gli eventi cellulari coinvolti nella sua regolazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore PI3K che influenza il percorso PI3K/Akt associato all'EDD. Inibendo PI3K, Wortmannin interrompe le cascate di segnalazione che regolano l'EDD, portando alla modulazione della sua attivazione e dei suoi effetti. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1, un componente del percorso MAPK. L'inibizione di MEK1 con PD98059 interrompe il percorso MAPK, modulando indirettamente la EDD e alterando la sua attivazione e le risposte cellulari a valle. | ||||||