EBLN2 Inibitori
I comuni inibitori di EBLN2 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di EBLN2 comprendono una serie di composti chimici che riducono l'attività funzionale di EBLN2 attraverso varie vie di segnalazione cellulare mirate. PD 98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, riducono l'attività di EBLN2 ostacolando la via MAPK/ERK, dove EBLN2 è considerata una molecola di segnalazione a valle. Analogamente, LY 294002 e Wortmannin, in quanto inibitori di PI3K, diminuiscono l'attività di EBLN2 ostacolando la via PI3K/Akt, nota per modulare le funzioni potenzialmente regolate da EBLN2. La rapamicina, che ha come bersaglio la segnalazione di mTOR, e SB 203580, un inibitore di p38 MAPK, sopprimono ulteriormente l'attività di EBLN2 interferendo rispettivamente nelle vie di mTOR e p38 MAPK, entrambe cruciali per la regolazione dei processi che possono coinvolgere EBLN2. Inoltre, SP600125, inibendo JNK, attenua l'attività di EBLN2, considerando il coinvolgimento della via JNK in funzioni cellulari che potrebbero coinvolgere EBLN2.
Un ulteriore contributo alla gamma di inibitori di EBLN2 è dato da composti come LFM-A13 e Dasatinib, che hanno come bersaglio rispettivamente le chinasi della famiglia BTK e Src. L'inibizione di queste chinasi da parte di LFM-A13 e Dasatinib porta a una diminuzione dell'attività di EBLN2, dato il ruolo potenziale della proteina nelle vie di segnalazione associate al recettore delle cellule B e alla chinasi Src. GW 5074 e Sorafenib, che agiscono entrambi come inibitori della chinasi Raf, riducono indirettamente la funzione di EBLN2 attraverso la soppressione della via di segnalazione MAPK/ERK, che si trova a monte del punto in cui EBLN2 dovrebbe agire. PP 2, un altro inibitore della Src chinasi, supporta la diminuzione dell'attività di EBLN2 ostacolando la segnalazione della Src chinasi, influenzando così le vie correlate a EBLN2. Collettivamente, questi inibitori, attraverso le loro azioni specifiche e mirate su vie di segnalazione distinte, ottengono un effetto cumulativo di riduzione dell'attività funzionale di EBLN2.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che blocca specificamente la via MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso diminuisce l'attività di EBLN2, in quanto EBLN2 è coinvolto nella segnalazione a valle di ERK, che influisce su varie risposte cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2, che compromette il percorso MAPK/ERK. Poiché EBLN2 è un effettore a valle di questo percorso, la sua attività funzionale viene ridotta in seguito all'inibizione del percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Potente inibitore della via PI3K/Akt. Bloccando la segnalazione di PI3K, LY 294002 diminuisce indirettamente l'attività di EBLN2, modulata da eventi di segnalazione mediati da Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che ostacola i complessi mTORC1 e mTORC2. La funzione di EBLN2 è indirettamente ridotta a causa del ruolo di mTOR nella regolazione della sintesi proteica e della crescita cellulare, dove EBLN2 può essere coinvolto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK, che interrompe la via di segnalazione di p38 MAPK. Questa inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di EBLN2, data la sua potenziale interazione con i processi dipendenti da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influisce sulla via di segnalazione JNK. L'attività di EBLN2 diminuisce indirettamente, poiché il percorso JNK influenza diverse funzioni cellulari, comprese quelle che potenzialmente coinvolgono EBLN2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore covalente di PI3K, che porta alla soppressione della via PI3K/Akt. Poiché la funzione di EBLN2 può essere regolata dalla segnalazione PI3K/Akt, Wortmannin riduce indirettamente l'attività di EBLN2. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
Un inibitore selettivo della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che gioca un ruolo nella segnalazione dei recettori delle cellule B. Poiché EBLN2 potrebbe essere implicato nella funzione delle cellule B, LFM-A13 diminuisce indirettamente l'attività di EBLN2 inibendo BTK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
È un potente inibitore della chinasi Raf-1, che si trova a monte della via MAPK/ERK. EBLN2, essendo un componente a valle di questa via, subisce una riduzione dell'attività grazie all'azione di GW 5074. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che ha come bersaglio, tra gli altri, la chinasi Raf. Inibendo Raf, Sorafenib riduce indirettamente l'attività di EBLN2 attraverso il suo ruolo nella via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||