Gli inibitori chimici di E430002G05Rik funzionano interagendo con varie vie di segnalazione e processi molecolari essenziali per l'attività della proteina. L'SB-3CT, ad esempio, ha come bersaglio le metalloproteinasi della matrice (MMP), in particolare le MMP-2 e MMP-9, che svolgono un ruolo nel rimodellamento della matrice extracellulare. Inibendo queste MMP, SB-3CT può ridurre la degradazione della matrice extracellulare, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione di cui fa parte E430002G05Rik. In modo analogo, PD 98059 e U0126 agiscono sulla via MAPK/ERK inibendo MEK, che è fondamentale per la segnalazione cellulare legata alla proliferazione e alla differenziazione. L'inibizione da parte di queste sostanze chimiche può sopprimere l'attività della via, portando a una diminuzione delle funzioni legate a E430002G05Rik.
Altri inibitori, come LY294002 e Wortmannin, esercitano i loro effetti inibendo la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), un attore chiave nelle vie di segnalazione della crescita e della sopravvivenza. La soppressione dell'attività di PI3K da parte di questi inibitori può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di E430002G05Rik se è coinvolto in processi PI3K-dipendenti. SP600125, inibendo la c-Jun N-terminal kinase (JNK), può interrompere processi cellulari come l'apoptosi e l'infiammazione, che potrebbero coinvolgere E430002G05Rik. SB202190 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, influenzando la differenziazione cellulare, l'apoptosi e l'autofagia, che potrebbe interferire con il ruolo di E430002G05Rik in questi processi. Anche l'inibizione della protein chinasi C (PKC) da parte di GF109203X e l'inibizione delle tirosin chinasi della famiglia Src da parte di PP2 possono sopprimere indirettamente la funzione di E430002G05Rik bloccando le vie di trasduzione del segnale delle rispettive chinasi. Infine, Y-27632 e Dorsomorfina hanno come bersaglio rispettivamente la Rho-associated protein kinase (ROCK) e l'AMP-activated protein kinase (AMPK), oltre alla segnalazione di BMP, il che può portare a una diminuzione indiretta dell'attività di E430002G05Rik se la proteina è associata a vie regolate da queste chinasi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT è un inibitore selettivo delle metalloproteinasi di matrice (MMP), in particolare MMP-2 e MMP-9, che sono coinvolte nella degradazione dei componenti della matrice extracellulare. Dato che l'E430002G05Rik può essere coinvolto nei processi cellulari che sono influenzati dal rimodellamento della matrice extracellulare, l'inibizione delle MMP da parte dell'SB-3CT può ridurre la degradazione della matrice extracellulare, potenzialmente inibendo i percorsi di segnalazione associati e riducendo indirettamente l'attività funzionale dell'E430002G05Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo la MEK, PD 98059 sopprime la segnalazione MAPK/ERK che potrebbe contribuire ai processi cellulari che coinvolgono E430002G05Rik, riducendo così indirettamente le attività correlate a E430002G05Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). La segnalazione di PI3K è fondamentale per molti processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe portare a una riduzione dei percorsi cellulari in cui E430002G05Rik potrebbe essere coinvolto, inibendo così indirettamente la funzione di E430002G05Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che impedisce l'attivazione del percorso della chinasi ERK1/2 MAP. Inibendo questo percorso, U0126 può sopprimere i processi cellulari che potrebbero utilizzare E430002G05Rik, inibendo così indirettamente la funzione della proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che modula molteplici processi cellulari tra cui l'apoptosi e l'infiammazione. Inibendo l'attività di JNK, SP600125 potrebbe interrompere le vie di trasduzione del segnale che coinvolgono E430002G05Rik, portando alla sua inibizione funzionale indiretta. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 è un potente inibitore della p38 MAP chinasi, coinvolta nella regolazione della differenziazione cellulare, dell'apoptosi e dell'autofagia. Attraverso l'inibizione della p38 MAP chinasi, l'SB202190 potrebbe interferire con le vie di segnalazione che coinvolgono l'E430002G05Rik, determinandone l'inibizione indiretta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Interrompe le vie di segnalazione PI3K-dipendenti, che possono portare indirettamente all'inibizione delle funzioni correlate a E430002G05Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X, noto anche come bisindolilmaleimide I, è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo in diverse vie di trasduzione del segnale; pertanto, GF109203X potrebbe inibire indirettamente la funzione di E430002G05Rik bloccando le vie PKC-dipendenti in cui E430002G05Rik potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), che è un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare. L'inibizione di mTOR con la rapamicina potrebbe interrompere i processi potenzialmente dipendenti da E430002G05Rik, inibendo indirettamente la funzione della proteina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in vari percorsi di segnalazione che regolano la proliferazione e la differenziazione cellulare. Inibendo le chinasi Src, PP2 potrebbe inibire indirettamente i percorsi di segnalazione che coinvolgono E430002G05Rik. | ||||||