DPRP Inibitori
I comuni inibitori della DPRP includono, ma non solo, il metotrexato CAS 59-05-2, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di DPRP sono una classe di composti chimici specificamente progettati per inibire la funzione di DPRP, acronimo di dual-specificity phosphatase-related protein (proteina legata alla fosfatasi a doppia specificità), probabilmente parte della famiglia di fosfatasi coinvolte nella regolazione degli eventi di fosforilazione nelle cellule. Le fosfatasi come la DPRP svolgono un ruolo critico nella segnalazione cellulare de-fosforilando i residui di serina, treonina o tirosina delle proteine. Questi eventi di fosforilazione e de-fosforilazione agiscono come interruttori molecolari che regolano varie funzioni cellulari, come la trasduzione del segnale, la crescita cellulare e il metabolismo. Inibendo la DPRP, i ricercatori possono studiare il modo in cui essa modula questi processi dipendenti dalla fosforilazione, offrendo spunti di riflessione su come le fosfatasi contribuiscono all'omeostasi cellulare e all'equilibrio dell'attività di chinasi-fosfatasi.Il meccanismo d'azione degli inibitori della DPRP prevede generalmente il blocco del sito catalitico dell'enzima, impedendo l'idrolisi dei gruppi fosfato dalle sue proteine substrato. Questi inibitori possono legarsi al sito attivo della DPRP, competendo con il substrato fosforilato, oppure possono interagire con i siti allosterici, causando cambiamenti conformazionali che inattivano l'enzima. Strutturalmente, gli inibitori della DPRP sono spesso progettati per imitare lo stato fosforilato della proteina bersaglio, consentendo loro di legarsi con elevata specificità alla fosfatasi. Grazie all'uso degli inibitori della DPRP, i ricercatori possono esplorare come la regolazione degli stati di fosforilazione influisca sulle vie di segnalazione intracellulare e sulle interazioni tra le proteine. Questi inibitori sono strumenti essenziali per analizzare la regolazione dinamica dei processi cellulari come la divisione cellulare, le risposte allo stress e le vie metaboliche, fornendo una comprensione più approfondita del ruolo che le fosfatasi come DPRP svolgono nel coordinamento delle reti di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Un analogo dell'acido folico che inibisce la diidrofolato reduttasi, interrompendo il metabolismo dei folati. Questo interrompe la sintesi dei nucleotidi, influenzando indirettamente Prl8a2, con effetti sui processi cellulari che dipendono dalla disponibilità di nucleotidi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3-chinasi che interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt. Questo inibisce indirettamente Prl8a2 interferendo con gli eventi di segnalazione a valle, cruciali per la sua attivazione e la successiva attività ormonale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che agisce sulla via di segnalazione di mTOR. La sua azione inibisce indirettamente Prl8a2 interferendo con i processi cellulari regolati da mTOR che contribuiscono all'attività ormonale e al legame con il recettore di Prl8a2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che interrompe la via di segnalazione p38 MAPK. Questo inibisce indirettamente Prl8a2 modulando gli eventi a valle del percorso che influenzano l'attività ormonale e il legame con il recettore di Prl8a2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore JNK che mira alla via di segnalazione JNK. Inibisce indirettamente Prl8a2 interrompendo il percorso JNK, influenzando i processi cellulari legati all'attività ormonale e al legame del recettore della prolattina associato a Prl8a2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3-chinasi che influenza il percorso PI3K/Akt. Questo inibisce indirettamente Prl8a2 interferendo con la cascata di segnalazione che contribuisce alla sua attività ormonale e al legame con il recettore della prolattina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che interrompe la degradazione delle proteine. Inibisce indirettamente Prl8a2 influenzando la degradazione delle proteine coinvolte nella regolazione dell'attività ormonale e del legame del recettore della prolattina associato a Prl8a2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore multichinasico che influenza la segnalazione Raf/MEK/ERK. Inibisce indirettamente Prl8a2 interrompendo il percorso Raf/MEK/ERK, che svolge un ruolo nell'attività ormonale e nel legame con il recettore associato a Prl8a2. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inibitore della chinasi di Aurora che influisce sulla progressione del ciclo cellulare. Inibisce indirettamente Prl8a2 modulando gli eventi del ciclo cellulare che contribuiscono all'attività ormonale e al legame con il recettore della prolattina associato a Prl8a2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore MEK che punta al percorso MAPK. Inibisce indirettamente Prl8a2 interrompendo il percorso MAPK, che è coinvolto nella regolazione dell'attività ormonale e del legame del recettore della prolattina associato a Prl8a2. | ||||||