Gli inibitori DNC, acronimo di "inibitori della di-nucleotide ciclasi", rappresentano una classe di composti chimicamente diversi e intriganti che esercitano i loro effetti al crocevia molecolare della segnalazione cellulare. Questi composti sono parte integrante della regolazione fine delle risposte biologiche, agendo come modulatori di enzimi noti come di-nucleotide ciclasi. Questi enzimi sono fondamentali per la sintesi e la degradazione dei di-nucleotidi ciclici, come il di-GMP ciclico e il di-AMP ciclico, che fungono da secondi messaggeri critici in vari processi cellulari. Il cuore del loro meccanismo risiede nella capacità degli inibitori della DNC di colpire selettivamente le di-nucleotide ciclasi, interrompendo la loro attività enzimatica e alterando così il delicato equilibrio dei di-nucleotidi ciclici all'interno del milieu cellulare. Questa alterazione può portare a profondi effetti a valle sulle vie di trasduzione del segnale, sull'espressione genica e sui comportamenti cellulari. L'intricatezza di queste interazioni sottolinea i ruoli sfumati degli inibitori della DNC nella comunicazione e nell'adattamento cellulare.
Strutturalmente diversi, gli inibitori della DNC si legano alle di-nucleotide ciclasi attraverso una serie di interazioni di legame. Queste interazioni possono coinvolgere legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze elettrostatiche, che influenzano la potenza inibitoria e la specificità di questi composti. La versatilità chimica degli inibitori DNC consente ai ricercatori di esplorare i loro effetti su isoforme distinte di di-nucleotide ciclasi, contribuendo a una più profonda comprensione dei processi biochimici sottostanti. Sebbene l'attenzione resti concentrata sulle complessità molecolari, la scoperta e la caratterizzazione degli inibitori della DNC hanno anche implicazioni più ampie. Questi composti forniscono strumenti preziosi per analizzare il ruolo dei di-nucleotidi ciclici nelle risposte cellulari agli stimoli ambientali. Inibendo selettivamente le di-nucleotide ciclasi, i ricercatori possono scoprire la cascata di eventi innescati dall'alterazione dei livelli di di-nucleotide ciclico, facendo luce su intricate reti di regolazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina si incorpora nel DNA, formando legami covalenti con le DNMT, intrappolandole e portando all'ipometilazione del DNA. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina viene incorporata nel DNA e si lega covalentemente alle DNMT, inibendone l'attività e promuovendo l'ipometilazione del DNA. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio diretto il sito catalitico delle DNMT, impedendo la metilazione del DNA mediante inibizione competitiva. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zebularina viene incorporata nel DNA e intrappola covalentemente le DNMT, inibendone l'attività e portando all'ipometilazione del DNA. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
SGI-1027 colpisce le DNMT interferendo con il loro legame al DNA, con conseguente riduzione dei livelli di metilazione del DNA. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Si pensa che l'idralazina inibisca le DNMT mirando alla loro interazione con il DNA, con conseguente diminuzione della metilazione del DNA e cambiamenti nell'espressione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inibisce il DNMT1 indirettamente, colpendo le istone deacetilasi (HDAC), con conseguente rimodellamento della cromatina e alterazione dei modelli di metilazione del DNA. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat, un inibitore delle HDAC, agisce indirettamente sulle DNMT modulando la struttura della cromatina e i modelli di metilazione del DNA attraverso cambiamenti nell'acetilazione degli istoni. | ||||||