DIRC2 Inibitori
Gli inibitori comuni di DIRC2 includono, ma non solo, l'acido zoledronico anidro CAS 118072-93-8, l'erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, il palbociclib CAS 571190-30-2, il trametinib CAS 871700-17-3 e il bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori di DIRC2 comprendono una serie di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi cellulari potenzialmente coinvolti nell'attività funzionale di DIRC2. Erlotinib e Gefitinib, entrambi inibitori dell'EGFR, ridurrebbero l'attività di DIRC2 attraverso la downregolazione delle vie di segnalazione dell'EGFR che potrebbero essere regolatori a monte di DIRC2. Analogamente, l'inibizione di CDK4/6 da parte di PD 0332991 potrebbe arrestare la progressione del ciclo cellulare e, se DIRC2 è implicato in questo processo, ridurne l'attività. L'inibitore di MEK, Trametinib, e Sorafenib, un inibitore multichinasico che agisce sulla via RAF/MEK/ERK, limiterebbero la segnalazione di DIRC2 se fa parte della cascata MEK/ERK. L'inibitore del proteasoma Bortezomib potrebbe aumentare i livelli di proteine che regolano negativamente DIRC2, inibendo così indirettamente la sua attività. La rapamicina e il temsirolimus, in quanto inibitori di mTOR, comprometterebbero la funzione di DIRC2 se si basa sulla segnalazione di mTOR.
Inoltre, l'imatinib ha come bersaglio la segnalazione delle tirosin-chinasi, riducendo potenzialmente l'attività di DIRC2 se è modulata da tali chinasi. L'inibitore della PI3K LY 294002 ridurrebbe l'attività di DIRC2 se è coinvolta la segnalazione PI3K/Akt. Dasatinib, inibendo le chinasi della famiglia SRC, potrebbe analogamente ridurre l'attività di DIRC2 attraverso alterazioni delle vie SRC-dipendenti. Infine, l'acido zoledronico inibisce la farnesil pirofosfato sintasi, riducendo potenzialmente l'attività di DIRC2 interferendo con la prenilazione, una modifica che potrebbe essere essenziale per la funzione di DIRC2. Collettivamente, questi inibitori hanno come bersaglio aspetti distinti della segnalazione cellulare e dei processi regolatori che, se interconnessi con l'attività di DIRC2, ne determinano l'inibizione, fornendo un approccio completo per ridurre la funzione di DIRC2 attraverso molteplici angolazioni meccanicistiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acido zoledronico è un bifosfonato che inibisce la farnesil pirofosfato sintasi. Questa inibizione potrebbe diminuire l'attività di DIRC2 interrompendo la prenilazione, una modifica post-traslazionale che potrebbe essere fondamentale per la funzione di DIRC2. Se DIRC2 richiede la prenilazione per la sua attività, questa alterazione porterebbe a una riduzione dell'attività di DIRC2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib è un inibitore dell'EGFR che potrebbe teoricamente diminuire l'attività di DIRC2 attraverso la downregolazione della segnalazione dell'EGFR, che potrebbe essere a monte di DIRC2. Se l'attività di DIRC2 è legata alla produzione del percorso EGFR, l'inibizione di EGFR potrebbe ridurre gli eventi di segnalazione legati a DIRC2, con conseguente diminuzione della funzione di DIRC2. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 è un inibitore di CDK4/6 che potenzialmente riduce la funzione di DIRC2 arrestando la progressione del ciclo cellulare, che potrebbe essere un processo in cui DIRC2 è coinvolto. Inibendo CDK4/6, gli effetti a valle sui checkpoint del ciclo cellulare potrebbero portare indirettamente alla riduzione dell'attività funzionale di DIRC2 se quest'ultimo è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore di MEK che potrebbe ridurre l'attività di DIRC2 bloccando la via MEK/ERK. Se la funzione di DIRC2 coinvolge la segnalazione MEK/ERK, l'inibizione di questa via da parte di trametinib porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di DIRC2 impedendo gli eventi di fosforilazione specifici della via che attivano DIRC2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può ridurre l'attività di DIRC2 impedendo la degradazione delle proteine inibitorie che regolano la funzione di DIRC2, supponendo che DIRC2 sia regolato dalla degradazione proteasomica. Un accumulo di tali proteine potrebbe inibire indirettamente l'attività funzionale di DIRC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può diminuire l'attività di DIRC2 inibendo il percorso di mTOR, che potrebbe essere necessario per la funzione di DIRC2, in particolare se DIRC2 è coinvolto in processi come la crescita, la proliferazione o la sopravvivenza delle cellule che sono controllati dalla segnalazione di mTOR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasi che potrebbe diminuire l'attività di DIRC2, colpendo il percorso RAF/MEK/ERK, tra gli altri. Se l'attività funzionale di DIRC2 dipende da questo percorso, l'inibizione da parte di sorafenib porterebbe a una riduzione della capacità di segnalazione di DIRC2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi noto per diminuire l'attività della chinasi BCR-ABL e potrebbe indirettamente diminuire DIRC2 se l'attività di DIRC2 è modulata dalla segnalazione della tirosin-chinasi. La riduzione dell'attività della chinasi potrebbe portare a una diminuzione dei percorsi funzionali di DIRC2, se collegati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che potrebbe diminuire la funzione di DIRC2 inibendo il percorso PI3K/Akt. Se l'attività di DIRC2 è mediata o dipendente dalla segnalazione PI3K/Akt, l'inibizione da parte di LY 294002 comporterebbe una riduzione dell'attività di DIRC2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un altro inibitore dell'EGFR che potrebbe diminuire l'attività di DIRC2 inibendo in modo simile la via di segnalazione dell'EGFR. Se DIRC2 è funzionalmente coinvolto nei processi mediati dall'EGFR, l'inibizione da parte di gefitinib porterebbe a una diminuzione dell'attività funzionale di DIRC2. | ||||||