DHRS7C Inibitori
Gli inibitori DHRS7C più comuni includono, ma non solo, il disulfiram CAS 97-77-8, il fomepizolo CAS 7554-65-6, la vitamina K3 CAS 58-27-5, il metimazolo CAS 60-56-0 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori chimici della DHRS7C possono agire attraverso vari meccanismi per ostacolare la sua funzione enzimatica. Il disulfiram, che tradizionalmente ha come bersaglio l'aldeide deidrogenasi, potrebbe inibire il DHRS7C legandosi ai suoi siti di zinco catalitici o strutturali, impedendo così all'enzima di svolgere la sua funzione. Il 4-metilpirazolo, un noto inibitore dell'alcol deidrogenasi, può legarsi al sito attivo della DHRS7C, bloccando l'interazione con il substrato e inibendo l'attività dell'enzima a causa di somiglianze strutturali e funzionali. Il menadione, agendo come pro-ossidante, può alterare lo stato redox necessario per la funzione di DHRS7C, portando indirettamente alla sua inibizione.
Il metimazolo, che inibisce gli enzimi con gruppi eme prostetici, potrebbe esercitare un effetto inibitorio su DHRS7C se la sua attività si basa su gruppi simili. La tricostatina A e l'acido valproico, entrambi inibitori dell'istone deacetilasi, possono modificare i modelli di acetilazione delle proteine, influenzando potenzialmente la struttura e la funzione di DHRS7C. La clorpromazina, con la sua capacità di legare vari enzimi, potrebbe inibire il DHRS7C interagendo con i suoi siti attivi o allosterici, mentre il fenilbutazone potrebbe inibire la funzione ossidoriduttiva dell'enzima con un meccanismo simile di legame al sito attivo o di interferenza nel trasferimento di elettroni. La tolbutamide, grazie alla sua capacità di inibire vari enzimi, potrebbe anche ostacolare la funzione catalitica di DHRS7C legandosi al suo sito attivo. Il sulfafenazolo e il miconazolo, che hanno come bersaglio gli enzimi del citocromo P450, possono inibire il DHRS7C interrompendo gli enzimi che potrebbero essere essenziali per la rigenerazione dei cofattori di cui il DHRS7C ha bisogno, portando a una riduzione indiretta della sua attività.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram è un inibitore dell'aldeide deidrogenasi; può legarsi ai siti di zinco catalitici e strutturali degli enzimi. Dato che DHRS7C ha un'attività deidrogenasi, il disulfiram può inibire DHRS7C legandosi a siti simili. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
Il fomepizolo è un noto inibitore dell'alcol deidrogenasi. Agisce legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo l'interazione con il substrato. Poiché il DHRS7C condivide delle somiglianze funzionali, il 4-metilpirazolo potrebbe inibire il DHRS7C con un meccanismo simile. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
Il menadione è un pro-ossidante che può esaurire gli antiossidanti cellulari. Può inibire indirettamente la DHRS7C interferendo con lo stato redox, che è necessario per l'attività catalitica di molte deidrogenasi. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Il metimazolo è un derivato tiourea che può inibire la perossidasi o altri enzimi contenenti un gruppo eme prostetico. Un'inibizione simile potrebbe verificarsi con DHRS7C, se la proteina si basa su gruppi prostetici simili per la sua attività. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Alterando i modelli di acetilazione, potrebbe influenzare la funzione delle proteine, comprese le deidrogenasi come DHRS7C, modificandone l'espressione o la struttura. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina ha una catena laterale alifatica e può legarsi a vari enzimi, alterando potenzialmente la loro funzione. DHRS7C, a causa della sua natura enzimatica, potrebbe essere inibito dal legame della clorpromazina al suo sito attivo o ai siti allosterici. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è noto per inibire l'istone deacetilasi. Può influire indirettamente su DHRS7C modificando lo stato di acetilazione delle proteine, che potrebbe influenzare la sua attività enzimatica. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Il fenilbutazone può inibire alcune ossidoreduttasi. Potrebbe interagire con DHRS7C e inibire la sua funzione ossidoriduttiva legandosi al suo sito attivo o interferendo con i suoi processi di trasferimento di elettroni. | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | $43.00 | 2 | |
La tolbutamide è una sulfonilurea che può inibire vari enzimi. Può inibire l'attività di DHRS7C se riesce a legarsi al sito attivo o nelle sue vicinanze, ostacolando così la funzione catalitica dell'enzima. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Il miconazolo inibisce gli enzimi dipendenti dal citocromo P450, che potrebbero essere essenziali per la rigenerazione del cofattore DHRS7C. Inibendo questi enzimi, il miconazolo potrebbe inibire indirettamente l'attività di DHRS7C. | ||||||