Struttura molecolare di Phenylbutazone, Numero CAS: 50-33-9
Phenylbutazone (CAS 50-33-9)
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Applicazione:
Phenylbutazone è un inibitore di Cox
Numero CAS:
50-33-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
308.38
Formula molecolare:
C19H20N2O2
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Il fenilbutazone esercita il suo meccanismo d'azione inibendo l'attività dell'enzima ciclossigenasi, in particolare delle isoforme COX-1 e COX-2. Questa inibizione porta a una diminuzione della produzione di prostaglandine, composti lipidici coinvolti nella risposta infiammatoria. Questa inibizione porta a una diminuzione della produzione di prostaglandine, composti lipidici coinvolti nella risposta infiammatoria. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede l'interferenza con la cascata dell'acido arachidonico, con conseguente soppressione dei mediatori infiammatori.
Phenylbutazone (CAS 50-33-9) Referenze
- Farmaci antinfiammatori nel 21° secolo. | Rainsford, KD. 2007. Subcell Biochem. 42: 3-27. PMID: 17612044
- Effetti di vari inibitori della sintesi delle prostaglandine sulla carcinogenesi pancreatica nei criceti dopo l'inizio con N-nitrosobis(2-oxopropil)ammina. | Takahashi, M., et al. 1990. Carcinogenesis. 11: 393-5. PMID: 2311181
- Farmacocinetica del fenilbutazone e dell'ossifenabutazone nel maiale. | Hvidberg, EF. and Rasmussen, F. 1975. Can J Comp Med. 39: 80-8. PMID: 234284
- Fenilbutazone (Bute, PBZ, EPZ): un farmaco per due specie. | Worboys, M. and Toon, E. 2018. Hist Philos Life Sci. 40: 27. PMID: 29582183
- Verso derivati del fenilbutazone più sicuri attraverso l'esplorazione del meccanismo di tossicità. | Borges, RS., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30609687
- Il fenilbutazone nel cavallo: una revisione. | Tobin, T., et al. 1986. J Vet Pharmacol Ther. 9: 1-25. PMID: 3517382
- La biodisponibilità del fenilbutazone nel cavallo. | Smith, PB., et al. 1987. Xenobiotica. 17: 435-43. PMID: 3604253
- Metabolismo del fenilbutazone nei ratti. | Alexander, DM., et al. 1985. Xenobiotica. 15: 123-8. PMID: 4002734
- [Fenilbutazone e suoi analoghi. Sintesi, proprietà chimiche e farmaceutiche]. | Santoro, MI. and Ferreira, PC. 1973. Rev Farm Bioquim Univ Sao Paulo. 11: 117-41. PMID: 4612652
- Fenilbutazone e ossifenbutazone. | . 1973. Med Lett Drugs Ther. 15: 40. PMID: 4704701
- Autoavvelenamento da fenilbutazone trattato con emoperfusione di carbone. | Strong, JE., et al. 1979. Anaesthesia. 34: 1038-40. PMID: 539640
- Biodisponibilità dei preparati di fenilbutazone nel cavallo. | Rose, RJ., et al. 1982. Equine Vet J. 14: 234-7. PMID: 7106088
- Fenilbutazone nel cavallo. | Lees, P., et al. 1982. Vet Rec. 110: 617. PMID: 7123814
- Fenilbutazone e danno cromosomico. | Walker, S., et al. 1975. Ann Rheum Dis. 34: 409-15. PMID: 769706
- Effetto antiproliferativo dei farmaci antinfiammatori non steroidei contro le cellule del cancro del colon umano. | Hixson, LJ., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 433-8. PMID: 7920212
Inibitore di:
μ-crystallin, 9530003J23Rik, AARD, AKR1C14, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C6, ARH1, BSA, Cox, CYP2A5, CYP2C18, Cyp2c29, Cyp2c37, Cyp2c55, Cyp2c65, Cyp2c66, Cyp2c68, Cyp2c69, CYP2C9, CYP2J11, DEXI, DHRS7C, galectin-2, Glut9, HGD, hnRNP I, LPO, PAPSS2, SerpinA1c, SerpinA3m, SLC17A4, SLC22A11, Slc22a27, UGT1A10, UGT1A3, e ZNF35.Attivatore di:
COL6A6, CYP2D11, CYP2W1, CYP4F11, Dtl, EG226601, EG226604, mEH, SerpinA3b, UBE2E2, e UGT2B7.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Phenylbutazone, 5 g | sc-204843 | 5 g | $31.00 |