desmoglein 3 Inibitori
I comuni inibitori della desmogleina 3 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori della desmogleina 3 comprendono un gruppo di composti chimici in grado di ridurre direttamente o indirettamente l'attività o l'espressione della desmogleina 3, una cadherina desmosomiale cruciale coinvolta nell'adesione cellula-cellula nei tessuti epiteliali. Gli inibitori qui elencati sono principalmente inibitori delle chinasi, che agiscono su varie vie di segnalazione chiave note per modulare indirettamente la funzione e la stabilità della desmogleina 3. Questi inibitori non hanno come bersaglio la desmogleina 3, ma sono in grado di ridurre l'attività e l'espressione della stessa. Questi inibitori non hanno come bersaglio diretto la desmogleina 3, ma agiscono sulle molecole di segnalazione a monte che influenzano lo stato di fosforilazione della desmogleina 3. Ad esempio, Gefitinib ed Erlotinib sono inibitori dell'EGFR che interrompono la modulazione della fosforilazione della desmogleina 3 da parte della via dell'EGFR, con conseguenti alterazioni della stabilità e della funzione della proteina. Analogamente, il sorafenib, un inibitore multichinasico, ha come bersaglio le chinasi RAF all'interno della via ERK, che possono anch'esse modulare lo stato di fosforilazione della desmogleina 3. Il sunitinib, invece, inibisce i recettori del VEGF, che fanno parte delle vie che influenzano la stabilità e la funzione della desmogleina 3.
Un'altra classe di inibitori della desmogleina 3 è costituita dagli inibitori di mTOR e delle protein-chinasi, come la rapamicina e la staurosporina. Questi inibitori interrompono rispettivamente la via mTOR e la via PKC-mediata, entrambe in grado di influenzare lo stato di fosforilazione della desmogleina 3, alterandone così la stabilità e la funzione. Dasatinib, un inibitore multichinasico, ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, che notoriamente modulano la fosforilazione della desmogleina 3. Imatinib, invece, ha come bersaglio il BCR, che è il principale responsabile della fosforilazione della desmogleina. L'imatinib, invece, ha come bersaglio le tirosin-chinasi BCR-ABL, che hanno anch'esse un ruolo nella modulazione della fosforilazione della desmogleina 3. Infine, il gruppo comprende inibitori di MEK e PI3K, come Trametinib, U0126, LY294002 e Wortmannin. Questi inibitori agiscono sulle vie MEK e PI3K, entrambe in grado di influenzare lo stato di fosforilazione e, quindi, la stabilità e la funzione della desmogleina 3. Inibendo queste vie, questi composti possono portare a una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. L'insieme di questi inibitori rappresenta un gruppo di inibitori. Insieme, questi inibitori rappresentano un ampio spettro di composti chimici in grado di modulare indirettamente la desmogleina 3 attraverso varie vie biochimiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Il percorso dell'EGFR può influenzare la stabilità e la funzione della desmogleina 3 modulando il suo stato di fosforilazione. Inibendo l'EGFR, il gefitinib interrompe questo percorso, portando potenzialmente ad una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un altro inibitore dell'EGFR. Inibendo l'EGFR, interrompe il percorso dell'EGFR e la sua modulazione della fosforilazione della desmogleina 3, portando potenzialmente ad una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio la chinasi RAF. RAF fa parte del percorso ERK, che può influenzare la funzione della desmogleina 3 modulando il suo stato di fosforilazione. Inibendo le chinasi RAF, il sorafenib interrompe questo percorso, portando potenzialmente a una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Il sunitinib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio i recettori del VEGF. Questi recettori fanno parte di percorsi che possono influenzare la stabilità e la funzione della desmogleina 3. Inibendo i recettori del VEGF, il sunitinib interrompe questi percorsi, portando potenzialmente a una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Il percorso mTOR può influenzare la stabilità e la funzione della desmogleina 3 modulando il suo stato di fosforilazione. Inibendo mTOR, la rapamicina interrompe questo percorso, portando potenzialmente ad una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle proteine chinasi, tra cui la PKC. La PKC può influenzare la stabilità e la funzione della desmogleina 3 modulando il suo stato di fosforilazione. Inibendo la PKC, la staurosporina interrompe questo percorso, portando potenzialmente a una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono influenzare la stabilità e la funzione della desmogleina 3 modulando il suo stato di fosforilazione. Inibendo le chinasi Src, il dasatinib interrompe questo percorso, portando potenzialmente a una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL. Le chinasi ABL possono influenzare la stabilità e la funzione della desmogleina 3 modulando il suo stato di fosforilazione. Inibendo le chinasi ABL, l'imatinib interrompe questo percorso, portando potenzialmente a una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib è un inibitore di MEK. Il percorso MEK può influenzare la stabilità e la funzione della desmogleina 3 modulando il suo stato di fosforilazione. Inibendo MEK, trametinib interrompe questo percorso, portando potenzialmente ad una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K. Il percorso PI3K può influenzare la stabilità e la funzione della desmogleina 3 modulando il suo stato di fosforilazione. Inibendo PI3K, LY294002 interrompe questo percorso, portando potenzialmente ad una riduzione della stabilità e della funzione della desmogleina 3. | ||||||