DDA3 Inibitori
Gli inibitori DDA3 più comuni includono, ma non solo, il taxolo CAS 33069-62-4, la mitomicina C CAS 50-07-7, la roscovitina CAS 186692-46-6, il bortezomib CAS 179324-69-7 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
La classe di sostanze chimiche note come inibitori di DDA3 comprende una gamma diversificata di composti che possono influenzare indirettamente la funzione della proteina DDA3 mirando a vari processi cellulari o vie di segnalazione. Questi inibitori non si legano direttamente alla proteina DDA3, ma esercitano i loro effetti su elementi a monte o a valle che modulano l'attività, la stabilità o la localizzazione di DDA3 all'interno della cellula.
Gli inibitori sopra elencati influenzano processi quali la dinamica dei microtubuli, la sintesi e la riparazione del DNA, la regolazione del ciclo cellulare, la degradazione mediata dal proteasoma, le vie di segnalazione PI3K/Akt e MAPK/ERK, l'organizzazione del citoscheletro, la crescita e il metabolismo cellulare, il rimodellamento della cromatina, l'espressione genica, il ripiegamento delle proteine e la segnalazione del calcio. La diversità dei meccanismi di questi inibitori riflette la complessità dei sistemi cellulari ed evidenzia l'interconnessione dei vari componenti cellulari. Ogni sostanza chimica è in grado di alterare l'ambiente cellulare o l'attività di una serie di proteine che, a loro volta, possono influenzare la funzione di DDA3. Questi inibitori sono in genere piccole molecole in grado di penetrare le membrane cellulari e di interagire con i loro bersagli specifici all'interno della cellula. I loro effetti possono variare dall'inibizione dell'attività enzimatica, all'interferenza con i componenti strutturali della cellula, fino alla modulazione dell'espressione genica. Questa varietà di meccanismi d'azione offre ai ricercatori un'ampia gamma di strumenti per studiare il ruolo del DDA3 nei processi cellulari e per capire come la sua funzione possa essere modulata indirettamente. Mentre i bersagli diretti di queste sostanze chimiche sono ben caratterizzati, gli effetti indiretti su DDA3 si basano sul presupposto del coinvolgimento di DDA3 nelle vie e nei processi interessati. L'uso di questi inibitori per studiare la DDA3 comporta un'attenta progettazione sperimentale per discernere gli effetti specifici dalle risposte cellulari più ampie agli inibitori.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e impedisce la loro depolimerizzazione, che può interrompere la funzione del fuso mitotico e la divisione cellulare. Se DDA3 è coinvolto in questi processi, il paclitaxel può inibire indirettamente la sua funzione, impedendo il corretto assemblaggio o la dinamica del fuso. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C è un reticolante del DNA che può inibire la replicazione e la trascrizione del DNA. Se DDA3 è coinvolto nei processi legati al DNA, la mitomicina C può inibire indirettamente la sua funzione, impedendo la sintesi o la riparazione del DNA. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può interrompere la progressione del ciclo cellulare. Se DDA3 svolge un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare, la roscovitina può inibire indirettamente la sua funzione arrestando la progressione del ciclo cellulare in punti di controllo specifici. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, portando all'accumulo di proteine poliubiquitinate e potenzialmente influenzando il turnover proteico. Se DDA3 è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib può inibire indirettamente la sua funzione impedendo la sua degradazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può interrompere molteplici vie di segnalazione legate alla sopravvivenza cellulare, alla proliferazione e al metabolismo. Se DDA3 fa parte o è regolato da percorsi legati a PI3K, LY294002 può inibire indirettamente la sua funzione bloccando l'attività di PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore delle chinasi MEK1/2, che sono componenti critici della via di segnalazione MAPK/ERK. Se DDA3 è coinvolto in questo percorso, U0126 può inibire indirettamente la sua funzione, impedendo l'attivazione di ERK e i successivi effetti a valle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che influenza la forma, la motilità e la contrazione delle cellule alterando il citoscheletro di actina. Se DDA3 è coinvolto in questi processi, Y-27632 può inibire indirettamente la sua funzione interrompendo la regolazione del citoscheletro di actina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita cellulare e del metabolismo. Se DDA3 è regolato o coinvolto nella segnalazione di mTOR, la rapamicina può inibire indirettamente la sua funzione sopprimendo l'attività di mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K con un meccanismo d'azione simile a quello di LY294002. Può anche inibire indirettamente la funzione di DDA3 se la proteina è associata a vie PI3K-dipendenti. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore HDAC che porta ad un aumento dell'acetilazione degli istoni, influenzando l'espressione genica. Se la funzione di DDA3 è modulata dalla struttura della cromatina o dall'espressione genica, la tricostatina A può inibire indirettamente la sua funzione alterando la regolazione trascrizionale. | ||||||