DCST1 Inibitori
I comuni inibitori di DCST1 includono, ma non solo, l'acido 2-bromoesadecanoico CAS 18263-25-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e Dasatinib CAS 302962-49-8.
Gli inibitori di DCST1 sono una serie di composti chimici diversi che limitano l'attività funzionale di DCST1 mirando a varie vie di segnalazione e processi cellulari. Ad esempio, l'acido 2-bromoesadecanoico limita la funzionalità di DCST1 interrompendo la palmitoilazione della proteina, influenzando potenzialmente la localizzazione cellulare e l'attività della proteina se la palmitoilazione è necessaria per la funzione di DCST1. Allo stesso modo, LY 294002 e U0126 colpiscono rispettivamente le vie PI3K/Akt e MEK/ERK, attenuando così la segnalazione che potrebbe essere necessaria per l'attivazione di DCST1. Nel caso dell'inibizione delle protein-chinasi, Gö 6983 e Dasatinib inibiscono le PKC e le tirosin-chinasi, che potrebbero ridurre l'attività di DCST1 alterando lo stato di fosforilazione che ne regola l'attività. Inoltre, l'inibizione di JAK2 da parte di Tyrphostin B42 e la prevenzione della degradazione proteasomica da parte di Bortezomib possono interrompere la segnalazione a valle e la regolazione del turnover di DCST1.
Gli inibitori modulano anche altri processi cellulari che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di DCST1. La ciclosporina A, inibendo la calcineurina, può mantenere uno stato di fosforilazione sfavorevole alla funzione di DCST1, mentre Rp-8-Br-PET-cGMPS e L-NAME riducono la segnalazione mediata da PKG e la sintesi di ossido nitrico, alterando potenzialmente l'attività di DCST1 se è regolata da queste molecole. Il blocco dei canali del calcio di tipo L da parte del verapamil potrebbe inibire le vie di segnalazione calcio-dipendenti necessarie per la funzione di DCST1. Nel complesso, questi inibitori mostrano l'intricata rete di meccanismi di segnalazione e regolazione cellulare che possono essere impiegati per diminuire l'attività di DCST1, ciascuno dei quali agisce attraverso vie biologiche distinte ma convergenti per ottenere un'inibizione funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Inibendo il processo di palmitoilazione, l'acido 2-bromoesadecanoico diminuisce l'attività funzionale di DCST1. La palmitoilazione è fondamentale per la localizzazione e l'attività di molte proteine transmembrana; pertanto, l'inibizione di questa modificazione post-traslazionale può diminuire indirettamente l'attività funzionale di DCST1 se questa si basa sulla palmitoilazione per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 inibisce la via PI3K/Akt, che è fondamentale per una miriade di processi cellulari tra cui il metabolismo, la sopravvivenza e la crescita delle cellule. Se la funzione di DCST1 è regolata da segnali provenienti dalla via PI3K/Akt, l'inibizione di LY 294002 porterebbe a una diminuzione dell'attività di DCST1 ostacolando la segnalazione della via. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 agisce inibendo la proteina chinasi C (PKC), che svolge un ruolo in diverse cascate di segnalazione. Se l'attività di DCST1 è modulata dalla segnalazione mediata da PKC, l'inibizione di PKC potrebbe diminuire l'attività di DCST1 riducendo la trasduzione del segnale che altrimenti attiverebbe DCST1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inibisce l'attività fosfatasica della calcineurina. Se la funzione di DCST1 è regolata da eventi di de-fosforilazione mediati dalla calcineurina, l'inibizione di quest'ultima comporterebbe una riduzione dell'attività di DCST1 a causa del mantenimento di stati di fosforilazione che ne inibiscono l'attività. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi, che fanno parte di percorsi di segnalazione che regolano la divisione e la sopravvivenza delle cellule. Se l'attività di DCST1 dipende dalla fosforilazione tirosinica, allora il dasatinib diminuirebbe l'attività di DCST1 inibendo le chinasi che fosforilano e attivano DCST1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfostina B42 inibisce la Janus chinasi 2 (JAK2), che è coinvolta nei percorsi di segnalazione di alcuni fattori di crescita e citochine. Se l'attività di DCST1 dovesse essere influenzata dalla segnalazione JAK-STAT, la tirfostina B42 diminuirebbe l'attività di DCST1 bloccando questo percorso. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib ostacola la capacità del proteasoma di degradare le proteine mal ripiegate o marcate con ubiquitina. Se DCST1 richiede la degradazione mediata dal proteasoma per la regolazione, allora il bortezomib potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di DCST1, impedendo il suo turnover. | ||||||
Rp-8-Br-PET-cGMPs | 185246-32-6 | sc-215820 sc-215820A | 1 mg 5 mg | $336.00 $1322.00 | 1 | |
Questo inibitore ha come bersaglio la protein chinasi cGMP-dipendente (PKG), che segnala in vari percorsi, tra cui la vasodilatazione e la segnalazione neuronale. Se DCST1 è regolato dalla segnalazione mediata da PKG, la sua inibizione diminuirebbe l'attività funzionale di DCST1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil blocca i canali del calcio di tipo L, inibendo così l'afflusso di ioni calcio, che sono fondamentali per molti percorsi di segnalazione. Se DCST1 si basa sulla segnalazione del calcio per la sua attività, allora il verapamil diminuirebbe l'attività di DCST1 bloccando questo percorso. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L'L-NAME inibisce la sintesi dell'ossido nitrico, una molecola di segnalazione coinvolta in una serie di processi cellulari. Se l'attività di DCST1 è modulata dalla segnalazione dell'ossido nitrico, l'inibizione della sua sintesi diminuirebbe l'attività funzionale di DCST1. | ||||||