DAZAP2 Inibitori
I comuni inibitori di DAZAP2 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di DAZAP2 sono una categoria di composti chimici che mirano specificamente ad attenuare l'attività di DAZAP2, una proteina nota per il suo ruolo nel legame dell'RNA e nella regolazione dell'espressione genica. DAZAP2, o Deleted in Azoospermia Associated Protein 2, fa parte di una famiglia di proteine coinvolte nella regolazione del metabolismo dell'mRNA, compresi splicing, trasporto e stabilità. Gli inibitori di DAZAP2 funzionano in genere legandosi alla proteina in modo da interferire con la sua capacità di interagire con l'mRNA o con altre proteine coinvolte nel percorso di espressione genica. L'inibizione può avvenire per competizione diretta con i siti di legame dell'mRNA su DAZAP2, oppure inducendo cambiamenti conformazionali in DAZAP2 che riducono la sua affinità di legame con l'RNA o interrompono la sua integrazione in complessi più grandi proteina-RNA. La progettazione di questi inibitori spesso sfrutta le specifiche strutture molecolari e le distribuzioni di carica coinvolte nelle interazioni DAZAP2-RNA, con l'obiettivo di creare ligandi ad alta affinità che possano superare i substrati naturali dell'RNA o interrompere le interazioni essenziali proteina-proteina.
Lo sviluppo di inibitori di DAZAP2 prevede una combinazione di modellazione computazionale e biochimica empirica per comprendere le dinamiche di interazione tra DAZAP2 e i suoi inibitori. I dati strutturali ad alta risoluzione di DAZAP2, ottenuti con metodi come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR, sono fondamentali per mappare i potenziali siti di legame e comprendere la disposizione spaziale degli amminoacidi che sono fondamentali per la funzione della proteina. Gli approcci computazionali, tra cui il docking molecolare e lo screening virtuale, possono poi essere utilizzati per prevedere come i potenziali inibitori potrebbero interagire con questi siti di legame. Una volta identificati i candidati promettenti, questi vengono sintetizzati e sottoposti a una serie di saggi biochimici per valutarne l'affinità di legame e la capacità inibitoria.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della PI3K, una chinasi coinvolta in numerose vie di segnalazione. La PI3K può modulare l'attività di diverse proteine, tra cui quelle legate all'elaborazione dell'mRNA in cui potrebbe essere coinvolta DAZAP2. L'inibizione di PI3K può alterare lo stato di fosforilazione e la funzione delle proteine a valle, influenzando potenzialmente il ruolo di DAZAP2 in questi processi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K noto per il suo ruolo nell'interrompere le vie di segnalazione PI3K-dipendenti. Inibendo la PI3K, la wortmannina può portare a una riduzione della fosforilazione dei bersagli a valle, che può alterare la localizzazione cellulare o la funzione di DAZAP2 se fa parte della cascata di segnalazione PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK. Poiché la via MAPK/ERK può regolare vari aspetti della funzione cellulare, tra cui l'espressione genica, PD98059 potrebbe influenzare il contesto cellulare in cui opera DAZAP2, forse influenzando la sua attività di legame con l'RNA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che fa parte della famiglia MAPK. Il percorso JNK influenza i fattori di trascrizione e quindi l'espressione genica. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe influenzare indirettamente i livelli di espressione o l'attività di DAZAP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK. Il percorso p38 MAPK è implicato nella regolazione della stabilità dell'mRNA e della traduzione, due processi in cui DAZAP2 potrebbe svolgere un ruolo. L'inibizione di p38 MAPK potrebbe quindi avere un impatto sulla funzione di DAZAP2 nel metabolismo dell'mRNA. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, componenti chiave della via MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 può diminuire l'attività di ERK che può influire sulla regolazione trascrizionale e su altri processi cellulari che potrebbero influenzare la funzione di DAZAP2′s. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte del percorso PI3K/AKT/mTOR, un percorso centrale nella regolazione della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può portare ad ampi cambiamenti nella traduzione dell'mRNA e nella sintesi proteica, che potrebbero influenzare il coinvolgimento di DAZAP2 in questi processi. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono influenzare vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano lo splicing e l'elaborazione dell'RNA, dove DAZAP2 potrebbe essere attivo. Inibendo le chinasi Src, PP2 potrebbe influenzare i percorsi associati a DAZAP2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che svolge un ruolo nella dinamica del citoscheletro. Poiché DAZAP2 è stato coinvolto nel trasporto di mRNA, che può essere dipendente dal citoscheletro, Y-27632 potrebbe influenzare indirettamente la funzione di DAZAP2 in questo senso. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore della protein chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). La CaMKII regola diverse funzioni cellulari, tra cui l'elaborazione dell'mRNA. L'inibizione di CaMKII potrebbe influenzare l'attività o la regolazione di DAZAP2. | ||||||