cyclin E Inibitori
I comuni inibitori della ciclina E includono, ma non sono limitati a, Roscovitina CAS 186692-46-6, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7 e Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Gli inibitori della ciclina E costituiscono una classe chimica significativa con implicazioni cruciali nella regolazione del ciclo cellulare. Questi composti interagiscono in modo intricato con la ciclina E, una proteina chiave coinvolta nella progressione del ciclo cellulare. La ciclina E forma un complesso con le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), orchestrando la transizione dalla fase G1 alla fase S del ciclo cellulare. Gli inibitori che hanno come bersaglio la ciclina E funzionano impedendo il legame della ciclina E con il suo corrispondente partner CDK, interrompendo così l'inizio della replicazione del DNA. Questa interferenza arresta la progressione del ciclo cellulare in un checkpoint cruciale, fungendo da meccanismo di regolazione per prevenire la divisione cellulare incontrollata e mantenere la stabilità genomica.
La struttura molecolare degli inibitori della ciclina E è tipicamente caratterizzata da gruppi funzionali distinti che si legano ai siti di legame della ciclina E e della CDK. Questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso un meccanismo di inibizione competitiva, in cui si contendono con la ciclina E il legame al sito attivo della CDK. Ostacolando questa interazione, gli inibitori della ciclina E svolgono un ruolo fondamentale nel modulare la progressione ordinata del ciclo cellulare. La loro influenza si estende al di là di una singola fase, poiché il ciclo cellulare richiede un coordinamento meticoloso di vari checkpoint per garantire un'accurata replicazione del DNA e la divisione cellulare. In sostanza, gli inibitori della ciclina E agiscono come freni molecolari, frenando il macchinario del ciclo cellulare in fasi specifiche e aiutando a prevenire una proliferazione aberrante che potrebbe avere implicazioni di ampia portata per la salute cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un inibitore CDK ad ampio spettro, che agisce su più CDK, tra cui CDK1 e CDK2, determinando un arresto del ciclo cellulare. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima (CAS 160807-49-8) è un composto chimico noto per il suo ruolo di inibitore della ciclina E, che influisce sui processi del ciclo cellulare. Interagisce con la ciclina E, influenzando i meccanismi cellulari. | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
L'acido indirubino-5-solfonico sale sodico presenta un'affinità unica per la ciclina E, modulandone l'attività attraverso specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche. Questo composto influenza lo stato di fosforilazione della ciclina E, influenzando così la sua interazione con le chinasi ciclina-dipendenti. Il suo gruppo acido solfonico distinto aumenta la solubilità e la reattività, consentendo un rapido coinvolgimento nelle vie di segnalazione cellulare. Il comportamento cinetico del composto rivela un sofisticato meccanismo d'azione che contribuisce alla regolazione della progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
L'ossindolo I dimostra una notevole capacità di interagire con la ciclina E, principalmente attraverso lo stacking π-π e le forze di van der Waals. Questo composto altera la dinamica conformazionale della ciclina E, influenzandone la stabilità e l'interazione con le chinasi ciclina-dipendenti. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame selettivo, portando alla modulazione delle vie di segnalazione a valle. Il profilo di reattività del composto mostra il suo potenziale di coinvolgimento in reti biochimiche complesse, che influenzano la proliferazione e la differenziazione cellulare. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 è un inibitore multi-CDK, che include CDK4 e CDK6, oltre ad altre chinasi. | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | $82.00 $106.00 | ||
Il cloridrato di PNU 112455A (CAS 21886-12-4) è un composto chimico noto per il suo ruolo di inibitore della ciclina E. È stato studiato per il suo impatto sulla regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inibitore | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Il composto chimico “Aurora Kinase/Cdk Inhibitor” (CAS 443797-96-4) funziona come inibitore della ciclina E, influenzando la regolazione del ciclo cellulare. Modula processi cellulari specifici prendendo di mira le chinasi interessate. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, (S)-Isomero (CAS 1084893-56-0) è un composto chimico noto per il suo ruolo di potente inibitore della ciclina E. Ha dimostrato la capacità di modulare i processi cellulari attraverso la sua interazione con la ciclina E. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 è un nuovo inibitore di CDK che ha come bersaglio CDK1, CDK2 e CDKHa dimostrato attività antitumorale in studi di ricerca. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516 è un inibitore selettivo di CDK2 che interferisce con l'attività dei complessi ciclina E-CDK2, bloccando così la progressione del ciclo cellulare. È stato studiato come potenziale agente antitumorale. | ||||||