Date published: 2025-9-7

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Oxindole I

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Nomi alternativi:
3-(1H-Pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one
Applicazione:
Oxindole I è un inibitore potente e selettivo di VEGF
Peso molecolare:
210.2
Formula molecolare:
C13H10N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'ossindolo I è un inibitore potente e selettivo della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) Flk-1 (fetal liver kinase-1 IC50 = 390 nM). Inoltre, in misura minore, inibisce la chinasi PDGFR (recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine) (IC50 = 12 muM). Tuttavia, l'ossindolo I non ha effetto su EGFR, HER2 e IGF-1R anche a concentrazioni elevate (>100 muM). L'ossindolo I inibisce anche l'enzima ciclina D1/Cdk4 (IC50 = 4,9 muM) preferenzialmente rispetto alla ciclina E/Cdk2 (IC50 = 10 muM) e alla ciclina B/Cdk1 (IC50 = 10,2 muM).


Oxindole I Referenze

  1. Caratterizzazione di nuovi inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti.  |  Kent, LL., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 768-74. PMID: 10403840
  2. DoMCoSAR: un nuovo approccio per stabilire la modalità di docking coerente con la relazione struttura-attività. Applicazione agli inibitori della proteasi dell'HIV-1 e agli inibitori della tirosin-chinasi del recettore VEGF.  |  Vieth, M. and Cummins, DJ. 2000. J Med Chem. 43: 3020-32. PMID: 10956210
  3. Nuovi 5-aril-1,3-diidro-indolo-2-tioni. potenti agonisti del recettore del progesterone attivi per via orale.  |  Fensome, A., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1317-20. PMID: 12657272
  4. Generazione di zebrafish transgenici segnalatori di FGF e loro utilità negli schermi chimici.  |  Molina, GA., et al. 2007. BMC Dev Biol. 7: 62. PMID: 17553162
  5. Inibitori dell'AR identificati mediante il rilevamento in microscopia high-throughput del cambiamento conformazionale e della localizzazione subcellulare.  |  Jones, JO., et al. 2009. ACS Chem Biol. 4: 199-208. PMID: 19236099
  6. Formazione ossidativa del legame C-C mediata da fenilidina bis(trifluoroacetato): sintesi di 3-idrossi-2-ossindoli e spiroossindoli da anilidi.  |  Wang, J., et al. 2012. Org Lett. 14: 2210-3. PMID: 22497343
  7. Addizione Michael tandem altamente enantioselettiva di ossindoli derivati da triptamine ad alchini: Sintesi concisa di alcaloidi di Strychnos.  |  He, W., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3806-3809. PMID: 29418057
  8. Doppia inibizione di Kif15 da parte di sonde chimiche a base di ossindolo e chinazolinedione.  |  Dumas, ME., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 148-154. PMID: 30528696

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Oxindole I, 10 mg

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10 mg
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