cyclin B Inibitori
I comuni inibitori della ciclina B includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la roscovitina CAS 186692-46-6, la staurosporina CAS 62996-74-1, il kenpaullone CAS 142273-20-9, la SU 9516 CAS 377090-84-1 e la 10Z-imenialdisina CAS 82005-12-7.
Gli inibitori della ciclina B rappresentano una classe chimica diversificata e significativa, caratterizzata dalla capacità di influenzare l'intricato meccanismo del ciclo cellulare. Al centro di questa classe si trova l'intricata interazione tra la ciclina B e le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), in particolare la CDK1, che orchestrano la transizione dalla fase G2 alla fase M del ciclo cellulare, dove avviene la divisione cellulare. Gli inibitori della ciclina B esercitano i loro effetti mirando a questa interazione regolatoria, cercando di perturbare la formazione e l'attività del complesso ciclina B/CDK1. Questa interazione dinamica è essenziale per la progressione del ciclo cellulare, in quanto segna il punto in cui le cellule si impegnano nell'intricato processo di divisione. Gli inibitori della ciclina B intervengono attraverso vari meccanismi molecolari, che ruotano principalmente intorno alla perturbazione delle interazioni proteina-proteina fondamentali per la formazione del complesso ciclina B/CDK1. Questi inibitori presentano una notevole diversità strutturale, comprendendo una serie di entità chimiche. I loro schemi chimici sono meticolosamente progettati per interfacciarsi con la ciclina B stessa o con i suoi partner associati nella via di segnalazione. Attraverso un legame reversibile o irreversibile, questi inibitori interrompono il delicato equilibrio necessario per l'attivazione di CDK1, impedendo di conseguenza l'inizio della mitosi.
L'intricata interazione dell'inibizione della ciclina B si estende all'attenta modulazione dei segnali cellulari e dei checkpoint che regolano la progressione del ciclo cellulare. Imponendo una pausa regolatoria, gli inibitori della ciclina B mettono in discussione il corso convenzionale degli eventi, determinando un ritardo controllato al confine G2/M. Questo ritardo offre alle cellule un momento per ricominciare a giocare. Questo ritardo offre alle cellule un momento per ricalibrarsi e assicurarsi di essere pronte per l'elaborato processo di divisione, che richiede molte risorse. In questo contesto, gli inibitori della ciclina B svolgono il ruolo di conduttori molecolari, orchestrando il ritmo della progressione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
L'indirubina-5-acido solfonico sale sodico funziona come modulatore della ciclina B, impegnandosi con le chinasi ciclina-dipendenti attraverso specifiche interazioni elettrostatiche. Il suo gruppo acido solfonico aumenta la solubilità e facilita il legame a idrogeno, promuovendo la formazione di un complesso stabile. Questo composto influenza lo stato di fosforilazione delle proteine bersaglio, incidendo così sulla regolazione del ciclo cellulare. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono un'inibizione selettiva, alterando i parametri cinetici e influenzando le dinamiche di segnalazione cellulare. | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
L'ossindolo I agisce come modulatore della ciclina B legandosi selettivamente alle chinasi ciclina-dipendenti, sfruttando la sua struttura aromatica unica per stabilizzare le interazioni enzima-substrato. La presenza di azoto nel suo anello indolico aumenta la sua capacità di formare interazioni π-π stacking, influenzando la dinamica conformazionale del complesso chinasi. Questo composto altera la cascata di fosforilazione, modulando così la progressione del ciclo cellulare attraverso distinti meccanismi allosterici, con un impatto sull'omeostasi cellulare complessiva. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $291.00 $341.00 $1046.00 $3126.00 | 1 | |
AT7519 è un inibitore CDK multitarget che inibisce CDK1, CDK2, CDK4 e CDKHa dimostrato un potenziale nell'induzione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi. | ||||||
Cdk1/5 Inhibitor Inibitore | 40254-90-8 | sc-202094 sc-202094A sc-202094B | 1 mg 5 mg 10 mg | $62.00 $208.00 $374.00 | 2 | |
L'inibitore Cdk1/5 funziona come antagonista della ciclina B interrompendo l'interazione tra le cicline e le chinasi ciclina-dipendenti. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame a idrogeno e le interazioni idrofobiche specifiche, che destabilizzano il complesso chinasi-ciclina. Questa interruzione porta a modelli di fosforilazione alterati, influenzando le vie di regolazione chiave del ciclo cellulare. Il profilo cinetico del composto suggerisce un meccanismo di inibizione competitiva, che influisce sull'attività enzimatica e sulle dinamiche di segnalazione cellulare. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $122.00 $514.00 | 1 | |
Il butirrolattone I agisce come modulatore della ciclina B legandosi selettivamente ai complessi della chinasi ciclina-dipendente, alterandone la dinamica conformazionale. La sua struttura lattonica unica promuove interazioni elettrostatiche specifiche, aumentando l'affinità di legame e la stabilità. Questo composto influenza la cascata di fosforilazione, incidendo sulla progressione del ciclo cellulare. La cinetica di reazione indica un'inibizione non competitiva, che modifica l'attività enzimatica e le vie di segnalazione a valle, influenzando in ultima analisi la proliferazione cellulare. | ||||||
N9-Isopropyl-olomoucine | 158982-15-1 | sc-202264 sc-202264A | 1 mg 5 mg | $181.00 $650.00 | 1 | |
La N9-isopropil-olomoucina funziona come modulatore della ciclina B grazie alla sua capacità di interrompere l'interazione tra le cicline e le chinasi ciclina-dipendenti. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano il legame a idrogeno e le interazioni idrofobiche specifiche, portando a conformazioni enzimatiche alterate. Questo composto presenta un distinto profilo di inibizione competitiva, influenzando le dinamiche di fosforilazione e modulando le vie di regolazione chiave del ciclo cellulare, influenzando così la crescita e la divisione cellulare. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058 agisce come inibitore della ciclina B legandosi selettivamente ai complessi chinasi ciclina-dipendenti, alterandone le dinamiche conformazionali. La sua architettura molecolare unica promuove interazioni elettrostatiche specifiche, aumentando l'affinità di legame e la selettività. Questo composto presenta un profilo cinetico distintivo, caratterizzato da un meccanismo di inibizione non competitivo che influisce sull'accessibilità del substrato. Modulando gli eventi di fosforilazione, NU2058 influenza i checkpoint critici nella regolazione del ciclo cellulare, influenzando così la proliferazione cellulare. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
PHA-848125 è un inibitore di CDK che ha come bersaglio CDK1 e CDKÈ stato studiato per i suoi effetti antiproliferativi nelle cellule tumorali. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inibitore | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
L'inibitore di Aurora Kinase/Cdk funziona come antagonista della ciclina B interrompendo l'interazione tra le cicline e le loro chinasi dipendenti. Le sue caratteristiche strutturali facilitano il legame a idrogeno e le interazioni idrofobiche, che stabilizzano il complesso inibitore-chinasi. Questo composto dimostra una modulazione allosterica distintiva, alterando l'attività enzimatica senza competere direttamente con i substrati. Influenzando le cascate di fosforilazione, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della progressione mitotica e della dinamica cellulare. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO | 710323-61-8 | sc-221688 | 1 mg | $135.00 | ||
L'inibitore IX di GSK-3, Controllo, MeBIO agisce come modulatore della ciclina B mirando selettivamente all'enzima GSK-3, influenzandone lo stato di fosforilazione. La sua esclusiva affinità di legame promuove cambiamenti conformazionali nell'enzima, migliorando l'accessibilità al substrato. Questo composto mostra una notevole capacità di alterare le vie di segnalazione, influenzando il metabolismo e la crescita cellulare. Il profilo cinetico dell'inibitore rivela un meccanismo non competitivo, che consente una regolazione sfumata delle transizioni del ciclo cellulare. | ||||||