Date published: 2025-9-10

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Butyrolactone I (CAS 87414-49-1)

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Nomi alternativi:
Olomoucin
Applicazione:
Butyrolactone I è un inibitore esogeno delle chinasi CDK ciclino-dipendenti
Numero CAS:
87414-49-1
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
424.44
Formula molecolare:
C24H24O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Butyrolactone I (CAS 87414-49-1) Referenze

  1. Inibitori diretti del sito ATP delle chinasi ciclina-dipendenti.  |  Gray, N., et al. 1999. Curr Med Chem. 6: 859-75. PMID: 10495356
  2. Rete di segnalazione dell'apoptosi indotta dal paclitaxel nella linea cellulare di cancro alla prostata LNCaP.  |  Panvichian, R., et al. 1999. Urology. 54: 746-52. PMID: 10510942
  3. La soppressione simultanea delle attività di cdc2 e cdk2 induce la differenziazione neuronale delle cellule PC12.  |  Dobashi, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12572-80. PMID: 10777547
  4. Attivazione di p53 attraverso la soppressione dell'espressione di MDM2 mediata dalla roscovitina.  |  Lu, W., et al. 2001. Oncogene. 20: 3206-16. PMID: 11423970
  5. Un'efficiente aminazione diretta di ammidi cicliche e uree cicliche.  |  Wan, ZK., et al. 2006. Org Lett. 8: 2425-8. PMID: 16706542
  6. Interazione tra la famiglia di proteine soppressorie del tumore p53 e Cdk5: nuovi approcci terapeutici per il trattamento delle malattie neurodegenerative utilizzando inibitori selettivi di Cdk.  |  Schmid, G., et al. 2006. Mol Neurobiol. 34: 27-50. PMID: 17003520
  7. Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti e della GSK-3β aumentano l'osteoclastogenesi.  |  Akiba, Y., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 5: 253-258. PMID: 28955831
  8. Prove di cdk5 come attività principale di fosforilazione della proteina tau nell'estratto di cervello di suino.  |  Hosoi, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 741-9. PMID: 7592534
  9. Fosforilazione di E2F-1 da parte della ciclina A-cdk2.  |  Kitagawa, M., et al. 1995. Oncogene. 10: 229-36. PMID: 7838523
  10. Il butirrolattone I, un inibitore selettivo delle chinasi cdk2 e cdc2.  |  Kitagawa, M., et al. 1993. Oncogene. 8: 2425-32. PMID: 8395680
  11. L'attivazione trascrizionale del gene cdc2 è associata all'apoptosi indotta da Fas nelle cellule ematopoietiche umane.  |  Furukawa, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 28469-77. PMID: 8910474
  12. Inibitori chimici delle chinasi ciclina-dipendenti.  |  Meijer, L. 1995. Prog Cell Cycle Res. 1: 351-63. PMID: 9552377
  13. Un inibitore cdk esogeno, il butirrolattone-I, induce apoptosi con aumento del rapporto Bax/Bcl-2 in cellule di cancro pancreatico mutate in p53.  |  Wada, M., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 2559-66. PMID: 9703910

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Butyrolactone I, 200 µg

sc-201533
200 µg
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Butyrolactone I, 1 mg

sc-201533A
1 mg
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