CSMD1 Attivatori
I comuni attivatori di CSMD1 includono, a titolo esemplificativo, l'inibitore IX di GSK-3 CAS 667463-62-9, il litio CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di CSMD1 sono composti chimici specifici che potenziano direttamente o indirettamente l'attività funzionale di CSMD1. Una classe di questi attivatori, tra cui l'inibitore IX della GSK-3, il cloruro di litio e l'SB216763, funzionano inibendo la GSK-3, una chinasi coinvolta in una serie di processi cellulari. Inibendo la GSK-3, questi attivatori stabilizzano la β-catenina, che può interagire con CSMD1 per potenziarne l'attività funzionale. Altri attivatori, come PD98059, U0126, LY294002, Wortmannin e Rapamicina, agiscono inibendo le chinasi coinvolte in importanti vie di segnalazione cellulare. PD98059 e U0126 sono inibitori di MEK che riducono la fosforilazione di ERK, LY294002 e Wortmannin sono inibitori di PI3K che riducono la fosforilazione di Akt e la Rapamicina è un inibitore di mTOR che riduce la fosforilazione di S6K. Questi inibitori delle chinasi possono attivare indirettamente CSMD1 influenzando la fosforilazione di proteine che possono interagire con CSMD1, potenziandone l'attività funzionale.
La quercetina e la genisteina, inibitori delle chinasi ad ampio spettro, possono attivare indirettamente CSMD1 inibendo più chinasi, modulando così più vie di segnalazione che possono interagire con CSMD1. Infine, il partenolide, un inibitore di NF-κB, può attivare indirettamente CSMD1 riducendo l'espressione di geni pro-infiammatori. NF-κB svolge un ruolo cruciale nelle risposte infiammatorie e la sua inibizione può modulare l'attività di CSMD1. Inibendo NF-κB, il partenolide può limitare l'espressione di geni pro-infiammatori, alcuni dei quali possono modulare l'attività di CSMD1, potenziandone così l'attività funzionale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inibitore IX di GSK-3 è un inibitore potente e selettivo di GSK-3, una chinasi coinvolta in diversi processi cellulari. La CSMD1 può essere attivata indirettamente dall'inibizione della GSK-3 in quanto porta alla stabilizzazione della β-catenina, che può interagire con la CSMD1, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio è un inibitore di GSK-3 che può attivare indirettamente CSMD1. Inibendo GSK-3, stabilizza la β-catenina, che può interagire con CSMD1, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 è un altro inibitore di GSK-3 che può attivare indirettamente CSMD1. Ancora una volta, inibendo GSK-3, stabilizza la β-catenina, che può interagire con CSMD1, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che può attivare indirettamente CSMD1. Inibendo MEK, riduce la fosforilazione di ERK, che può interagire con CSMD1, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può attivare indirettamente CSMD1. Inibendo PI3K, riduce la fosforilazione di Akt, che può interagire con CSMD1, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può attivare indirettamente CSMD1. Inibendo PI3K, riduce la fosforilazione di Akt, che può interagire con CSMD1, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può attivare indirettamente CSMD1. Inibendo mTOR, riduce la fosforilazione di S6K, che può interagire con CSMD1, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può attivare indirettamente CSMD1. Inibendo più chinasi, può modulare più vie di segnalazione che possono interagire con CSMD1, migliorando la sua attività funzionale. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un altro inibitore di chinasi ad ampio spettro che può attivare indirettamente CSMD1. Inibendo più chinasi, può modulare più vie di segnalazione che possono interagire con CSMD1, potenziando la sua attività funzionale. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide è un inibitore di NF-κB che può attivare indirettamente CSMD1. Inibendo NF-κB, riduce l'espressione dei geni pro-infiammatori, che possono interagire con CSMD1, potenziando la sua attività funzionale. | ||||||