CRIP2 Inibitori
I comuni inibitori di CRIP2 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di CRIP2 possono essere identificati in base alla loro capacità di colpire specifiche vie di segnalazione in cui CRIP2 è notoriamente coinvolto. La staurosporina, un inibitore delle protein-chinasi, può inibire l'attività di CRIP2 colpendo le chinasi che interagiscono con CRIP2, interrompendo così i processi di trasduzione del segnale. Analogamente, le vie di segnalazione delle chinasi che coinvolgono CRIP2 possono essere inibite anche da PP2, che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src. Questa inibizione può portare alla soppressione funzionale di CRIP2. Il coinvolgimento di CRIP2 nella via MAPK/ERK fornisce una base per l'uso di U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK. Inibendo MEK, queste sostanze chimiche possono diminuire l'attività della via ERK, riducendo quindi le attività di segnalazione associate a CRIP2.
Inoltre, la funzione di CRIP2 può essere influenzata dall'inibizione di altre vie, come la via PI3K/AKT e la via JAK/STAT. LY294002 e Wortmannin sono inibitori di PI3K che possono sopprimere la segnalazione della via AKT, che a sua volta può diminuire l'attività di CRIP2. Anche la rapamicina, un inibitore di mTOR, ha come bersaglio i componenti a valle della via PI3K/AKT, portando a una riduzione dell'attività della via e a una conseguente diminuzione della funzione di CRIP2. La via di segnalazione JAK/STAT, che può coinvolgere CRIP2, può essere inibita da AG490, un inibitore di JAK2, impedendo così l'attivazione di STAT e l'attività associata di CRIP2. Inoltre, colpendo la p38 MAPK con SB203580, un inibitore della p38 MAPK, e la via JNK con SP600125, un inibitore della JNK, è possibile ridurre l'attività della via MAPK, di cui fa parte CRIP2. Infine, l'attività di CRIP2 può essere influenzata dall'inibizione di tirosin-chinasi recettoriali come EGFR e FGFR, ottenuta rispettivamente con l'uso di Gefitinib e PD173074.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. CRIP2 è una proteina contenente il dominio LIM che può interagire con le chinasi nella trasduzione del segnale. La staurosporina può inibire queste chinasi, quindi potenzialmente inibire i processi di segnalazione che coinvolgono CRIP2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3 chinasi; la PI3K fa parte della via di segnalazione AKT, che può essere collegata alla funzione di CRIP2. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può ridurre la segnalazione del percorso AKT, diminuendo potenzialmente l'attività di CRIP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può ridurre l'attività del percorso MAPK/ERK, inibendo così indirettamente i processi di segnalazione che coinvolgono CRIP2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte del percorso MAPK. CRIP2 è collegato alla segnalazione MAPK e, inibendo JNK, SP600125 può sopprimere l'attività del percorso JNK, quindi potenzialmente inibire la funzione di CRIP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e poiché p38 MAPK fa parte della via MAPK, a cui è associato CRIP2, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di segnalazione di CRIP2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, può ridurre la segnalazione di AKT. CRIP2 è stato collegato al percorso AKT e l'inibizione di questo percorso da parte di Wortmannin potrebbe portare a un'inibizione funzionale di CRIP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che è un effettore a valle della via PI3K/AKT. Inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire l'attività della via PI3K/AKT, che è rilevante per la funzione di CRIP2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. CRIP2 potrebbe essere coinvolto nella segnalazione delle Src chinasi e quindi l'inibizione delle Src chinasi da parte di PP2 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di CRIP2. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 è un inibitore di JAK2 e poiché CRIP2 è stato collegato alla segnalazione JAK/STAT, l'inibizione di JAK2 da parte di AG490 può impedire l'attivazione delle STAT, portando potenzialmente all'inibizione dell'attività di CRIP2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR e CRIP2 potrebbe essere coinvolto nella segnalazione dell'EGFR. Inibendo l'EGFR, Gefitinib potrebbe diminuire la segnalazione a valle che coinvolge CRIP2. | ||||||