CRIM2 Inibitori
I comuni inibitori di CRIM2 includono, ma non solo, PI-103 CAS 371935-74-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di CRIM2 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della proteina intestinale 2 ricca di cisteina (CRIM2). La CRIM2, codificata dal gene CRIM2, svolge un ruolo cruciale nei processi cellulari come l'adesione, la crescita e la migrazione delle cellule. Questi inibitori agiscono legandosi ai siti attivi o regolatori della proteina CRIM2, ostacolandone la normale funzione. Questa inibizione può avvenire attraverso vari meccanismi, tra cui l'alterazione della conformazione della proteina, il blocco dell'interazione della proteina con altri partner cellulari o l'interferenza con le sue vie di segnalazione. Lo sviluppo e l'identificazione di questi inibitori si basano sulla comprensione della struttura di CRIM2 e del suo coinvolgimento in specifici processi biologici. L'interazione precisa tra gli inibitori di CRIM2 e la proteina deve essere caratterizzata da un alto grado di specificità per garantire che l'inibizione sia efficace senza influenzare altre proteine che possono avere strutture o funzioni simili.
L'inibizione di CRIM2 da parte di questi composti chimici ha implicazioni significative per la modulazione delle vie biologiche in cui CRIM2 è coinvolto. Poiché CRIM2 è implicato nella regolazione di vari eventi cellulari, i suoi inibitori possono alterare gli effetti a valle dell'attività di CRIM2, come le interazioni cellula-cellula e le cascate di segnalazione che contribuiscono al mantenimento dell'integrità dei tessuti. La specificità degli inibitori di CRIM2 è fondamentale; questi composti sono strutturati per interagire in modo univoco con CRIM2, garantendo effetti off-target minimi. La ricerca sugli inibitori di CRIM2 è guidata dal ruolo della proteina nelle funzioni cellulari fondamentali e lo sviluppo di questi inibitori comporta studi meticolosi sulle interazioni di CRIM2 a livello molecolare. Concentrandosi su queste interazioni, gli scienziati possono progettare inibitori in grado di interrompere con precisione l'attività di CRIM2, fornendo uno strumento per esplorare la funzione della proteina in modo più dettagliato e per chiarire le complesse reti di segnalazione cellulare in cui CRIM2 partecipa.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un potente inibitore delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che sono regolatori a monte della via di segnalazione AKT. La funzione di CRIM2 è legata all'adesione e alla migrazione cellulare, processi che possono essere influenzati negativamente da un'alterazione della segnalazione PI3K/AKT. Pertanto, PI-103, attraverso l'inibizione di PI3K, potrebbe portare a una riduzione dei processi cellulari mediati da CRIM2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che funziona in modo simile a PI-103. Inibendo PI3K, LY294002 sopprime la fosforilazione e l'attivazione di AKT, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di CRIM2, a causa del ruolo integrale della via PI3K/AKT nella migrazione e nella sopravvivenza delle cellule. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. Poiché CRIM2 ha un ruolo nell'adesione e nella migrazione cellulare, che possono essere influenzate dalla segnalazione ERK, PD98059 potrebbe influenzare indirettamente l'attività di CRIM2 inibendo questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAPK, una proteina chinasi coinvolta nella risposta allo stress e alle citochine infiammatorie. L'inibizione della p38 MAPK può provocare un'alterazione della migrazione e dell'adesione cellulare, processi in cui è coinvolto CRIM2, quindi potenzialmente diminuisce l'attività di CRIM2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nel controllo della proliferazione cellulare e dell'apoptosi. Poiché CRIM2 è associato all'adesione cellulare, l'inibizione di JNK potrebbe portare a una riduzione della funzionalità di CRIM2 in questi processi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita fungino steroideo che funge da potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, la Wortmannina potrebbe diminuire la segnalazione di AKT, riducendo potenzialmente l'attività di CRIM2 che potrebbe dipendere da una corretta segnalazione PI3K/AKT per la sua funzione di adesione e migrazione cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che influisce sulla crescita e sulla proliferazione cellulare. Dato il potenziale coinvolgimento di CRIM2 in questi processi, l'inibizione della segnalazione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe portare a una riduzione dell'attività di CRIM2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK), che svolge un ruolo significativo nella motilità e nella struttura delle cellule. L'inibizione di ROCK potrebbe compromettere i processi cellulari che coinvolgono CRIM2, diminuendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 è un inibitore di Rac1, una GTPasi importante nella regolazione della migrazione cellulare. La funzione di CRIM2 nell'adesione e nella migrazione cellulare potrebbe essere compromessa dall'inibizione di Rac1, con conseguente riduzione indiretta dell'attività di CRIM2. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
BMS-345541 è un inibitore selettivo della chinasi IκB (IKK), che regola la segnalazione NF-κB. Inibendo IKK e quindi l'attività di NF-κB, che può influenzare l'adesione e la sopravvivenza cellulare, i processi legati a CRIM2 potrebbero essere indirettamente inibiti. | ||||||