Gli inibitori chimici di CRB2 adottano diverse strategie per ostacolare la sua funzione all'interno delle vie di segnalazione cellulare. La staurosporina, per la sua natura di inibitore di chinasi ad ampio spettro, può interrompere i processi di fosforilazione cruciali per i ruoli di segnalazione di CRB2, in particolare quelli associati alla polarità cellulare e all'assemblaggio delle giunzioni. LY294002 e Wortmannin, come inibitori della PI3K, possono bloccare l'ingresso della via PI3K/Akt nei processi regolati da CRB2, come la sopravvivenza e la polarità cellulare, grazie alla loro capacità di contrastare l'attività delle chinasi a monte di questi eventi mediati da CRB2. Y-27632 ha come bersaglio la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), potenzialmente in grado di portare a una disorganizzazione citoscheletrica, che è intimamente legata al ruolo di CRB2 nel mantenimento della polarità cellulare. Analogamente, PD98059 e U0126, entrambi inibitori della via MEK/ERK, possono smorzare la cascata di segnalazione MAPK, essenziale per il coinvolgimento di CRB2 nella differenziazione e nella polarità cellulare, impedendo l'attivazione di chinasi cruciali per questi processi.
A complemento di questi, SB203580 e SP600125, che hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK, possono interferire con la risposta allo stress e la regolazione dell'apoptosi, processi in cui CRB2 svolge un ruolo significativo. Le chinasi della famiglia Src, bersaglio di PP2, sono coinvolte nei percorsi che regolano la migrazione e la polarizzazione cellulare, dove anche CRB2 è un attore chiave. L'inibizione da parte di PP2 può quindi avere un impatto sulla funzione di CRB2 in questi eventi cellulari dinamici. Lestaurtinib, un inibitore della tirosin-chinasi, può sopprimere l'attività delle chinasi che partecipano all'adesione e alla migrazione cellulare, processi in cui CRB2 ha un'importanza funzionale. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina, un regolatore fondamentale della crescita e della proliferazione cellulare, può influire anche sulla segnalazione di CRB2 relativa alle dimensioni e alla polarità delle cellule. Infine, il ruolo di Gefitinib come inibitore dell'EGFR può interrompere le cascate di segnalazione dell'EGFR che sono centrali per le funzioni regolatorie di CRB2 nella polarità e nella proliferazione delle cellule epiteliali, delineando una via diretta attraverso cui l'attività di CRB2 può essere inibita.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi. Dato che CRB2 è coinvolto in vie di segnalazione cellulare regolate da eventi di fosforilazione, la staurosporina potrebbe inibire la funzione di CRB2 alterando l'attività delle chinasi necessarie per il ruolo di CRB2 in queste vie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché CRB2 è noto per interagire con la via PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di Akt, inibendo così potenzialmente la funzione di CRB2 nella polarità cellulare e nell'assemblaggio delle giunzioni strette. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). La funzione di CRB2 nel mantenere la polarità apicale-basale è influenzata dal citoscheletro di actina, che è regolato da ROCK. L'inibizione di ROCK può quindi alterare l'organizzazione citoscheletrica e di conseguenza il ruolo di CRB2 nella polarità cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), una parte del percorso MAPK/ERK. CRB2, attraverso la sua interazione con la proteina scaffolding MUPP1, è collegata alla segnalazione MAPK. L'inibizione di MEK potrebbe quindi attenuare l'influenza del percorso sulla funzione di CRB2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. CRB2 è coinvolto nei percorsi di risposta allo stress modulati da p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 potrebbe compromettere gli eventi di segnalazione indotti dallo stress che influenzano la funzione di CRB2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Il percorso JNK è coinvolto nella regolazione della polarità cellulare e dell'apoptosi, processi che CRB2 è noto influenzare. L'inibizione da parte di SP600125 potrebbe interrompere le funzioni di CRB2 mediate da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, Wortmannin può interrompere la via di segnalazione PI3K/Akt, che è fondamentale per la regolazione mediata da CRB2 di processi cellulari come la sopravvivenza e la polarità delle cellule. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. CRB2 fa parte di percorsi cellulari che si basano sulla segnalazione Src per processi come la migrazione e la polarizzazione cellulare e PP2 può inibire questi percorsi Src-dipendenti, influenzando la funzione di CRB2. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib è un inibitore della tirosin-chinasi che può influenzare più chinasi coinvolte nei percorsi di segnalazione correlati alla funzione di CRB2, come l'adesione e la migrazione cellulare. L'inibizione di queste chinasi potrebbe ostacolare il ruolo funzionale di CRB2 in questi processi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR (mammalian target of rapamycin), che è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. La segnalazione di mTOR si interseca con i percorsi che coinvolgono CRB2 e la sua inibizione con la rapamicina potrebbe interrompere la segnalazione mediata da CRB2, coinvolta nelle dimensioni e nella polarità cellulare. | ||||||