cornifelin Inibitori
I comuni inibitori della cornifelina includono, ma non sono limitati a, Tenofovir CAS 147127-20-6, Aciclovir CAS 59277-89-3, Oseltamivir CAS 196618-13-0, Ritonavir CAS 155213-67-5 e Isoniazid CAS 54-85-3.
Gli inibitori della cornifelina sono composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività della cornifelina, una proteina che svolge un ruolo nel processo di differenziazione epidermica. La cornifelina, nota anche come CNFN, è espressa principalmente negli strati più esterni della pelle, in particolare nell'involucro cornificato dei cheratinociti, dove contribuisce all'integrità strutturale della barriera cutanea. La proteina è coinvolta nelle fasi finali della differenziazione dei cheratinociti, durante le quali le cellule perdono il nucleo e si appiattiscono, creando la barriera protettiva che protegge l'organismo dagli insulti ambientali. La funzione della cornifelina è legata alla sua capacità di interagire con altre proteine e lipidi nell'epidermide, formando una barriera coesa e resistente che impedisce la perdita di acqua e protegge dagli agenti patogeni.Gli inibitori della cornifelina sono progettati per interrompere la sua attività, impedendo la sua interazione con altre proteine strutturali o interferendo con il suo ruolo nell'assemblaggio dell'involucro cornificato. Questi inibitori potrebbero agire legandosi a domini specifici della proteina cornifelina, impedendone il corretto ripiegamento, o bloccando le vie attraverso le quali la cornifelina contribuisce alla differenziazione epidermica. Inibendo la cornifelina, i ricercatori possono esplorare il suo ruolo preciso nella biologia della pelle e comprendere meglio i meccanismi molecolari alla base della maturazione dei cheratinociti e della formazione dello strato protettivo della pelle. Gli inibitori della cornifelina sono strumenti preziosi per studiare la regolazione dell'omeostasi epidermica, offrendo approfondimenti sui processi che regolano la formazione della barriera cutanea e il mantenimento della sua integrità in varie condizioni.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Il tenofovir è un inibitore della trascrittasi inversa nucleotidica (NRTI) che interferisce con la replicazione dell'RNA virale, inibendo l'enzima della trascrittasi inversa, una fase cruciale del ciclo vitale dell'HIV. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'aciclovir è un analogo della guanosina che interrompe la replicazione degli herpesvirus inibendo la DNA polimerasi virale e bloccando l'allungamento delle catene di DNA virale. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
L'oseltamivir è un inibitore della neuraminidasi utilizzato contro i virus influenzali. Inibisce il rilascio di particelle virali di nuova formazione dalle cellule infette inibendo l'enzima neuraminidasi. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Blocca l'enzima proteasi, bloccando la scissione delle poliproteine virali in proteine funzionali e quindi inibendo la replicazione virale. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
L'isoniazide è un agente antitubercolare che interrompe la sintesi degli acidi micolici nella parete cellulare del Mycobacterium tuberculosis, portando alla morte della cellula batterica. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che compete con gli estrogeni per legarsi ai recettori estrogenici nel tessuto mammario, inibendo così la crescita del cancro al seno guidata dagli estrogeni. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio la proteina di fusione BCR-ABL nelle cellule della leucemia mieloide cronica (CML), bloccando la segnalazione aberrante e inibendo la proliferazione delle cellule CML. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma utilizzato nella terapia del mieloma multiplo. Interrompe il complesso del proteasoma, provocando l'accumulo di proteine mal ripiegate e l'apoptosi delle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che inibisce diverse vie di segnalazione coinvolte nella crescita del cancro, tra cui RAF/MEK/ERK e VEGF, rendendolo efficace contro diversi tipi di cancro. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo è un inibitore della pompa protonica (IPP) che sopprime la secrezione acida gastrica inibendo irreversibilmente la pompa H+/K+ ATPasi nelle cellule parietali, riducendo la produzione di acido gastrico. | ||||||