COP1 Attivatori

I comuni attivatori di COP1 includono, ma non solo, la lattacistina CAS 133343-34-7, l'epossomicina CAS 134381-21-8, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0 e il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

L'elenco degli attivatori di COP1 si concentra in gran parte su composti che influenzano le vie di degradazione delle proteine e i processi di segnalazione cellulare. Questa classe comprende diversi inibitori del proteasoma, come MG132, Lactacystin, Epoxomicin e Bortezomib. Questi composti inibiscono il proteasoma, un complesso responsabile della degradazione delle proteine etichettate per la distruzione, un processo in cui COP1 è direttamente coinvolto. Inibendo il proteasoma, questi composti possono influenzare indirettamente l'attività di COP1, in particolare il suo ruolo nel puntare proteine specifiche per la degradazione.

Inoltre, questa classe comprende composti che modulano altri aspetti della segnalazione cellulare e delle risposte allo stress. La Withaferina A, la Curcumina e il Resveratrolo sono esempi di composti naturali con ampie attività biologiche, tra cui la modulazione del proteasoma e di altre vie di degradazione. Questi composti possono influenzare indirettamente l'attività di COP1 alterando l'ambiente cellulare e la stabilità delle proteine che interagiscono con COP1 o che ne sono bersaglio. Inoltre, gli inibitori dell'HSP90, come il 17-AAG (tanespimicina) e la geldanamicina, rientrano in questa classe chimica. HSP90 è un chaperone molecolare coinvolto nel corretto ripiegamento e nella stabilizzazione di molte proteine. L'inibizione di HSP90 può portare alla destabilizzazione delle sue proteine clienti, con un potenziale impatto sulle proteine che interagiscono con COP1 o che sono regolate da esso.