COMMD6 Attivatori
I comuni attivatori di COMMD6 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, lo Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4, l'adenosina CAS 58-61-7 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di Akt sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività di Akt, una serina/treonina chinasi coinvolta in vari processi cellulari, tra cui il metabolismo del glucosio, l'apoptosi, la proliferazione e la migrazione cellulare. Composti come l'insulina e l'IGF-1 avviano l'attivazione di Akt attraverso la classica via PI3K, che porta alla produzione di PIP3 e al successivo reclutamento e fosforilazione di Akt sulla membrana cellulare. L'SC79 si aggancia direttamente ad Akt per indurne l'attivazione, bypassando i segnali PI3K a monte, mentre il Vanadyl sulfate potenzia l'attività di Akt imitando l'effetto dell'insulina sull'asse PI3K/Akt. Inoltre, composti come il resveratrolo, il triossido di arsenico e la curcumina determinano l'attivazione di AMPK, che a sua volta inibisce mTOR, un noto regolatore negativo di Akt. Questa inibizione elimina la soppressione di feedback su Akt, favorendone l'attivazione. Allo stesso modo, il cloruro di litio, inibendo GSK-3β, impedisce la fosforilazione e la successiva inibizione di Akt, con conseguente aumento della segnalazione di Akt.
Altre molecole, come la nicotinamide riboside e la berberina, attivano rispettivamente la SIRT1 e l'AMPK, che convergono entrambe verso l'inibizione di mTOR, portando infine a un'elevata attività di Akt. Anche l'AICAR attiva l'AMPK, portando a un risultato simile. Inoltre, dosi non ottimali di Capivasertib, un inibitore di Akt, possono inavvertitamente provocare l'attivazione di Akt interrompendo i meccanismi di feedback negativo che normalmente temperano l'attività di Akt. Nel complesso, questi attivatori funzionano attraverso una rete di vie di segnalazione che convergono su Akt, culminando nella sua maggiore attività biologica senza alterare direttamente l'espressione genica o la traduzione delle proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta può attivare la PKA. Gli eventi di fosforilazione della PKA possono potenziare l'attività di COMMD6 legata al metabolismo del rame e alla regolazione di NF-κB. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, potenzialmente aumentando l'attività della PKA e quindi potrebbe promuovere le vie mediate da COMMD6. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un altro inibitore della PDE5 che aumenta i livelli di cGMP e, attraverso un meccanismo simile a quello del Sildenafil, potrebbe potenziare l'attività di COMMD6 nel metabolismo del rame. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina attiva l'adenilil ciclasi attraverso i suoi recettori A2, aumentando i livelli di cAMP e potenzialmente incrementando l'attività di COMMD6 attraverso il potenziamento della segnalazione PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore della chinasi ad ampio spettro che può ridurre l'attività competitiva della chinasi, consentendo potenzialmente una maggiore funzione di COMMD6 nella regolazione della via NF-κB. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare vari substrati che possono aumentare l'attività funzionale di COMMD6 nei suoi ruoli di segnalazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore della PDE4 che aumenta i livelli di cAMP, il che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di COMMD6 influenzando le vie di regolazione dipendenti dalla PKA. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3 che aumenta il cAMP nelle cellule, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di COMMD6 modulando la cascata di segnalazione PKA. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la PDE3, determinando un aumento del cAMP e, di conseguenza, potrebbe potenziare l'attività di COMMD6 promuovendo le vie mediate dalla PKA coinvolte nella gestione del rame a livello cellulare. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore della PDE3, aumenta i livelli di cAMP e può migliorare la funzione di COMMD6 indirettamente attivando la PKA e influenzando le vie di segnalazione associate. | ||||||